Lipoferon

Lipoferon (Lipoferon)

Titlul internațional: interferon alfa-2b;

proprietățile fizice și chimice de bază: pulbere liofilizată de culoare albă;

Compoziție. 1 flacon conține interferon alfa-2b recombinant lipozomal - 500.000 UI;

Alte componente: clorură de sodiu, fosfat de sodiu 12 apos fosfat diacid de sodiu dvozameschenny 2-apos, lecitină standard, colesterol, vitamina E, lactoză.

forma produsului. pulbere liofilizată pentru suspensie pentru uz intern.

Grupa farmacoterapeutică. Imunostimulante. Interferoni. Cod ATC L03A B05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Lipoferon are acțiuni antivirale, imunomodulatoare, anti-proliferative și anti-tumorale.

Interferon alfa-2b a fost izolat din celule de Escherichia coli recombinant uman, în care aparatul genetic al genei inserate a interferonului leucocitar alfa-2b. Structura polipeptidei a moleculei, activitatea biologică și proprietățile farmacologice ale proteinei recombinante și a interferonului leucocitar uman alfa-2 sunt identice.

Interferon alfa cu interacțiunea cu receptorii calcitonina pe suprafețele celulelor declanșează un lanț complex modificări în interiorul celulei. Se crede că aceste procese împiedică replicarea virusurilor în celule, inhibă proliferarea celulară și de a promova activitățile imunomodulatoare. Interferon alfa-2 are capacitatea de a stimula activitatea fagocitare a macrofagelor și activitatea citotoxică a celulelor T și "natural killer". Aceste proprietăți se datorează alfa interferon Lipoferona efect terapeutic.

Farmacocinetica. Atingerea concentrației serice maxime (C_max) Depinde de modul de administrare.

Indicații pentru utilizare. Terapia complexă a hepatitei B. acute

Tratamentul pacienților cu boli atopice, rinokonyuktivitom alergică, astm bronșic la momentul imunoterapie.

Prevenirea și tratamentul gripă, boli respiratorii acute virale.

Metoda de utilizare și de doză. Lipoferon administrat oral. Imediat înainte de utilizare până când conținutul flaconului cu pulbere liofilizată s-a adăugat 1 - 2 ml de apă distilată sau fiartă. Se agită timp de 1 - 5 minute pentru a forma o suspensie uniformă.

Luați medicamentul 30 de minute înainte de masă.

În hepatita B acută (forme ușoare, medii și grele grele) Lipoferon luate pentru următoarele scheme:

- Adulți și copii cu vârsta de 7 ani pentru 1 milion UI (2 flacoane) de două ori pe zi timp de 10 zile

- copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani de 500 000 UI (1 flacon), o dată pe zi timp de 10 zile

Dacă este necesar (după controlul testelor biochimice sanguine pentru a evalua starea funcțională a ficatului), tratamentul poate fi continuat.

In rinokonyuktivity alergică numește Lipoferon 500 000 UI (1 flacon), o dată pe zi techenie10 zile. Titlu doză - 5 milioane UI.

atunci când atipic astm numește 500 000 UI (1 flacon) 1 ori pe zi timp de 10 zile, iar apoi timp de 20 de zile (o zi) - 500 000 UI (1 flacon), o dată pe zi. Cursul de tratament - 30 de zile.

Pentru prevenirea gripei și a bolilor virale respiratorii acute trebuie să fie un adult de 500 000 UI (1 flacon), o dată pe zi, de două ori pe săptămână, timp de o lună.

In tratamentul gripei si bolilor respiratorii acute virale iau 500 000 UI (1 flacon), de 2 ori pe zi. Cursul de tratament - 3 zile

Atenție! Perioada de valabilitate după Lipoferona suspensie prigotovleniya- nu mai mult de 12 ore la o temperatură de la + 4 ° C până la + 10 ° C

Efect secundar. Hipersensibilitate de preparate de interferon.

Contraindicații. Contraindicații la persoanele care suferă de forme grele de boli alergice, precum și la femei în timpul sarcinii și alăptării. Hipersensibilitate la interferoni și alte componente ale formulării. Copiii sub vârsta de 3 ani.

Supradozaj. Nu a fost dezvăluit.

Caracteristici de utilizare. Pentru pacienții care primesc tratament pentru hepatita virala este recomandata inainte de inceperea tratamentului pentru a efectua analiza clinică și testele biochimice sanguine (număr de celule roșii din sânge, trombocite, globule albe, cu formula de leucocite, transaminaze). În cazul în care aportul de Lipoferon de droguri a fost o creștere a nivelului ALT, tratamentul trebuie continuat, în cazul în care nu există semne de insuficiență hepatică. Trebuie sa fie repetate periodic analize de informații pentru tratament.

Tiroidiană nivelului de hormoni de stimulare nu trebuie să depășească rata la începutul tratamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atenție este prescris medicamentul concomitent cu medicamente, care clearance-ul depinde în mare măsură de citocromul P₄₅₀ sistem de ficat, de exemplu, cu medicamente antiepileptice si unele antidepresive: amitriptilina, amizol, amirol, Anafranil, klominal, klofranil, fevarin, metilpramin, imipramină, apoimipramd. Alfa-interferoni, reducerea activității P₄₅₀ citocromilor, afecta metabolizarea cimetidina, fenitoina, clopoteii, teofilina, diazepam, propranolol, unele citostaticelor. În hepatita B cronică, starea de dezvoltare acută gepatitopodobnogo determină riscul interacțiunilor cu un aditiv medicamente hepatotoxice și chiar mai mult violare a metabolismului medicamentului in ficat. Cazurile descrise de tulburări subite ale stării mintale în timp ce numirea alfa-interferon și medicamente care acționează asupra sistemului nervos central. pacienţii tratați cu hepatită cronică Necesitatea de a preveni administrarea simultană a alfa-interferon și medicamente imunosupresoare (inclusiv corticosteroizi), care pot favoriza replicarea virusului.

Studiul sistematic al interacțiunilor medicamentoase cu corticosteroizi sau ACTH nu a fost efectuată. Datele din studiile clinice indică posibilitatea corticosteroizilor și ACTH în asociere cu interferoni scleroză multiplă pacienți în timpul recidivelor.

Video: Cum să obțineți un vecin 2: Concediu Hell - China PARTEA

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de la + 2 ° până la + 8 ° C A nu se congela! Perioada de valabilitate - 1 an.