Favir
Video: Prezentare generală a Jocuri Hacking "Racing Fever" pe Android
Favir (Favir)
International si chimice nume: efavirenz (S) -6-clor-4- (ciclopropilfenil) -1,4-dihidro-4- (trifluorometil) -2H-3,1-benzoxazin-2-onă;
Principalele proprietăți fizico-chimice: White, capsule gelatinoase tari opace, care conțin o pulbere cristalină de culoare albă sau galben pal;
structură 1 capsulă conține 200 mg efavirenz;
Alte componente: lactoză, laurii sulfat de sodiu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc purificat, metilparaben, propilparaben, o coajă tare din gelatină.
Forma cu eliberare de droguri. Capsule.
Grupa farmacoterapeutică. medicament antiviral. Cod ATC: J05A G03.
medicamente de acțiune. farmacodinamie. Favir - inhibitor selectiv non-nucleozidici de revers transcriptaza HIV-1. Inhibă enzime virale, previne transcrierea ARN-ului viral la un lanț complementar al ADN-ului și încorporarea acesteia în genomul uman, urmată de translația ADN în ARN mesager care codifică proteine HIV. La concentrații terapeutice nu inhibă alfa celulară, beta, gamma și sigma polimerazei ADN uman. Virusul rezistent Monoterapie se dezvoltă în câteva săptămâni. Active HIV în celulele T infectate acut, inhiba stadiile timpurii ale ciclului de viață viral.
Farmacocinetica. Favir moderat absorbit în tractul gastro-intestinal, produsele alimentare (în special grăsimi) reduce biodisponibilitatea. Timpul până la atingerea concentrației serice maxime - 04:00. Aproape complet legat de proteinele plasmatice. penetrează bariera hemato slab-creier, nivelul în lichidul cefalorahidian este doar 0.25-1.2% din concentrația plasmatică. Acesta este metabolizat în ficat și excretat în urină și fecale. Timpul de înjumătățire - 40 - 75 oră.
indicaţii. Combinate adulti tratament antiviral, adolescenți și copii infectați cu HIV-1.
Mod de utilizare și Administrarea. Medicamentul trebuie administrat în asociere cu alte medicamente antivirale (inhibitori de protează și / sau nucleozid - inhibitori de revers transcriptaza).
Doza recomandată pentru adulți este de 600 mg pe zi. Multitudinea de recepție - 1 dată pe zi.
Adolescenți și copii (între 3 și 17 ani), doza este ajustată, în funcție de vârsta și de greutatea corporală.
Greutatea corporală (kg) | Doza (mg) pe zi |
13 - 15 | 200 |
15 - 20 de | 250 |
20 - 25 de | 300 |
25-32.5 | 350 |
32.5-40 | 400 |
Doza recomandată pentru copii cu greutate mai mare de 40 kg este de 600 mg pe zi. Favir trebuie prescris numai pentru copiii care pot înghiți cu ușurință capsule. La copiii sub vârsta de 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg de utilizare Favira nu a fost studiată. Medicamentul poate fi luat indiferent de orarul meselor.
Pentru a îmbunătăți tolerabilitatea de efecte secundare ale sistemului nervos în primele 2 - 4 săptămâni de tratament, precum și pacienții care au aceste simptome persistă, se recomandă să luați medicamentul la culcare.
Efect secundar. În timpul utilizării reacțiilor adverse Favira pot să apară sub formă de mâncărime, erupții pe piele, iar în unele cazuri - eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, edem.
Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, insomnie, somnolență, oboseală, scăderea concentrației, nevralgii, parestezii, neuropatie.
Din sistemul urinar: hematurie, formarea pietrelor la rinichi.
În partea a tractului gastro-intestinal: greață, diaree.
Ficatului și pancreasului: hepatită, pancreatită, hiperbilirubinemie, valori crescute ale transaminazelor și amilază.
altele: dispnee, hiperglicemie.
Contraindicații. contraindicații absolute pentru utilizarea Favira este:
- hipersensibilitate la componentele formulării;
- sarcinii;
- lactație și alăptare.
contraindicații relative:
Video: joc video de revizuire CrossFire
- ficat și / sau insuficiență renală;
- hepatită activă;
- alcoolism;
- dependența de droguri;
- encefalopatie;
- vârsta de până la 3 ani;
- greutate corporală mai mică de 13 kg.
Supradozaj. La pacienții cu supradozaj pot crește reacțiile adverse ale sistemului nervos, în cazuri rare - spasme musculare involuntare.
tratament: măsuri generale, inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării klinochnym pacientului. Cărbunele activat poate fi utilizat pentru îndepărtarea mai frecventă a medicamentului neabsorbit. Nu exista un antidot specific. Deoarece efavirenz este asociat în mod activ cu proteine, este puțin probabil ca dializa se poate elimina o cantitate semnificativă de produs din sânge.
Caracteristici de utilizare. Atunci când simptomele ușoare de hipersensibilitate efavirenz a anula și de a folosi antihistaminice. Odată cu reapariția de preparare a anula erupții cutanate reziduale. In reacții alergice severe sau reacții alergice atunci când sunt combinați cu o creștere a activității transaminazei (mai mult de 2 ori față de limita superioară a valorilor normale) preparatului anula și nu se mai aplică.
Datorită faptului că efavirenz poate afecta concentrarea, atunci când recepția poate fi dificultatea de vehicule de conducere.
Informații despre efavirenz care trece prin placenta și de a reduce riscul de transmitere a virusului transplacentar, precum și informații cu privire la pătrunderea efavirenz în laptele matern nu este disponibil.
Eficacitatea și siguranța efavirenz studiat la copii mai mari de 3 ani și cu o greutate de peste 13 kg. erupții cutanate la copii apar mai frecvent decât la adulți, cu forme severe la copii apar de 10 de ori mai frecvent decât la adulți.
Interacțiunea cu alte medicamente. Efavirenz este un inductor al citocromului P450.
Atunci când combinații de efavirenz cu indinavir, saquinavir sau amprenavir, ultima doză zilnică trebuie să fie crescută datorită scăderii concentrației lor în plasma sanguină.
Dacă recepția simultană a efavirenz și claritromicină ultimul nivel în sânge este redus cu 39%, în timp ce frecvența de apariție a erupțiilor alergice crește. Ar trebui să ia în considerare posibilitatea de a înlocui claritromicină pe alte AMP.
Efavirenz scade concentrațiile plasmatice ale fenobarbital, fenitoina și carbamazepina. Rifampicina reduce concentrațiile plasmatice ale efavirenz la 25%, concentrația de rifampicină nu este schimbat.
Rifabutin nici un efect asupra concentrației efavirenz în plasmă, cu toate acestea nivelul rifabutina este scăzut cu 35%.
Condiții și termeni. A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.