ALFARON

ALFARON - interferon alfa-2b uman recombinant cu imunomodulatoare, antibacteriene, antitumorale, antivirale, acțiune antiinflamatoare.

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare:

• Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicare topică: masa de culoare albă sau aproape albă higroscopică poros (în sticle: într-un carton mănunchi 1, 5, 10 sau 20 într-un contur acheikova flakonov- sau contur casete multipli de 1, 5, 10 sau 20 flacoane într-o unitate de ambalare din carton 1);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru aplicare nazală: o masă poroasă de culoare galben deschis sau alb, după gigroskopichna- dizolvare - lichid galben sau incolor pal transparent, fără impurități și sedimente străine (în flacoane, într-un pachet de carton 1 sau 5 flacoane împachetate cu 1 sau 5 flacoane sau fiole (5 ml) de apă pentru injecție).

Activă ALFARON substanță - interferon alfa-2b, recombinant uman:

• 1 flacon cu liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică: 0,5 milioane unități internaționale (UI), 1 milion și 3 ppm sau 5 milioane UI;
• 1 flacon de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intranazală: 0.05 milioane UI.

Componente auxiliare: clorură de sodiu, fosfat dibazic de sodiu, polyglukin, fosfat diacid de sodiu apos 2. 

indicaţii

Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică
In terapia combinata la adulți:

• hepatită acută B lungă, cronică activă formă hepatita B sau D, cu semne de ciroza hepatica sau fara;
• formă moderată sau severă a hepatitei virale acute B - debutul simptomelor și icter, până în a cincea zi (în perioada ulterioară de numire este mai puțin eficientă, iar dacă este curent colestatică și în curs de dezvoltare coma hepatica - complet ineficiente);
• Forma cronică a hepatitei virale C;
• Viral conjunctivită, keratită, keratoconjunctivita, keratouveit;
• Virusul meningoencefalita (herpes, adenovirus, enterovirus, gripa, oreion), virale și bacteriene și etiologia micoplasmal;
• tumori maligne ale etapei renale IV;
• reticuloza primar, mycosis fungoides și alte limfoame maligne ale pielii;
• cancer de piele cu celule scuamoase si bazale;
• sarcomul Kaposi;
• leucemie cu celule păroase;
• keratoacantom;
• Histiocitoză X;
• Forma cronică de leucemie mieloidă;
• myelosis Subleukemic;
• Scleroza multiplă;
• trombocitopenie esențială.

copii ALFARON Aplicarea în terapia complexă:

• leucemie limfoblastică acută - după terminarea chimioterapiei de inducție pentru perioada 4-5 luni de remisie;
• papilomatoza respiratorie a laringelui.

Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală
Cererea prezentată la adulți și copii pentru prevenirea și tratamentul stadiile incipiente ale gripei și infecțiilor virale respiratorii acute (ARI).

Contraindicații

• patologii alergice severe;
• Componentele idiosicrazie a medicamentului și în cazul altor interferoni.

În plus, scopul liofilizatului pentru soluție pentru administrare prin injecție și topică este contraindicată în timpul sarcinii.

Doze si mod de administrare

Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică
Soluție gata liofilizatul destinate intramusculare (i / m), subcutanat (s / c), administrarea subconjunctival și efectuarea unei vetre sau intralezională și topică.

Pentru a pregăti conținutul soluție din flaconul înainte de aplicare directă trebuie să adăugați apă pentru injectare în următoarele proporții: pentru administrare / m și administrarea în vatră - 1 ml, administrarea subconjunctivale și pentru aplicare topică - 5 ml. Perioada de dizolvare nu trebuie să depășească 4 minute. Soluția rezultată trebuie să aibă o structură cristalină, fără incluziuni.

Niciodată nu depozitați medicamentul diluat!

Doza recomandată pentru i / m și administrarea s / c:

• Hepatita acuta B: la 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, iar apoi - la aceeași doză de 1 ori pe zi, timp de 5 zile. Pentru a obține efectul clinic, tratamentul poate fi continuat după analiza biochimică a sângelui la o doză de 1 milion UI 1 la fiecare 3-4 zile timp de 14 zile. Titlu doză nu trebuie să depășească 15-21 milioane UI;
• Cronică și acută cronică activă hepatitei B (fara semne de ciroza hepatica si infectie delta) de 1 milion UI 1 la fiecare 3-4 zile, timp de 1-2 luni. În absența efectului terapeutic după acest tratament, pacientul trebuie să atribuie 2-3 curs similar cu un interval de 1-6 luni și continuă a început un curs de tratament până la 3-6 luni;
• Hepatită cronică activă D ciroză asimptomatic: 0.5 - 1000000 UI pe zi, la fiecare 3-4 zile până la o lună. Un al doilea curs - după 1-6 luni;
• hepatită cronică activă B și D, cu semne de ciroză hepatică: 0,25-0,5 milioane UI pe zi la fiecare 3-4 zile, desigur - 1 lună. curelor repetate prescrise pentru dezvoltarea de semne de decompensare, cu un interval de 2 luni sau mai mult;
• Hepatita cronică C: Adulți - 3 MIU de 3 ori pe 7 zile, copii - rata de 3 milioane UI per 1 m² Suprafața corporală, dar nu mai mult de 3 MUI de 3 ori pe 7 zile. Cursul de tratament - 9 luni;
• tumori maligne ale rinichiului: 3 milioane UI de 1 ori pe zi, timp de 10 zile. Cursul se repetă la un interval de 21 de zile de la 3 până la 9 ori sau mai mult. Valoarea totală a preparatului - 120-300 milioane UI sau mai mult;
• leucemie cu celule păroase: 3-6 milioane UI de 1 ori pe zi, timp de 2 luni. La atingerea hemogramei normalizare a reduce doza de 1-2 milioane UI pe zi. Terapia suportivă - 3 milioane UI 1 la fiecare 3-4 zile, timp de 1,5 luni. Doza totală - 420-600 milioane UI de mai sus;
• leucemie limfoblastică acută la copii în timpul perioadei de 4-5 luni după inducerea remisiunii chimioterapiei: în asociere cu o chimioterapie de susținere - 1 de 1 milion UI la fiecare 7 zile, timp de 6 luni, apoi - 1 dată în 14 zile de la aceeași doză în termen de 24 de luni;
• leucemie mieloidă cronică: 3 milioane UI pe zi, sau 6 milioane UI la fiecare două zile, un curs de tratament - 2,5-6 luni;
• Histiocitoză X: 3 milioane UI pe zi, curs de tratament - 1 lună. Pe parcursul a 12-36 luni, care se repetă la fiecare 1-2 luni;
• myelosis Subleukemic, trombocitopenie esențială (pentru a corecta hyperthrombocytosis) de 1 milion UI 1 timp de o zi sau o dată la două zile, timp de 20 de zile;
• sarcomul Kaposi, limfom malign: de 3 milioane UI pe zi, timp de 10 zile, în asociere cu glucocorticosteroizi și citostatice (ciclofosfamida, prospidin);
• Tumoare Mycosis etapa fungoides, retikulosarkomatoze: expedient administrare întrețesere / m la o doză de 3 milioane UI și administrarea intralezionala la o doză de 2 milioane UI tratament - 10 zile. Când temperatura crește peste 39 ° C și exacerbarea status în cazul pacienților cu mycosis fungoides în etapa eritrodermicheskoy ALFARON administrarea la anulare. În absența efectului dorit arată atribuirea reevaluează după 10-14 zile. Doza de terapie de întreținere - 1 3 milioane UI la fiecare 7 zile, timp de 1,5 luni;
• papilomatoza respiratorie a laringelui (a doua zi după intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea papiloame) de 0.1-0.15 milioane UI per 1 kg greutate corporală a pacientului pe zi, timp de 45-50 zile, apoi - la aceeași doză de trei ori pe zi, 7 zile în termen de o lună. Cursul se repetă de încă 2 ori la intervale de 2-6 luni;
• Scleroza multipla: sindromul piramidal - la 1 milion UI de trei ori pe zi, cu sindrom cerebelos - 1 milion UI de 1-3 ori pe zi. Cursul de tratament - 10 zile. Apoi desemnează administrarea aceleiași doze de o dată în 7 zile timp de 5-6 luni. Doza totală - 5-60 UI.

La reacții pirogene ridicate (39 ° C sau mai mare) care administrează ALFARON recomandat să însoțească utilizarea indometacin.

Când keratoacanfomul, formulare carcinom cu celule scuamoase si bazale administrate sub nivelul leziunii (perifocal) la o doză de 1 milion UI 1 ori pe zi timp de 10 zile. Pacienții cu reacții inflamatorii locale severe, se arată administrarea perifocal la fiecare 1-2 zile. Dacă este necesar, se efectuează Criodistrucția după tratament.

Când keratoiridocyklites și stromală cheratita pe 0,5 ml de soluție administrată subconjunctivally la o doză de 0,06 milioane UI pe zi sau pe zi sub anestezie locală de soluție tetracaina 0,5%. Cursul de tratament - 15-25 preparate injectabile.

Pentru administrare locală liofilizatul se dizolvă în 5 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% injecție. Pentru depozitarea soluției este plasată (cu aseptică și antiseptic) într-un flacon steril și economize în frigider (temperatura de 4-10 ° C) de cel mult 12 de ore.

Un keratita si conjunctivita superficiale ALFARON administrate topic sub forma unei cereri depuse la afectat ochi conjunctiva 2 picaturi de 6-8 ori pe zi. Numărul de instilații care urmează să fie redusă prin scăderea procesului de inflamare de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului - 14 zile.

Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală
soluție gata sa administrat intranazal în fiecare nară.

Video: Instrucțiuni pentru injectare Menopur

Pentru a prepara soluția la conținutul flaconului se adaugă 5 ml de apă pentru preparate injectabile.

Root aplicare este necesară atunci când primele semne de gripă și boli SARS.

Regimul de dozare recomandat este o restricție de vârstă:

• Adulți: 3 picături de 5-6 ori pe zi (doză unică - 0003000 UI pe zi - 0,015-0,018 milioane UI);
• Sugari și copii sub 1 an: 1 picătură de 5 o dată pe zi (doză unică - 0001000 UI pe zi - 0005000 UI);
• Copiii cu vârsta de 1-3 ani: 2 picături de 3-4 ori pe zi (doză unică - 0002000 UI pe zi - 0,006-0,008 milioane UI);
• Copiii de la 3 la 14 ani: 2 picături de 4-5 ori pe zi (doză unică - 0002000 UI pe zi - 0,008-0,01 milioane UI).

Video: Mystery shararama

Durata tratamentului de 5 zile.

Prevenirea SARS si gripa efectuat la o doză corespunzătoare vârstei pacientului: după contactul cu pacienții și / sau subrăcire - de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile morbiditatea cu o creștere sezonieră - 1 ori (dimineața) pe zi, în 1-2 zile. Atunci când un singur contact poate fi limitat la un singur instilare. cursuri preventive poate fi repetată după cum este necesar.

Pentru distribuirea uniformă a soluției în aripile nazale ale nasului trebuie masat după instilare.

efecte secundare

Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică

• Administrarea parenterală: este posibil - oboseală, frisoane, febră, senzație de mâncărime, erupții cutanate, leucopenie, trombocitopenie;
• Obkalyvanie leziune: reacții inflamatorii locale;
• Aplicarea topică pe mucoasa ochiului posibil - înroșirea ochilor, infecții conjunctivală, umflarea conjunctivei arcului inferior.

Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală
nu au fost stabilite efecte secundare.

Măsuri de precauție

Când vedeți fundalul administrării parenterale, leucopenie sau trombocitopenie, pacientul trebuie să efectueze teste de laborator de sange de 2-3 ori pe saptamana.

Utilizarea medicamentului ar trebui să fie anulate în cazul unor efecte locale sau sistemice semnificative adverse atunci când sunt aplicate la conjunctiva ochiului.

interacțiuni medicamentoase

Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală
Nu se recomandă utilizarea simultană a vasoconstrictoare intranazale mijloace, deoarece acest lucru contribuie la suprafețe excesive uscarea mucoaselor pasajelor nazale.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați departe de copii.

Video: Trucuri Robot Arena 2 (1: 1)

A se păstra într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de până la 10 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Soluția finită poate fi depozitată în frigider timp de până la 10