Malformații ale rectului

malformațiile Cauza rectului este o tulburare de dezvoltare în perioada embrionară. Frecvența de malformații ale marilor echipe de statisticieni este 1: nașteri 7000-7500.

Observat astfel de malformații:

• Grupa I - atrezie: anus imperforate (atrezie ani) - rect neperforat (atrezie recti) - o combinație de
• Grupul II - fistule;
• Grupul III - atrezia și fistule.

Dacă malformații ale rectului din grupa I urâțenia este stabilit în primele zile de viață, bazat pe ceea ce părinții l aducă la medic. Când atrezia completă a anusului sau a rectului sunt principalele simptome ale absenței scaunului și fenomenul tot mai mare de obstrucție intestinală - balonare, vărsături alimente consumate. Când atrezia anusului, uneori, exista depresie ectodermală sub formă de cratere foarte mici pe site-ul unui anus închis. pliurilor cutanate radiale converg spre adâncirea. Când atrezia anusului, rectului, perineul nici o colectari la strigătul unui copil. Palnie de retragere radială și pliere pe anus site-ul de multe ori absente.

În orice formă de atrezie trebuie luate imediat chirurgie - proctoplasty. Prin gaura anal în direcția anterior-posterior face incizia pielii. Mai adânc situată mai bine țesut separat tocit, se întinde pe o piele înfășurată margini pentru a preveni deteriorarea din fibre brute ale sfincterului arbitrare, dacă este prezent. Conform autopsiei pouch orb mucoasei rectale suturi întrerupte singur suturat la marjele de operare ale pielii rany- în același timp, se află întotdeauna meconiu. În cazul în care printr-o incizie in perineu nu poate găsi capătul inferior al colonului, apoi incizia a fost suturată și de a impune anus nenatural. Mai târziu, când copilul devine mai în vârstă și mai puternică, urmând calea laparotomie pentru a găsi sfârșitul cecum să-l mobilizeze, pentru a împinge prin țesutul pelviene podea, pentru a fixa intestinului la peritoneu pelvine, aduce la picioare și să deschidă capătul închis, iar marginile tivul mucoase marginile secțiunii dintre picioare. În cazul în care rezultatul pozitiv al anusului nenaturale de intervenție închisă după 2-4 săptămâni, folosind o metodă specială.

Video: malformații Ploda.mp4

Malformații ale grupului rect II Aceasta depinde de închiderea parțială a septului cloacal. Punct de vedere clinic, această formă de anomalie este exprimată prin prezența deschiderii fistule rectale in organele pelvine. fistule Girls se deschide de multe ori în vagin, băieții - in uretra. Sarcina chirurgului este redusă la eliminarea fistulei. Cu un lumen îngust recomandăm să luați pereții fistulei electrocauterizare. Cu o fistula mare, această metodă este complet nepotrivită. Funcționare - excizia unei fistule mucoase, laminare împletit răni.

Video: endometrioid se infiltreze în proiecția marginii laterale a rectului. 8 ani de la epiziotomie.

Malformații ale grupului rect III reprezintă combinații de anomalii I și grupele II. Cea mai frecventa anomalie este grupa III aproctia confluență fistulă rectală și vagin (atrezie ani vestibularis). diformități acest grup de tratament este redus la îndepărtarea capătului inferior al intestinului în locația sa naturală de a elimina fistulă. Atunci când funcționează o intervenție chirurgicală anusul vestibular trebuie făcută la vârsta de 2-3 ani.

Cand fistule deschiderea in uretra, si suficient de bine dezvoltat capătul inferior al intestinului la copiii mici produc inițial proctoplasty. De multe ori fistula apoi se închide automat, dar în cazul în care nu se vindeca, apoi mai târziu, o disecati din secțiunea transversală de pe picioare este cusut pe ambele părți. Cateterul uretră pretratate metal.

Video: Artem Zolin, în vârstă de 4 ani, boli cardiace congenitale, cu excepția chirurgie endovasculare

Când deschiderea fistulei în vezică sau uter, chirurgia radicală poate fi realizată numai prin laparotomie. Fistula disecat degradează rect și cusute în gaura sa făcut cutanat în anus.