Interferon leucocitar uman

interferonul leucocitar uman este - medicament imunomodulator cu antivirale, antineoplazice și activitate antiproliferativă.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare de interferon:

• O soluție pentru aplicare topică și inhalativă 1000 UI / 1 ml (2 ml în flacoane la 5 și 10 fiole per cutie korobke- 2 ml flacoane la 1, 5 sau 10 unități în upakovke- în flakonah- 5 ml , 1 pachet);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru intranazal și aplicare de inhalare 1000 UI (1 doză într-o fiolă, 5 sau 10 flacoane într-un pachet de carton);
• Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă intramusculară de 10 000 UI / 1 doză (în fiole de 5 sau 10 flacoane într-o cutie împreună cu solventul);
• Supozitoarele rectale 40000 ME (10 buc. Într-un pachet).

Ingredientul activ al medicamentului - alfa interferon.

indicaţii

Parenteral interferon leucocitar uman este prescris pentru:

Video: Interferon pentru sugari

• Hepatita B și C;
• mielom multiplu;
• veruci genitale;
• Micoza fungoidă;
• leucemie cu celule păroase;
• Limfomul non-Hodgkin;
• Melanomul malign;
• carcinom cu celule renale;
• sarcomul Kaposi la pacientii cu SIDA, fără antecedente de infecții acute.

Rectala interferon utilizat în hepatita virală acută și cronică.

Intranazala si inhalat medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul SARS și gripa.

Contraindicații

Interferon leucocitar uman contraindicat în:

• Exprimat funcția renală / hepatică;
• boli de inima organică severă;
• hepatită cronică și ciroză cu simptome insuficienta hepatica;
• Epilepsia și încălcare a sistemului nervos central;
• hepatita autoimuna;
• boli tiroidiene, care nu pot fi supuse metodelor tradiționale de tratament;
• Hepatita cronică la pacienții care au primit sau obținut recent la imunosupresori momentului (cu excepția GCS);
• hipersensibilitate cunoscută la interferon alfa.

În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai în cazul în care beneficiile pentru femeie depășesc riscurile posibile pentru făt.

În nevoie de tratament în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Perioada de observație specială de aplicare trebuie să interferon vârstnici, pacienții cu antecedente de infarct miocardic, precum și schimbarea mielodepression și coagularea sângelui.

Cu o pregătire atentă este utilizat concomitent cu analgezice opioide, sedative și hipnotice.

Doze si mod de administrare

Doza și durata tratamentului, în special atunci când sunt administrate parenteral, instalați medic pentru fiecare pacient în parte, ținând cont de indicații, severitatea bolii, modul de aplicare și de reacție a organismului.

Video: Vetom - cum pentru a stimula imunitatea

Dozele zilnice medii pentru / m în funcție de mărturie:

• leucemie cu celule păroase: 3 milioane UI timp de 16-24 săptămâni, în viitor - la 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ..
• Limfom cutanat cu celule T: primele 3 zile - 3 milioane UI, după 3 zile - 9 milioane UI, 7-84 pe zi - 18 milioane UI .... Atunci când terapia de întreținere este prescris doza maximă tolerată, dar care nu depășește 18 milioane UI de trei ori pe săptămână .;
• sarcomul Kaposi la pacientii cu SIDA: ... Primele 3 zile - 3 milioane UI, după 3 zile - 9 milioane UI, între 7 și 9 pe zi - 18 milioane UI, tolerabilitate bună de la 10 la 84 de zile - 36 milioane . IU. Atunci când terapia de întreținere este prescris doza maximă tolerată, dar care nu depășește 36 milioane UI de trei ori pe săptămână .;
• Cancer renal: în monoterapie - 36 milioane UI, în asociere cu vinblastina - de trei ori pe săptămână la 18 MIU ... Doza este crescută treptat începe tratamentul cu 3 Mill. ME. Cursul de tratament - 84 zile;
• Melanomul: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână, timp de 8-12 săptămâni.
• Trombocitoza și leucemia mieloidă cronică în leucemia mieloidă cronică: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 6 MU, 7-84 pe zi - 9 milioane UI .... Cursul total de tratament - 8-12 săptămâni;
• Tulburările mieloproliferative cu trombocitoza (cu excepția CML): primele 3 zile - 3 milioane UI, 4-30 pe zi - 6 milioane UI; ..
• .. Hepatita cronică C: 3 luni - 6 milioane UI de trei ori pe săptămână, chiar și timp de 3 luni - 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• hepatită B :. cronică activă de 4,5 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - 6 luni;
• trombocitoza primar și secundar :. 2 milioane UI de 5 ori pe saptamana timp de 4-5 saptamani. Dacă după două săptămâni, numărul de trombocite nu este redusă, doza zilnică este crescută la 3 milioane UI, în cazul în care nu există nici un efect până la sfârșitul celei de a treia săptămână de tratament - până la 6 milioane UI.;.
• trombocitopenia Context (mai puțin de 15 g / l) la 0,5 milioane UI ;.
• Faza tranzitorie a leucemiei granulocitare cronice și mielofibroza: 1-3 milioane UI ;.
• mielom multiplu: 1 milion de UI la fiecare două zile în asociere cu corticosteroizi și medicamente citotoxice .. curs minim de tratament - 2 luni.

In hepatita virala acuta si cronica, de obicei 1 supozitor administrat pe zi. Cursul de tratament - 10 zile.

Pentru gripa si SARS de soluție preparată Liofilizat cu apă distilată sau fiartă, la temperatura camerei: este turnat direct într-o fiolă de până la semn, egală cu 2 ml și apoi agitat bine până la dizolvarea completă a pulberii. Conținutul fiolei cu o soluție preparată ca diluată cu 2 ml apă.

Video: Interferonii

Pentru prevenirea gripei si SARS Interferonul este recomandat să înceapă să se aplice atunci când o amenințare de infecție și să continue tratamentul, atâta timp cât pericolul de infecție persistă. Medicamentul instilat în fiecare nară 5 picături (sau pulverizat 0,25 ml) de două ori pe zi, cu un interval minim de 6 ore.

Cu scopul tratamentului interferonului leucocitar uman ar trebui să înceapă aplicate la primul semn al „răceli“. Buried soluție 5 picături în fiecare nară de cel puțin 5 ori pe zi, la intervale de 1-2 ore, timp de 2-3 zile.

O altă metodă eficientă de utilizare - inhalare (prin gură sau nas). Într-un conținutul de inhalare 3 fiole se dizolvă în 10 ml de apă, se încălzește ușor (temperatura maximă de 37 ° C), procedura este efectuată de două ori pe zi.

efecte secundare

Reacții adverse posibile ale interferonului leucocitar uman:

• simptome asemănătoare gripei: oboseala, dureri de cap, febră, mialgie;
• CNS: ataxie, alterarea stării de conștiență, somnolență, nervozitate, depresie, tulburări de somn;
• Cardio-vasculare sistem: aritmie, hipotensiune arterială;
• În partea a tractului digestiv: pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, funcție hepatică anormală;
• Reacțiile dermatologice: piele uscată, erupție cutanată, alopecie ușoară, eritem;
• Din partea hematopoieza: granulocitopenie;
• Alte: dureri articulare, transpirații, scădere în greutate, tulburări de vedere.

In cele mai multe cazuri, reacțiile adverse apar cu utilizare parenterală.

Măsuri de precauție

Cu cât mai devreme utilizarea interferonului la gripa si SARS, cu atât mai mare eficiența medicamentului.

Dacă numărul de leucocite de cel puțin 50 mii trombocitopenie. / L, medicamentul se administrează subcutanat.

Odată cu dezvoltarea de efecte secundare ale sistemului nervos central la persoanele în vârstă care au primit doze mari de interferon alfa, să efectueze teste suplimentare. În unele cazuri, tratamentul trebuie întrerupt.

Perioada de aplicare preparatanuzhno asigura un aport adecvat de lichid în organism, mai ales la începutul tratamentului, monitorizarea funcției hepatice și a numărului de celule sanguine. Pacienții de vârstă fertilă, se recomandă să utilizeze metode contraceptive sigure.

Înainte de tratamentul hepatitei C trebuie să determine nivelurile de interferon seric TSH poate fi administrat numai în cazul figurii normale.

Se recomandă să se evite combinarea interferon cu imunosupresoarele si medicamente au efecte asupra sistemului nervos central.

În cazul unor simptome asemănătoare gripei Paracetamol.

Interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, prin urmare, poate să nu reușească biotransformarea medicamentelor metabolizate de acest fel.

Cu aplicarea simultană a medicamentului posibila sinergismul cu AZT împotriva acțiunii mielotoxică a inhibitorilor ECA - acțiunea sinergică hematologic cu teofilină - reducerea clearance-ului său, cu paracetamol - cresterea enzimelor hepatice.

analogi

Alfaferon, Vellferon, interferon alfa-2b, interferon-alfa uman 2 recombinant bază unguent hidrogel recombinant interferonului, Lokferon.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperatura de 2-10 ° C se păstra departe de copii!

Perioada de valabilitate - 2 ani. Soluția amestecată a liofilizatului nu mai poate fi stocat mult de 2 zile la frigider.