IXEL

IXEL (IXEL)

International si chimice nume: milnacipran- (±) cis-2- (aminometil) -N, N-dietil-1-feniltsiklopropankarboksamid;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

25 mg capsule: Capsule gelatinoase tari №4 orange-roz color cu inscripții de imprimare negru "IXEL" - pe copertă și "25" - pe carcasa care conține pulberea albă până la crem;

50 mg capsule: Capsule gelatinoase tari, cu capace de culoare portocalie-roz, cu inscripții de imprimare negru "IXEL" și cazul de culoare cărămizie, cu o inscripție în negru "50"Care conțin pulbere de culoare albă până la crem;

Compoziție. 1 capsulă conține clorhidrat de milnacipran, 25 mg-50 mg;

Alte ingrediente: dibazic de calciu fosfat (dihidrat), calciu carmeloza (calciu carboximetil celuloză), povidonă K30, oxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Antidepresive. Inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei neuronale inversă. codul ATC N06A B.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. IXEL - un antidepresiv. inhibă selectiv recaptarea norepinefrinei și serotoninei. Ea nu are nici o relație cu receptori M-colinergice o adrenoreceptorilor sau histamina H₁-receptori și D₁- și D₂-dopaminergic, benzodiazepine și receptorii opioizi. Datorită astfel de mecanism de acțiune selectivă IXEL pronunțat efect terapeutic este atins și siguranță maximă în tratamentul stărilor depresive. Aliniate modificări patologice, stare depresivă. Normalizarea sfera emoțională. Îmbunătățește și accelerează procesul de gândire, crește concentrația în depresie.

Farmacocinetica. După ce a luat medicamentul din interiorul Milnacipran este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilității este de aproximativ 85% și nu depinde de natura și dieta. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2 ore. după administrare. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 13% și nu este însoțită de saturație. Acesta este metabolizat în principal conjugarea traseu cu acid glucuronic. Jumătatea - 8:00. În cantități mici, traversează bariera placentară și în laptele matern. Excretați în principal prin rinichi (90%) într-o formă nemodificată. 3 zile după anulare - După recepții complet eliminate din organism în 2 repetate.

indicaţii. Tratamentul depresiei de severitate diferite.

Metoda de utilizare și de doză. Pe plan intern (preferabil in timpul tratamentului cu o masă), 50 mg de 2 ori pe zi, timp de mai multe luni. Doza medie zilnică este de 100 mg. In functie de severitatea simptomelor, doza poate fi crescută la 250 mg.

Durata tratamentului este determinată în mod individual.

La pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie redusă în funcție de valorile clearance-ului creatininei.

efect secundar. Pe o parte a sistemului nervos central: un sentiment de anxietate, golovokruzhenie- ocazional - tremor.

Din sistemul digestiv: rar - gură uscată, greață, vărsături, zapory- în cazuri rare - creștere moderată a transaminazelor.

Alte: rar - palpitații, transpirație crescută, înroșirea feței, utrudnenen mocheispuskaniya- în cazuri rare - sindromului serotoninergic.

Efectele secundare sunt rare, mai ales în primele 2 săptămâni de tratament, de obicei, dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicații. Înainte de Contraindicatii absolute includ hipersensibilitate la preparatu- Copii pana la varsta de 15 ani, din cauza lipsei de utilizare concomitentă issledovaniy- clinică a neselectiv și selectivi ai MAO inhibitori de tip B, precum și sumatriptan.

Pentru contraindicațiile relative includ: recepția simultană de adrenalină, noradrenalină, clonidină și hiperplazia sale proizvodnymi- benigne de prostată și obstrucția tractului urinar geneza- altă sarcină, lactație.

Supradozaj. Simptome: supradozarea accidentală sunt greață, vărsături, transpirații, și constipație. În supradozaj, care depășește 800 - 1000 mg - vărsături, dispnee, tahicardie. La primirea de doze foarte mari (1900-2800 mg) în asociere cu alte medicamente psihotrope (mai ales pentru toate benzodiazepine) sunt adăugate la simptomele de mai sus somnolență, hipercapnie, alterarea stării de conștiență.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică. Monitorizarea medicală recomandată a stării pacientului cel puțin o zi. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție administrate la pacienții cu antecedente de episoade convulsive, hipertensiune arterială, cardiomiopatie.

IXEL poate fi dat nu mai devreme ca 14 zile după întreruperea administrării inhibitorilor MAO. Mai mult decât atât, din momentul întreruperii IXEL înaintea începerii tratamentului cu inhibitori MAO trebuie să fie de cel puțin 7 zile.

Pentru a reduce severitatea efectelor adverse se recomandă o creștere treptată a dozei.

Când se efectuează de droguri terapie IXEL locale anestezie adrenalina si doza de noradrenalină anestezic nu trebuie să depășească 0, 1 mg per 10 minute și 0, 3 mg timp de 1 oră.

Trebuie amintit că la începutul tratamentului poate experimenta anxietate crescuta.

In timpul tratamentului Ixelles nu pot bea alcool.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

În timpul tratamentului Ixelles ar trebui să se abțină de a conduce autovehicule și activități potențial nesigure activități care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană IXEL cu inhibitori MAO, sumatriptan, preparate de litiu există riscul de dezvoltare a sindromului serotoninergic.

Utilizarea simultană a Ixelles cu epinefrina si norepinefrina pot induce crize hipertensive și aritmii cardiace.

Atunci când se administrează împreună cu digoxină (în special atunci când sunt administrate parenteral) există nesiguranță tulburări de potențare hemodinamice.

Dacă recepția simultană IXEL inhibă efectul hipotensiv al clonidinei și derivații săi.

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, într-un loc uscat.

Păstrați departe de copii. Perioada de valabilitate - 3 ani.