Laferon

Laferon - medicamente antivirale, imunostimulatoare și împotriva cancerului.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare Laferon: pulbere uscată prin congelare (în fiole sau flacoane, 1, 5 sau 10 de unități pe cutii kartonnyh- 1 sau 5 fiole sau flacoane, împreună cu solventul - apă pentru injectare până la 1 kit într-o cutie de carton).

Substanță activă - recombinant interferon alfa-2b uman, activitatea în 1 flacon sau fiolă poate fi: 100 de mii de unități internaționale (UI), 1 milioane UI, 3 milioane UI, 5 MIU, 6 MIU, 9 MIU și 18 milioane UI.

Componente suplimentare: dihidrogen fosfat de potasiu, dextran, fosfat acid de sodiu anhidru, clorură de sodiu.

indicaţii

Laferon recomandat pentru utilizare ca parte a terapiei combinate de adulți și copii în următoarele boli:

• infecții bacteriene, virale acute si se amesteca;
• boli septica în etiologia virale și bacteriene acute și cronice (inclusiv sepsis);
• hepatită acută și cronică B virală (moderată și severă);
• infecții herpetice de diferite localizare: herpes zoster, multiple răni la rece, cheratoconjunctivita herpetice și keratouveitis, infecții genitale;
• Urogenitala Chlamydia într-o formă cronică;
• Tulburări ale sistemului nervos, apar cu sindroame dureroase mono- și polyradicular;
• Scleroza multiplă;
• papilomatoza laringian;
• Hemoblastosis: leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, maligne limfom non-Hodgkin;
• Tumorile maligne ale pielii: melanomul si ochi, mielom multiplu, sarcom Kaposi, cancer de vezică, rinichi, glanda ovarului, mamare.

Contraindicații

• Sarcina (din cauza amenințărilor de întrerupere);
• Hipersensibilitatea la mijloace componente.

Doze si mod de administrare

soluție Laferon poate fi administrată intravenos, subcutanat, intramuscular, intraperitoneal, endolymphaticly, intravezical, intrarectal, intranazal și parabulbarly. Ca solvent, se utilizează apă pentru injectare, dacă este necesar pentru a dizolva pulberea în 1 ml și soluție izotonică de clorură de sodiu (soluție salină), diluare, dacă este necesar într-o măsură mai mare.

Video: Laferon

Recomandăm următorul regim de dozare:

• infecție respiratorie acută (ARI). Asociați copii de intranazal 20-100000 UI / ml (în funcție de vârstă), li se permite să intre în pasajele nazale turundy bumbac mijloace impregnate. Adulții efectuate injecții intramusculare la o doză de 1-3 milioane UI sau intranazal instilație - 4-6 picaturi de 6-8 ori pe zi;
• pneumonie acuta si recurente de etiologie virală și bacteriene și virale. Recomanda administrat intramuscular la o doză de 1 milion UI timp de 5-7 zile în terapia complexă;
• Hepatita B. Aplicată intramuscular în formă acută de 1 milion, de 2 ori pe zi timp de 10 zile, într-o formă cronică - 3-4 milioane de trei ori pe săptămână timp de 2 luni;
• sugari sindrom diareice. administrat intrarectal timp de 3-7 zile (ca microclysters) tysyach de 100 UI pe zi;
• infecții intestinale acute la copii cu simptome de anticoagulare. Aplicată intrarectal tysyach de 10 greutate / kg corp UI de 3 ori cu un interval intre doze de 2 zile;
• boli septice supurative ale cavității abdominale. Administrat intravenos la 2,4 milioane de ori într-o zi, doza totală la rata 12-16 milioane UI;
• Sindrila. Zona de precipitare administrată subcutanat în jurul zilnic 2 milioane UI dizolvate în 5 mg de soluție salină și intramuscular cu 1 MU - 5-7 zile;
• Dermal erupții herpetice. subcutan Aplicată 2 milioane UI de introducere în jurul focarului leziunilor;
• Herpetică keratoconjunctivita. Se pipetează 2-3 picături de soluție (1 milion UI per 5 ml de soluție salină) sub conjunctiva ochiului afectat la fiecare 2 ore, timp de 7-10 zile;
• Herpes genital infecție. Administrat la 2 milioane UI pe zi intramuscular și desfășurat erupții pe suprafață aplicare;
• papilomatoza laringian. Recomanda introducerea intramusculară sau (dacă este posibil) în zona perifocal a laringelui într-o doză de 100-150000 UI / kg greutate corporală;
• Scleroza multiplă. Ia 1 milion de UI administrat intramuscular de 3 ori pe zi, timp de 10-15 zile, apoi la aceeași doză de 1 dată pe săptămână, timp de 6 luni;
• Deteriorarea sistemului nervos, cu sindroame de durere și poli- monoradikulyarnymi. Introdu 1 milion UI intramuscular, ca parte a terapiei combinate timp de 5-10 zile.

In tratamentul tumorilor maligne sunt recomandate următoarele doze Laferon:

• Cancerul de sân, melanomul tegumentar, mielom multiplu, sarcomul Kaposi: cu 3 milioane UI pe zi intramuscular, 10 zile;
• Cancer renal: 1 milion UI intramuscular, 10 zile;
• melanomul uveal: 1 milion UI parabulbarno zilnic în termen de 10 zile;
• Cancerul vezicii urinare: 5-10 MIU de instilare intravezicale de 3 până la 6 ori. Rate este 30 MUI;
• cancer ovarian: 5 milioane UI intraperitoneal în timpul intervenției chirurgicale și pentru următoarele 5 zile pentru ea - în drenaj. administrat Ulterior, timp de 10 zile între cure de chimioterapie pentru 3 milioane UI intramuscular, înseamnă doza totală - de 90 milioane UI.

Video: Spot

efecte secundare

Când se injectează, Laferon, mai ales la începutul cursului, poate de multe ori se observă: oboseală, frisoane, dureri articulare, febra, dureri musculare și dureri de cap. În timpul tratamentului în continuare a acestor efecte diminua și dispar, și posibila lor de a opri sau reduce semnificativ, luați paracetamol 0,5-1 g timp de 30-40 minute înainte de injectare. Dacă tratamentul pe termen lung se poate dezvolta leucopenie și trombocitopenie, care sunt eliminate prin scăderea dozei.

Simptomele de supradozaj pot fi metanie, profunda tulburare a conștienței, letargie. Aceste stări sunt reversibile și regresa pentru a elimina de droguri.

Măsuri de precauție

În terapia combinată de aplicare infecțioase și a bolilor inflamatorii Laferon permite reducerea dozei prescrise împreună cu ea medicamente antivirale și antibacteriene, contribuind astfel la o scădere a tratamentului și a reducerii ratei lor sistemice toxice.

Video: Pick-up de la mic / 12 ani Picking Up Fete

interacțiuni medicamentoase

Nu se recomandă utilizarea simultană cu corticosteroizi.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

După reconstituire, soluția injectabilă este necesară pentru a folosi imediat. Soluție intranazală magazin de aplicații nu mai mult de o zi, la o temperatură de 2-8 ° C