Tiniba

Tiniba (Tiniba)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: tinidazol-1- (2 - Etilsulfoniletil) - 2 metil - 5 - nitro - imidazol;

proprietățile fizice și chimice de bază: Umbrit de culoare galbenă, caplete netede acoperite cu membrană niveluri ale învelișului din ambele părți;

Compoziție. 1 comprimat conține 500 mg tinidazol;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, fosfat de calciu dibazic, hidroxi propil metil celuloză (6 cps), amidon, sorbitol, chinolină lac colorant galben, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, vinkoat galben WT AQ1148, polietilenglicol 6000, talc purificat.

medicamente decofrante. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică. Antibacteriene.

Cod ATC J01X D02. derivați de imidazol.

proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Mecanismul de acțiune înseamnă gruparea nitroimidazolul asociată cu faptul că medicamentul penetrează microorganismul intact, și provoacă o tulburare a sintezei ADN-ului sau a structurii. Tiniba acționează față de protozoare și împotriva bacteriilor anaerobe obligatorii ai. Înainte de tinidazol sensibil Trihomonas vaginalis, Entamoeba histolytica si Giardia lamblia. Tinidazolul este activ împotriva Gardnerella vaginalis și majoritatea bacteriilor anaerobe, inclusiv Basteroides fragilis, Basteroides melaninogenicus, Basteroides spp., Clostridium, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Farmacocinetica. Tinidazolul este absorbit rapid și complet după administrarea orală. Concentrațiile plasmatice maxime apar, de obicei, în decurs de două ore, după utilizare și scad lent cu timp de înjumătățire de 12 - 14 ore. Biodisponibilitate mai mare de 90%. Concentrația plasmatică maximă este observată în decurs de două ore după administrare. Tinidazolul se acumulează în concentrații mari în zonele inflamatorii, saliva, bila, organe genitale feminine, laptele matern, pătrunde prin BBB. La primirea tinidazol compus este bine distribuit în țesuturile organismului, în concentratii clinic eficiente și pătrunde bine prin bariera hematoencefalică.

La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la caracteristicile etapă grave farmacocinetice au existat diferențe semnificative în comparație cu cele observate la voluntarii sănătoși. Astfel, nu este nevoie să se modifice doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 12%.

Preparatul este derivat de ficat și rinichi. Timp de 5 zile 60 - 65% este excretat în urină tinidazol 20 - 25% intacte. Aproximativ 12% din tinidazol excretat în fecale.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și tratamentul infecțiilor postoperatorii, care sunt cauzate de bacterii anaerobe (în special în operații asupra tractului gastrointestinal și operații ginecologice).

infecții cu protozoare: amoebiază și abces hepatic amebic, giardiaza,

tricomonaza.

infecții anaerobe.

Chirurgie orala: înainte de o intervenție chirurgicală sau extracție dentară.

Mod de utilizare și Administrarea.

Prevenirea infectiilor postoperatorii: o singură doză orală la adulți - 2 grame de douăsprezece ore înainte de o intervenție chirurgicală.

anaerobi: Doza pentru adulți inițială de 2 g cu recepție suplimentară de 1 g pe zi într-o singură doză sau de 500 mg de două ori pe zi. Tratamentul este de obicei 5 - 6 zile.

Trihomoniaza: adulți 2 grame pe zi, singuri sau 500 mg la fiecare 15 minute timp de o oră (în 4 doze divizate) In general, date în principal printr-un tratament cu doză unică. Este tratamentul simultan al ambilor parteneri.

dizenterie amoebic: adulți: 2 g este luată în termen de 2 - 3 zile, 1 dată pe zi.

Copiii între 50 și 60 mg / kg de greutate corporală, într-o doză unică, timp de 3 - 5 zile.

Amebic abces hepatic: adulți de 2 g o dată pe zi, timp de 3 - 5 zile.

Copiii între 50 și 60 mg / kg de greutate corporală, într-o doză unică timp de 5 zile.

Giardioza: 2 g adult într-o singură doză.

Babies - o singură doză de la 50 la 75 mg / kg greutate corporală.

efect secundar. Reacții adverse din tractul gastro-intestinal includ greață, vărsături, anorexie, diaree, si metalic postgust gura.

reacțiile de hipersensibilitate apar sub formă de erupții cutanate, prurit, urticarie și angioedem.

Tiniba poate provoca leucopenie. Alte reacții adverse sunt rar observate, au fost cefalee, oboseala, limba filmate, și culoarea urinei într-o culoare închisă.

Contraindicații. Primul trimestru de sarcină, în timpul alăptării. Tiniba contraindicat la pacienții cu boli ale sistemului sanguin. Tinibu nu trebuie administrat la pacientii cu hipersensibilitate la medicament, și trebuie evitată la pacienții cu leziuni organice ale SNC. Tinidazolul este contraindicat la copii sub 5 ani.

supradoză. Nu există nici un tratament specific pentru supradozajul Tiniby, dar se recomandă lavaj gastric, terapie simptomatică, dacă este necesar - efectuarea de resuscitare.

Caracteristici de utilizare. Atunci când se iau medicamentul poate provoca leucopenie sau neutropenie. Atunci când simptomele neurologice anormale trebuie să întrerupeți administrarea de droguri. Pacienții trebuie să fie informați cu privire la faptul că petele de urină de droguri în culoare închisă, dar nu are nici o semnificație clinică.

In abces hepatic amoebic poate fi necesara aspire puroi, ca adjuvant la terapia.

Din moment ce nu au existat rapoarte cu privire la faptul că Tiniba dăunătoare II și III trimestru de sarcină, în cazul în care recepția în ultimele două trimestre de sarcină ar trebui să cântărească posibilele beneficii pentru mama și riscul potențial pentru făt.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea simultană a alcoolului poate duce la reacții disulfirampodobnym anormale, cum ar fi crampe, greață, vomă, dureri de cap și înroșirea feței.

Warfarina: consolidarea acțiunii poate să apară warfarină.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la temperaturi sub + 25 ° C, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.