Sporagal

Sporagal (SPORAGAL)

caracteristici generale:

Nume internațional: іtraconazole;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Hard corp de capsulă din gelatină și capac din conținutul capsulei albastru culori-- granule sferice de la alb la zholtovato culoare crem;

structură 1 capsulă conține 100 mg de itraconazol.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antifungici pentru uz sistemic. derivații triazolici. Itraconazol. Cod ATC: J02A C02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Sporagal - grup triazol antifungic sintetic cu spectru larg de activitate antifungică.

Sporagala Mecanismul de acțiune este aceeași ca și în cealaltă clasă preparatele azol. Acesta inhibă formarea peretelui celular fungic ergosterol detectarea impactului asupra lanosterindimetilazu - citocrom dependentă de enzima P-450.

Pentru droguri sensibile Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Candida spp. (Inclusiv C. albicans), Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis și alte microorganisme.

Farmacocinetica. Biodisponibilitatea maximă Sporagala sărbătorit în timpul tratamentului cu medicamentul imediat după o masă. După o doză unică de preparat concentrația plasmatică maximă este atinsă după 3 plasma Itraconazol - 4 ore.

Cu utilizarea prelungită a unei concentrații stabile de itraconazol în plasmă este atinsă după 1 - 2 săptămâni de la începerea tratamentului și după 3 - 4 ore după administrarea ultimei doze de 0, 4 mg / ml - atunci când au primit 100 mg sutki- itraconazol 1 timp de 1, 1 g / ml - când au primit 200 mg de preparat la 1 ori sutki- 2, 0 g / ml - atunci când au primit 200 mg de 2 ori pe zi.

C 99 se leagă de proteinele plasmatice, 8% ingredient activ.

Itraconazolul este distribuit în diferite țesuturi ale corpului, cu concentrația în plămâni, rinichi, ficat, os, stomac, splina, mușchii scheletici în 2 - 3 ori mai mare decât concentrația de itraconazol din plasma sangvină. Concentrația de itraconazol în țesuturi care conțin cheratină, în special în piele, un 4 ori mai mare decât concentrația în plasma sanguină. Concentrațiile terapeutice de itraconazol în piele este menținută timp de 2 - 4 săptămâni după suspendarea cursului de 4 săptămâni de tratament. Concentrațiile terapeutice de itraconazol în cheratina unghiilor atinse după 1 săptămână de la începerea tratamentului și depozitat timp de cel puțin 6 luni după finalizarea cursului de 3 luni de tratament. Itraconazol pătrunde, de asemenea, cancerul de piele sebacee și transpirație (în cantități mai mici).

Medicamentul este metabolizat în ficat cu formarea unui număr mare de instrumente financiare derivate, una din care - gidroksiitrakonazol - produce antifungice efect aproape niveluri de itraconazol și are un timp de înjumătățire terminal 1 - 1, 5 zile. Aproximativ 35% din doza de medicament este excretat prin urină sub formă de metaboliți, timp de 1 săptămână, cu producția lor neschimbată cel puțin 0, 03%. Deoarece fecale ieșire nealterată de aproximativ 3 - 18% din preparatul dozei.

La pacienții cu insuficiență renală și hepatică și la unii pacienți imunodeprimați (SIDA, neutropenie, transplantul de organe) biodisponibilitatea itraconazolului poate fi redusă.

indicaţii. Tratamentul infecțiilor fungice cauzate de patogeni susceptibili la droguri:

- candidozei vulvovaginale, vulvovaginitis fungice cronice recurente;

Video: Pentru a vindeca remedii populare ciuperca unghiilor -Metoda 2 | # Griboknogtey #edblack

- infecții fungice ale pielii, gurii, ochilor;

- onicomicoze cauzate de dermatofiți și / sau levuri;

- micozele sistemice: aspergiloză sistemice, candidoză, kriptokokoz (inclusiv meningita criptococică), histoplasmoza, sporotricoză, paracoccidioidomicoza, blastomekoz și alte micozele sistemice.

Mod de utilizare și Administrarea. Medicamentul este prescris în interior, imediat după o masă, capsula este înghițit întreg.

Atunci când medicamentul este prescris candidozelor vulvovaginale 2 capsule Sporagala de 2 ori pe zi, timp de 1 zi sau 2 a capsulei 1 dată pe zi, timp de 3 zile.

In vulvovaginitis fungice cronice recurente - 1 capsula de 2 ori pe zi, timp de 6 - 7 zile, iar apoi timp de 3 - încă 6 cicluri menstruale 1 capsulă în prima zi a ciclului.

Când vysevkopodobnom versicolor - 2 a capsulei 1 o dată pe zi, timp de 7 zile.

În dermatomicoze - 1 capsulă 1 o dată pe zi, timp de 15 zile. În cazul leziunilor vysokokeratinizovannyh porțiuni (cum ar fi pielea mâinilor și picioarelor) se efectuează un tratament suplimentar timp de 15 zile, utilizând o doză de tren.

la candidoza oral - 1 capsulă 1 o dată pe zi, timp de 15 zile.

Când keratite fungice - 2 a capsulei 1 dată pe zi, timp de 21 de zile.

In onicomicoza - 2 capsule pe zi, timp de 3 luni sau cursuri repetate de tratament prin terapie puls asignarea de preparare a 2 capsule de două ori pe zi timp de 1 săptămână, cu următoarele intervale: Toenails leziunii (indiferent dacă sunt sau afectate unghiile) se efectuează 3 cursuri de tratament: 1 săptămână de a lua droguri, și apoi pauza de 3 saptamani. Cu înfrângerea de cuie pe mâini petrec numai 2 cure de tratament: 1 săptămână de administrare, 3 săptămâni - o pauză.

In medicamentul aspergiloza sistemic prescris 2 a capsulei 1 dată pe zi, timp de 5 luni- dacă doza necesară a fost crescută la două capsule de două ori pe zi.

În candidoza sistemică - 1 - 1 2 capsule o dată pe zi, timp de 3 săptămâni la 7 luni, dacă este necesar, doza a fost crescută la două capsule de două ori pe zi.

In kriptokokoze sistemica (fara semne de meningita) - 2, în capsula 1 sutki- o dată pentru susținerea tratamentului medicamentos administrat la 2 a capsulei 1 dată pe zi, de la 2 luni la 1 an. Când kriptokovom meningita - 2 capsule de 2 ori pe zi.

În histoplasmoza - 1 2 capsule o dată pe zi și 2 capsule de două ori pe zi, timp de 8 luni.

Când Sporotricoza - 1 capsulă 1 dată pe zi, timp de 3 luni.

Când paracoccidioidomicoza - 1 capsulă 1 dată pe zi, timp de 6 luni.

Când chromomycosis - 1 - 1 2 capsule o dată pe zi, timp de 6 luni.

Când blastomekoze - 1 capsulă 1 dată pe zi până la 2 ori 2 capsule pe zi, timp de 6 luni.

Pentru unii pacienți cu imunitate alterată (SIDA, transplantul de organe, neutropenie) poate fi necesară creșterea dozei.

Efect secundar. Dispepsie, greață, dureri abdominale, constipație, creșterea tranzitorie a transaminazelor în sânge, în unele cazuri, tratamentul pe termen lung - hepatită (o relație cauzală clară cu medicamentul nu este disponibil) - dureri de cap, amețeli, neuropatie periferică, reacții alergice (mâncărime piele, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson) - dismenoree, în unele cazuri, tratamentul pe termen lung este posibil alopecie, hipopotasemie, edem.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la droguri sau a componentelor sale.

Supradozaj. Informații despre cazurile de care nu supradoze de droguri.

Caracteristici de utilizare. In timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai în micozele sistemice, în cazul în care efectul așteptat al terapiei depășește riscul de efecte nedorite asupra fătului. Femeile de vârstă fertilă în perioada tratamentului medicamentos este recomandat să utilizeze metode contraceptive eficace. În timpul alăptării un medicament este prescris numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului depășește riscul de posibilele efecte negative asupra copilului.

Pacienții cu niveluri sanguine ridicate ale transaminazelor medicament este prescris numai în cazurile în care efectul tratamentului depășește riscul potențial al hepatotoxic acțiunii de utilizare a medicamentului este permisă dacă valoarea indicatorilor de ALT și AST depășesc limita superioară a normalului nu mai mult de 2 ori. ciroza hepatică sau preparatul disfuncție renală se aplică sub controlul nivelului de itraconazol în plasmă într-un caz de doză nevoie corectată.

Este necesar să se monitorizeze funcția hepatică în cazul în curs de tratament durează mai mult de 1 lună, iar în cazul în care pacientul care ia medicamentul, există anorexie, greață, vărsături, oboseală crescută, dureri abdominale sau note de urină închisă la culoare. La detectarea unei disfuncții hepatice de droguri răsturnat.

Dacă neuropatie periferică cauzată de luarea de droguri, medicamentul trebuie să fie, de asemenea, eliminate.

Datele clinice până în prezent nu este suficient pentru a recomanda de droguri pentru utilizarea pe scară largă la copii și adolescenți.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu se recomandă să Sporagalom ingestia simultană a terfenadină, astemizol, cisapridă, midazolam, triazolam sau.

Este necesar să fie atent cu administrarea concomitentă de anticoagulante, ciclosporina A, digoxin, blocante ale canalelor de calciu din grupul dihidropiridinei și chinidina și vincristină, metabolism care tipul care implică enzimele citocromului R450-3A ca fiind posibil în creștere efectele și / sau creșterea timpului de acțiune a acestor medicamente.

Administrarea concomitentă de medicamente care induc sistemul enzimatic al ficatului (rifampicină, etc.), reduce substanțial biodisponibilitatea Sporagala.

Antiacidele nu mai devreme luată după 2 ore după administrarea Sporagala.

Dacă recepția simultană Sporagala cu zidovudină, etinilestradiol sau interacțiuni semnificative noretisteron au fost observate.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.