Virostav

Virostav (Virostav)

International si chimice nume: stavudine- 2`-3`-dehidro-3`-deoxitimidina;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

Video: maslіhіn Dmitry (PDPS) - Dumi

30 mg capsule: aproape albă sau de culoare crem, gelatina tare marimea capsulei "2" etichetate «RA» pe capacul capsulei și „22“ pe corpul capsulei kapsuly- cuprinde o pulbere albă sau aproape albă;

40 mg capsule: aproape albă sau de culoare crem, gelatina tare marimea capsulei "1" etichetate «RA» pe capacul capsulei și „23“ pe corpul capsulei kapsuly- cuprinde o pulbere albă sau aproape albă;

structură Stavudină 1 capsulă conține 30 mg sau 40 mg;

Alte componente: amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antivirali de acțiune directă. Inhibitori nucleozidici de revers transcriptază. Cod ATC: J05A F04.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Ca un analog al timidinei, stavudina este un medicament antiviral, activ in vitro HIV în celulele umane. Sub influența kinazele celulare este fosforilată în stavudintrifosfat care inhibă reverstranscriptaza HIV datorită competiției cu substratul natural, și anume timidina. De droguri inhiba, de asemenea, sinteza ADN-ului viral prin inducerea întreruperea lanțului de ADN, datorită lipsei 3`-hidroxil gruparea necesare pentru elongarea ADN. in vitro stavudintrifosfat inhibă celular ADN polimeraza g, prin inhibarea sintezei ADN-ului mitocondrial. Activitatea sa de pe celular ADN polimeraze a și b este de 100 de ori mai mici în ceea ce privește reverstranscriptaza HIV. Ca rezultat, însămânțare in vitro, precum și în studiul pacienților izolați după tratamentul lor au fost izolate tulpini de HIV-1 cu sensibilitate redusă la stavudina. Cu toate acestea, informațiile referitoare la dezvoltarea rezistenței HIV la stavudină in vivo limitat, în raport cu o rezistență încrucișată la alți analogi nucleozidici.

Video: Retro ucrainean: De ti hodish? - Igor Shankovsky / Ihor Shankovsky

Farmacocinetica. Stavudină, administrat oral se absoarbe rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitate este de 78 - 86%. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atins la 0, 5 - 1, la 5 ore de la ingestie. Stavudină trece prin bariera hematoencefalică. nivelul distribuției de droguri este 0, 8 - 1 1 l / kg. Virostav metabolizat în ficat la metabolitul activ (stavudina-trifosfat). 40% din medicament excretat în urină sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire al stavudina este 1 - 1, 6 ore. Medicamentul nu se acumulează.

Indicații pentru utilizare. Virostav numit pentru a trata infecția, care este cauzată de virusul imunodeficienței umane (HIV). Medicamentul este indicat pentru manifestările clinice ale infecției marcate, precum și cu ineficacitatea și / sau intoleranță la alte medicamente antiretrovirale.

Metoda de utilizare și de doză. Virostav numit interior, indiferent de masa. Adulții cântărind peste 60 kg - 40 mg (1 capsulă) cu o greutate mai mică de 60 kg - 30 mg (1 capsulă) de două ori pe zi, la intervale de 12 ore. Copiii cu o greutate mai mică de 30 kg - 2 mg / kg pe zi de greutate corporală de 30 kg sau mai mult - doza prescrisă ca adulți. Doza redusa de 2 ori la reluarea tratamentului după dezvoltarea neuropatie periferică, insuficiență renală (clearance-ul creatininei în domeniul 10 - 15 ml / min).

Efect secundar. tulburări neurologice periferice (scăderea sensibilității extremităților, furnicături, mialgie), Dureri de cap, insomnie, amețeli, dureri abdominale, pancreatită exacerbare, xerostomie, anorexie, tulburări ale funcției ficatului, kroveprohozhdiya inhibitie, trombocitopenie și neutropenie, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, diaree.

Video: Gradinita "GOROBINKA", M.Kosіv Pavlik Yuriy Ivanovych. Infrastructura-cheie în jurul anului 2015.

Contraindicații. Hipersensibilitate la preparatu- insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 - 15 ml / min). Copiii până la 12 ani. Alăptarea.

Supradozaj. Nu există nici un risc serios ca persoana sau un copil în mod accidental luați o doză excesivă de droguri (este cunoscut faptul că la adulți de 12 ori mai mare decât doza zilnică nu a fost asociata cu semne de intoxicație acută), dar în acest caz trebuie să se consulte un medic și, dacă este necesar, se pot desfășura activități de detoxifiere non-specifice .

Caracteristici de utilizare. In timpul tratamentului se efectuează monitorizarea permanentă a funcției renale și hepatice. Odată cu dezvoltarea simptomelor de neuropatie periferică, funcționarea anormală a ficatului și rinichiului anula tratamentul preparat- este reluat după aceste simptome dispar.

Acesta ar trebui să monitorizeze nivelul bilirubinei, enzimelor hepatice (ALT, AST, LF), amilazei și lipazei în plasma din sânge.

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Video: Dumi moї (gândurile mele) - Taras Shevchenko

Dacă este necesar utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea cloramfenicol, cisplatină, didanozina, etambutol, etionamidă, hidralazină, izoniazidă, metronidazol, vincristină, zalcitabina risc crescut de a dezvolta neuropatie periferică.

In timp ce utilizarea zidovudinei vstanovlen antagoniza efectele antivirale ale ambelor medicamente.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.