Semne clinice de diagnostic și diferențial laborator thrombocytopathy

[Baranov AA, 1998]

semn	purpură trombocitopenică	trombastenii	Sindromul Kazabaha-Merritt	sindromul Aldrich	sindromul Moshkovitsa
atac	Mai des decât o dată la 3 ani	În diferite perioade ale vieții	de la naștere	Din primele luni de viață	După 5 ani
Dermatorrhagia	Echimoze și peteșii	Echimoze și peteșii, hematom	Echimoze și peteșii	Echimoze și peteșii	Echimoze și peteșii
Hemoragii în membrana mucoasă	de multe ori	Nasului, gume, rar în articulații	consolidat treptat	De multe ori din tractul digestiv	inconstant
ficat	a crescut ușor	rar a crescut	nu a crescut	nu a crescut	a crescut ușor
piele	pal	pal	Hematom după naștere	eczeme precoce	Pale gălbui
Durata de sângerare	În perioada de criză - lung	prelungit	prelungit	prelungit	prelungit
coagulabilitatea	De multe ori normale	în mod normal,	în mod normal,	De multe ori normale	De multe ori normale
numărul de trombocite	redus	Într-o normală sau crescută	scade progresiv	Progresiv scade în conjuncție cu eozinofilie	Redus, cuplat cu anemie hemolitică
Retragerea unui cheag de sânge	a încetinit	Absente sau foarte mult încetinit	a încetinit	a încetinit	de multe ori cu întârziere
Concentrația de protrombină	în mod normal,	în mod normal,	De multe ori normale	De multe ori normale	De multe ori normale
factori de coagulare	factor de deficit de trombotsitar-TION III	deficit de factor VIII, uneori, factorul plachetar III	factor de deficit de trombotsitar-TION III	factor de deficit de trombotsitar-TION III	factor de deficit de trombotsitar-TION III
Activitatea fibrinolitică a sângelui	a crescut	nu a fost studiată	nu a fost studiată	nu	nu
numărul de megacariocite	Într-o normală sau crescută	în mod normal,	în mod normal,	în mod normal,	în mod normal,
Prezența anticorpilor în sânge	autoanticorpi antiplachetari	Nu există sunt	Nu există sunt	Nu există sunt	Nu există sunt

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit