Mikostop
Mikostop (Mikostop)
denumire comună internațională: Itraconazole- 3H-1, 2, 4-triazol-3-onă, 4- [4- [4 [[2- (2, 4-diclorfenil) -2- (1 H-1, 2, 4, -triazol-1 il-metil) -1, 3-dioxolan-4-il] metoxi] fenil] piperazinil] fenil] - 2, 4-dihidro-2- (1-metoxipropil);
Principalele caracteristici fizico-chimice: Red-alb capsulă din gelatină tare de dimensiune "0"Umplut cu granule de la alb la culoare aproape albă;
Compoziție. 1 capsulă conține itraconazol sub formă de pelete de itraconazol - 100 mg-
alți constituenți: zahăr, amidon, CUIP, talc, etilceluloza, metilparaben de sodiu, propilparaben de sodiu.
Forma de eliberare de droguri. Capsule.
Grupa farmacoterapeutică. Antifungice pentru uz sistemic.
video: "Mikostop" 10
Cod ATC: J02A C02.
medicamente de acțiune.
farmacodinamie. Activă Prepararea substanței Itraconazol - derivatului triazolic, un agent antifungic cu spectru larg de acțiune sintetică. Mecanismul de acțiune legat de inhibarea ergosterol - componenta importanta a membranei celulare a fungilor. Activă împotriva dermatofiților (Tgishophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum) și drojdii, și anume Sandida spp. (Inclusiv C. albicans, C. glabrata, C. krusei). Pentru un drog ciuperci sensibil, de asemenea: ..... neoformans Sgurtococcus, Aspergillus spp, Histoplasma spp, Paracoccidioides brasiliensis, Sporotrix schenskii, Foncecaea spp, Cladosporium spp, Blastomyces dermatidis etc. Rezultatele clinice ale tratamentului sunt evidente în decurs de 2-4 săptămâni după suspendarea terapiei în cazuri de infecții fungice ale pielii și în 6-9 luni - după suspendarea tratamentul onicomicozei.
Farmacocinetica. Biodisponibilitatea maximă a itraconazol observată atunci când medicamentul este luat imediat după o masă.
După o singură administrare a concentrației maxime itraconazol atinsă în plasmă după ora 3 - 4 ore. Cu utilizarea pe termen lung, concentrația de echilibru este atinsă în 1 - 2 săptămâni și este (3 - 4 ore după administrarea ultimei doze): 0, 4 mg / ml - atunci când au primit 100 mg de medicament la fiecare sutki- 1 1, 1 ug / ml - atunci când au primit 200 mg 1 dată pe zi și 2 mg / ml - atunci când au primit 200 mg de 2 ori pe zi.
Legarea de proteinele plasmatice este de 99, 8%. Itraconazolul este distribuit în diferite țesuturi. Concentrația de itraconazol în plămân, rinichi, ficat, os, stomac, splina, mușchii scheletici în 2 - 3 ori mai mare decât concentrația sa în plasmă. Concentrația de itraconazol în țesuturi care conțin cheratină, în special în piele, un 4 ori mai mare decât concentrația sa în plasmă. Concentrațiile terapeutice de itraconazol în piele este menținută timp de 2 - 4 săptămâni de la 4 săptămâni de tratament. Concentrațiile terapeutice de itraconazol în cheratina unghiilor ajunge după 1 săptămână de la începerea tratamentului și depozitat timp de cel puțin 6 luni după 3 luni de tratament. De asemenea, este afișat cu o secretă glandele sebacee și sudoripare.
Itraconazol este metabolizat în ficat cu formarea unui număr mare de derivați, una cu care - gidroksiitrakonazol - are activitate antifungică in vitro.
Excreția dvufaznoe din plasmă, cu un timp de înjumătățire finit de 1 - 1, 5 zile. Aproximativ 35% din doza de medicament este excretat prin rinichi ca metaboliți 1 săptămînă-afișat intact cel puțin 0, 03%. Prin ieșirea nealterată intestin de aproximativ 3 - 18% din preparatul dozei.
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, precum și la unii pacienți cu imunosupresie (de exemplu, HIV, beneficiarii de transplant, în cazul neutropenie) Biodisponibilitatea itraconazolului poate fi redusă.
Indicații pentru utilizare. Tratamentul infecțiilor fungice, care sunt cauzate de microorganisme susceptibile la droguri, cum ar fi:
- candidozei vulvovaginale, vulvovaginitis fungice cronice recurente;
- infecții fungice ale pielii, gurii, ochilor;
- onicomicoze cauzate de dermatofiți și / sau drojdie, fungi;
- infecții fungice sistemice, incluzând aspergiloza sistemică, candidoza, kriptokokoz (inclusiv meningita criptococică), histoplasmoza, sporotricoză, paracoccidioidomicoza, blastomekoz și alte infecții fungice sistemice și topice.
Metoda de utilizare și de doză. Mikostop trebuie să fie luate pe cale orală, imediat după Sitnya alimente. Capsulele trebuie înghițite întregi, nu se mesteca.
Când candidozelor vulvovaginale Mikostop doza recomandată de 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 1 zi sau 200 mg 1 dată pe zi, timp de 3 zile.
In vulvovaginitis fungice cronice recurente de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 6-7 zile și apoi 3 - 6 cicluri menstruale 100 mg în prima zi a ciclului.
Când pitiriazis versicolor - 200 mg 1 dată pe zi, timp de 7 zile.
In dermatomicoze - 100 mg 1 dată pe zi timp de 15 zile. În cazul zonelor vysokokeratinizovannyh înfrângere, cum ar fi pielea mâinilor și picioarelor, efectuate de tratament suplimentar la aceeași doză timp de 15 zile.
Când candidozei orale - 100 mg 1 dată pe zi timp de 15 zile.
Când fungice cheratita - 200 mg 1 dată pe zi, timp de 21 de zile.
In onicomicoza medicament administrat într-o doză de 200 mg pe zi, timp de 3 luni sau cursuri de tratament efectuate prin atribuirea medicamentului la o doză de 200 mg de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână cu întreruperi ulterioare repetate. In leziunile unghiile de la picioare (indiferent dacă sunt sau distrugere se produce unghiile) se efectuează 3 tratamente (1 săptămână ingestie 3 săptămâni - o pauză). In leziunile de pe unghii mâini petrec numai 2 cure de tratament (1 săptămână de dozare, C Timp - pauză).
In aspergiloza sistemica - 200 mg 1 dată pe zi, timp de 2-5 luni, dacă este necesar, creșterea dozei la 200 mg de 2 ori pe zi.
atunci când sistemul candidoza - 100 - 200 mg o dată pe zi, timp de 3 săptămâni - 7 luni, dacă este necesar, creșterea dozei la 200 mg de 2 ori pe zi.
Video: Videoclipuri populare - Cuie & picior
În kriptokokoze sistemică, dacă nici un semn marcat de meningita, ia medicamente la o doză de 200 mg 1 dată pe zi pentru terapia de intretinere - 200 mg 1 dată pe zi, timp de 2 - 12 luni.
In meningita criptococică - 200 mg de 2 ori pe zi.
In histoplasmoza Mikostop luați o doză de 200 mg 1 dată pe zi până la 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 8 luni.
Când sporotricoză - 100 mg 1 dată pe zi, timp de 3 luni.
Când paracocciodioidomicoza (paracocciodioidomicoza) - 100 mg 1 dată pe zi, timp de 6 luni.
Când chromomycosis - 100 - 200 mg 1 dată pe zi, timp de 6 luni.
Când blastomekoze medicament administrat într-o doză de 100 mg 1 dată pe zi până la 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 6 luni.
La unii pacienți cu imunitate afectată poate fi necesară creșterea dozei.
Efect secundar. În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: dispepsie, greață, dureri abdominale, constipație, creșterea tranzitorie a transaminazelor în plasma sanguină, în unele cazuri, tratamentul pe termen lung poate fi hepatită (legătură clară cu admiterea de droguri nu a fost stabilită).
Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, iar în unele cazuri - neuropatie periferică.
Reacții alergice: mâncărime, urticarie, angioedem.
Reacțiile dermatologice: erupții cutanate, uneori cu un tratament pe termen lung poate fi alopecie, sindrom Stevens-Johnson.
Altele: în unele cazuri, tratamentul pe termen lung poate provoca hipokaliemie, edem.
Contraindicații. Simultană internă de primire terfenadină, astemizol, cisapridă, midazolam sau triazolam. Hipersensibilitate la itraconazol sau la oricare alt ingredient al medicamentului dorit, vârsta copiilor (15 ani).
Supradozaj. Informații despre o supradoză de droguri disponibile. Tratament: lavaj gastric (in perioada 1 oră după administrarea medicamentului), activat metoda cărbune. Itraconazolul nu este eliminat prin dializă. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.
Caracteristici de utilizare. In timpul sarcinii, numirea medicamentului justificare numai pentru micoza sistemică atunci când efectul tratamentului depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, pe termen lung, numirea în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea hrănire. Femeile de vârstă fertilă perioadă de administrare recomandată de utilizare a contraceptivelor.
La pacienții cu nivele plasmatice crescute de transaminaze medicament este prescris numai atunci când efectul tratamentului depășește riscul potențial de leziuni hepatice.
În caz de neuropatie periferică excepția cazului în care se datorează recepția Mikostopa, droguri răsturnat.
Datele clinice referitoare la utilizarea medicamentului în tratamentul copiilor nu este suficient, astfel încât Mikostop prescrisă numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei este mai mare risc potențial de efecte secundare.
Interacțiunea cu alte medicamente. Administrarea concomitentă de medicamente care induc sistemul enzimatic hepatic (de exemplu, rifampicină, fenitoină) reduc semnificativ biodisponibilitatea itraconazolului.
Mikostop în cazul recepționării simultane cu medicamente care derivă metabolism care implică enzimele citocromului P-tip450-3A, poate duce la amplificarea și / sau prelungirea efectului. Astfel de medicamente includ terfenadină, astemizol, cisapridă, midazolam, triazolam (oral) - anticoagulante indirecte, ciclosporina A, digoxin, blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic, chinidina, tacrolimus, vincristină. La recepția simultană a itraconazolului cu zidovudină, etinilestradiolului sau interacțiuni semnificative noretisteron au fost observate.
Condiții și termeni. A se păstra la temperaturi de până la +25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Irunine
Capsule perfecte