Fluronor

Fluronor (Fluronor)

Principalele caracteristici fizico-chimiceCanar galben, abia proeminente, tabletă alungită cu o folie cu o canelură centrală pe o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține 400 mg norfloxacina, 600 mg tinidazol;

alți constituenți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă, Methylparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, talc purificat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, sodiu kroskarmeloza- acoperire de film - Protectab, galben chinolină.

medicamente decofrante. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. Fluorochinolonelor în combinație cu alți agenți antibacterieni. ATS J01R A04 ** cod.

Proprietăți farmacodinamice:

farmacodinamie. posibilitățile terapeutice de medicament datorită proprietăților componentelor în compoziția sa: tinidazol - medicament antiprotozoare cu activitate bactericida impotriva bacteriilor anaerobe si protozoare si norfloxacin - antibiotic fluorochinolonelor, activ impotriva majoritatea bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative.

Norfloxacin, ca și alte blocuri ftorchinolonice bacteriene ADN giraza, și prin aceasta interferează cu funcția de ADN bacterian. Norfloxacin este activă în ceea ce privește agenții patogeni Gram pozitive și Gram-negative. Norfloxacin spectru de acțiune se referă la astfel de microorganisme: bacterii Gram-negative aerobe - Escherichia coli, Klebsiella spp, Salmonella spp, Rroteus spp, Shigella spp, Yersinia spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Providencia spp, Vibrio spp, Citrobacter ........ spp, Serratia spp, Campylobacter spp, Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori- bacterii gram-pozitive aerobe -.... stafilococi inclusiv tulpinile care produc penicilinază și tulpini rezistente la meticilină, streptococi, inclusiv Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

Tinidazole - grup de droguri nitroimidazol sintetic care are antibacteriene și protivoprotozoynoe acțiune. Mecanismul de acțiune cauzate de violarea tinidazol sinteza ADN-ului microbiene. Tinidazole efect bactericid. Spectrul de acțiune se referă la microorganisme tinidazol: bacterii anaerobe - Bacteroides fragilis, Clostridium spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Vellionella spp, Gardnerella vaginalis- Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica si Giardia .......

Farmacocinetica. Norfloxacin, care este inclus în compoziția medicamentului este bine absorbit în tractul gastrointestinal. După ce a luat o doză de 400 și 800 mg de 1-2 ore, se ating concentrații maxime de aproximativ 1,5 și 2,5 ug / ml, respectiv. proteina norfloxacin legare neglijabilă - 14%. Norfloxacin sunt distribuite pe scară largă în țesuturi ale corpului, dar nu pătrunde în sistemul nervos central și a osului. Când recepția biodisponibilitatea orală este 35-42% și de înjumătățire prin eliminare cu ser - 3.5-6.5 h. Norfloxacin este parțial metabolizat în ficat. metaboliții săi au o anumită activitate. Medicamentul este doar parțial excretată în bilă, și modul în care excreția principală - în urină și fecale. 30% din doza administrată este excretată în urină și aproximativ 28% din doza orală poate fi detectată în fecale în timpul următoarei 48 h.

Tinidazole după administrarea orală este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal. Atunci când este administrat la voluntari sănătoși a unei singure doze de 2 g de C_max Tinidazolul se realizează în decurs de 2 ore reprezentând 40-51 mcg / ml după 24 h se reduce la 11-19 mg / ml și după 72 de minute - până la 1 ug / ml. Volumul de distribuție de 50 l. Tinidazolul este bine distribuit în toate țesuturile organismului penetrează bariera placentara si bariera hemato-encefalică, afișat în laptele matern. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 12%. Tinidazolul este biotransformat în ficat. Aproape 60-65% din rinichi (inclusiv 20-25% - în stare nemodificată), 12% - prin intestin.

indicaţii. Fluronor utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital cauzate de bacterii sensibile la droguri: trihomoniaza, gonoreea, chlamydia, giardiaza, amoebiaza, balantidiasis.

Medicamentul este utilizat pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii operații pe intestin.

Metoda de utilizare și de doză. Fluronor Atribuirea la adulți și 1 comprimat de 2 ori pe zi, în timpul sau după masă.

Cursul de tratament - 7-14 zile, în funcție de evoluția efectului clinic și evoluția bolii.

Efect secundar. Fluronor, de obicei, bine tolerat. tulburări gastro-intestinale Descrise, uneori există reacții din partea sistemului nervos central, inclusiv somnolență și dureri de cap. Foarte rar, sunt observate reacții alergice.

Contraindicații. Fluronor este contraindicat în caz de hipersensibilitate la medicament sau analogii săi, insuficiență renală sau hepatică severă, copii sub 18 ani, femeile gravide, femeile care alăptează, precum și bolile de sânge severe și leziuni ale sistemului nervos central.

Supradozaj. Simptome - simptome specifice de supradozaj acolo. Tratament - Măsuri de urgență generală a recomandat-net antidot specific, se recomanda suplimentar prin hemodializă sau dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare.

tratarea simultană a ambilor parteneri sexuali ar trebui să fie în tratamentul trihomoniaza. În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Pacienții care iau medicamentul ar trebui să se abțină de la activități potențial activități nesigure (camion de conducere, de lucru cu mecanisme complexe). Medicamentul produce o culoare urina inchisa la culoare.

precauție Fluronor trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică acută și porfirie. În timpul tratamentului este necesar pentru a evita expunerea directă la soare. Pacienții care iau Fluronor ar trebui să consume multe lichide pentru a evita cristalurie. Datorită efectului stimulator al norfloxacină asupra SNC, Fluronor trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări ale SNC (ateroscleroza vaselor cerebrale, epilepsie).

Interacțiunea cu alte medicamente. Concentrația teofilinei în sânge și perioada de înjumătățire poate fi crescută cu recepție simultană Fluronora.

Fluronor trebuie luate nu mai devreme de 4 ore după administrarea de preparate care conțin magneziu, aluminiu, fier, sucralfat, zinc.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, în îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.