Priorix

Priorix - combinat viu atenuat vaccin pentru profilaxia rujeola, rubeola si oreion.

formă de eliberare și compoziție

Priorix evacuate sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru subcutanate și administrarea intramusculară: masă omogenă poroasă de culoare albă până la solvent culori-roz (apă pentru injecție): incolor, transparent, fără impurități vizibile lichid inodor (1 doză într-un flacon de sticlă , într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu 1 seringă cu 0,5 ml de solvent și 1 sau 2 pentru ace inektsiy- 1 doză într-un flacon din sticlă, într-un flacon cutie de carton 1 complet cu fiolă cu solvent 1 0,5 ml- 1 doză într-o sticlă LAF ONET într-o cutie de 100 flacoane, 0,5 ml de solvent într-un flacon, într-o cutie separată 100 ampul- 10 doze în flacon din sticlă de culoare închisă într-o cutie de 50 flacoane cu solvent până la 5 ml într-o fiolă într-o cutie de carton separată 50 flacoane) .

Într-o vaccinare doză conține:

• atenuat tulpina virusului rujeolic Schwarz live - nu mai puțin de 3,5 lgTTsD₅₀;
• tulpina de virus rubeolic viu atenuat Wistar RA 27/3 - nu mai puțin de 3,5 lgTTsD₅₀;
• Viu, atenuat virusul parotiditei epidemice tulpina RIT4385 - nu mai puțin de 4,3 lgTTsD₅₀;
• Componente suplimentare: aminoacizi, manitol, sorbitol, lactoză, sulfat de neomicină (până la 25 mcg).

indicaţii

Priorix este recomandat pentru utilizare pentru prevenirea rujeolei, oreionului și rubeolei la copii cu vârsta de 1 an.

Video: Reluare utilizarea vaccinului "Priorix"

Contraindicații

• boli acute și leziuni cronice în faza acută (boli intestinale acute, infecții virale respiratorii acute non-severe (ARVI) vaccinare permis imediat după normalizarea temperaturii);
• Reacțiile alergice la administrarea anterioară a medicamentului;
• imunodeficiență primară și secundară (cu toate acestea, vaccinul poate fi utilizat în infecția asimptomatică HIV și SIDA);
• sarcinii;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, precum și ouăle de pui (rețineți că antecedente de reacții alergice la ouă de găină, care nu sunt de natură anafilactic și dermatita de contact cauzate de neomicina, nu o contraindicație).

Utilizarea Priorix în timpul alăptării este posibilă numai după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate ale medicamentului și riscul posibil de reacții adverse.

Femeile de vârstă fertilă trebuie să se abtine de a deveni gravidă timp de 3 luni după vaccinare.

Doze si mod de administrare

Priorix administrat subcutanat sau intramuscular au nevoie de o doză de 0,5 ml. Administrarea intravenoasă este interzisă!

Imediat înainte de utilizare, un flacon de liofilizat este adusă de solvent furnizat la rata de 0,5 ml per 1 doză. Apoi, flaconul se agită puternic până la o soluție omogenă limpede roz-portocaliu sau roz. Timp de dizolvare nu trebuie să depășească 1 minut. Dacă un mijloc gata de o altă formă sau include resturi, acesta nu poate fi folosit.

În conformitate cu „calendarul de vaccinări preventive Rusia“ a efectuat prima vaccinare, la vârsta de 12 luni de urmărire (rapel) - la vârsta de 6 ani. În plus, fetele nu sunt vaccinate sau primit anterior doar un singur vaccin vaccinarea împotriva oreion, pojar si rubeola vaccin (monovalent sau combinat), a permis utilizarea Priorix în vârsta de 13 ani.

Vaccinul trebuie administrat un nou ac steril. În cazul preparatului într-un ambalaj multi-doză fiecare nou gard este necesar pentru a produce o nouă seringă și un ac. Dizolvat în mijloace de ambalare multidoză poate fi utilizat pe tot parcursul zilei (nu mai mult de 8 ore), cu condiția stocarea într-un frigider (la o temperatură cuprinsă în intervalul de la 2 la 8 ° C). Priorix trebuie scos din flacon cu respectarea strictă a unei tehnici aseptice.

efecte secundare

In studiile clinice, la care au participat aproximativ 12 000 de persoane vaccinate, a fost observat timp de 42 de zile după administrarea dezvoltării medicamentului a următoarelor reacții adverse:

Video: Dr. Komarovsky a spus cum de a vindeca sud de ...

• Sistemul respirator și organe ale mediastinului: uneori - bronșită, tuse;
• Sistemul nervos: uneori - insomnie, nervozitate, plach- neobișnuit rar - convulsii febrile;
• Infectarea: de multe ori - infecții ale tractului respirator superior de protecție, uneori - otita medie;
• Sistemul digestiv: rar - glande parotide, diaree, vărsături, anorexie;
• Sistemul hematopoietic: uneori - limfadenopatie;
• Sistemul imunitar: rare - reacții alergice;
• Organ de vizibilitate: uneori - conjunctivita;
• Piele și țesut adipos subcutanat: de multe ori - erupții cutanate;
• Generale și locale reacții: foarte des - febra roșeața inektsii- (axilă / cavitate bucală - până la 37,5 ° C rectal - până la 38 ° C) - adesea - umflare și sensibilitate la locul injectării, febră (axilar depresie / cavitate bucală - până la 39 ° C-rectal - până la 39,5 ° C).

În timpul vaccinării în masă în urma cazurilor de reacții adverse au fost înregistrate, care sunt în asociere temporală cu administrarea de Priorix:

• Sistemul hematopoietic: purpură trombocitopenică, trombocitopenie;
• Infectare: meningita;
• Sistem nervos: nevrită periferică, acută polinevrita idiopatică primară (sindromul Guillain Wagga), mielita transversa, encefalita (frecvență mai mică de 1 caz la 10 milioane de doze);
• Sistemul imunitar: reacții anafilactice;
• Afecțiuni cutanate și ale țesuturilor moi: eritem multiform;
• Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: artrita, artralgie;
• Altele: sindromul Kawasaki.

stări posibile similare cu oreion având o perioadă de incubație scurtat. De asemenea, sa raportat cazuri izolate de termen scurt umflarea dureroasa tranzitorie a sindromului testicule si morbiliforme dezvoltare.

Intravenoasă Priorix poate determina apariția unor reacții severe (până la șoc). În aceste condiții necesită tratament adecvat imediată.

Măsuri de precauție

Înainte de vaccinare a femeilor de vârstă fertilă trebuie să vă asigurați în absența sarcinii.

În prezența convulsiilor și a bolilor alergice în antecedentele familiale și personale de medicament trebuie utilizat cu precauție.

După introducerea de Priorix, din cauza riscului posibil de reacții alergice de tip imediat vaccinate recomandat să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute. În domeniul vaccinării trebuie neapărat să fie un mijloc de terapie a antișoc (inclusiv soluție epinefrină (adrenalină) 1: .. 1000).

Înainte de utilizare, medicamentul trebuie să se asigure că dezinfectantul (cum ar fi alcoolul) se evaporă din dopul flaconului și suprafața pielii, deoarece aceste substanțe sunt capabile de a inactiva virusurile atenuate din compoziția de vaccin.

interacțiuni medicamentoase

Priorix acceptabil administrat într-o singură zi, cu vaccinuri DT (tetanos și difterie) și DTP (tetanos, difterie, tuse convulsivă), hepatită B, împotriva Haemophilus influenzae tip b, și, de asemenea, cu vaccin poliomielitic viu și inactivat, cu condiția injectarea de medicamente în diferite zone ale corpului in diferite seringi.

Alte vaccinuri cu virus viu poate fi administrat cu un interval minim de 1 luna.

Priorix fumatul amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

Medicamentul poate fi utilizat pentru persoanele vaccinate-re, care au fost vaccinate anterior cu un alt vaccin combinat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (sau monoterapiilor respective).

Vaccinul poate facilita obținerea unui test de fals negativ pentru tuberculoză, din cauza o reducere temporară a sensibilității pielii la tuberculină. În consecință, atunci când nevoia de test cu tuberculină, se recomandă să se facă simultan cu vaccinarea sau 6 săptămâni după aceea.

Termeni și condiții de depozitare

Vaccinul împreună cu solventul sau ambalate separat de solvent trebuie să fie depozitate și transportate la temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C, solventul ambalate separat de vaccin - la o temperatură de la 2 la 25 ° C (nu congelate). Păstrați departe de copii!

perioada de valabilitate a vaccinului - 2 ani, solvent - 5 ani.