Polimik

Polimik (Polymic)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Portocaliu-colorate în formă de capsulă tablete acoperite cu linia de fractură pe o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține 200 mg ofloxacin și ornidazol 500 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă K-30, stearat de magneziu, Opadry colorant oranj.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. antibacterieni combinate. Codul ATC J01R A04.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Combinația de medicamente a căror acțiune se datorează componentelor incluse în compoziția sa.

Ofloxacina aparține grupului fluorochinolone. Ea are o gamă largă de acțiuni. Acțiunea bactericidă a ofloxacinei, precum și alte fluorochinolone, datorită capacității sale de a bloca bacteriene giraza ADN enzimatic.

Ofloxacin are un spectru larg de acțiune împotriva microorganismelor rezistente la peniciline,

Video: Tratamentul Ureaplasma. Cum de a trata o femeie Ureaplasma rapid și în condiții de siguranță!

aminoglicozide, cefalosporine, precum și microorganisme de rezistență numerică.

Spectrul de acțiune al ofloxacinei include astfel de microorganisme:

· Bacterii Gram-negative aerobe: E. coli, Klebsiella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Shigella spp, Yersinia spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Providencia spp, Vibrio spp, Citrobacter spp, Campylobacter spp ......... ., Ps.cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N.Meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhalis .;

· Bacterii aerobe gram-pozitive: stafilococii, inclusiv tulpinile care produc și nu produc penicilinază, Streptococcus spp. (În special beta-hemolitic);

· Moderat sensibili la ofloxacina Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp., Legionella spp., Serratia spp., Bacteriodes spp., Fusobacterium spp., Vaqinalis Gardnerella, Ureaplasma urealiticum, Bruccella spp., M. tuberculosis.

· Inainte de bacteriile anaerobe sensibile de droguri (cu excepția V.urealiticus) rallidum treronema, virusuri, fungi și protozoare.

Ornidazol are o eficiență ridicată în tratamentul infecțiilor cu protozoare și amestecate, și anume cauzate de Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), precum și unele bacterii anaerobe, cum ar fi Bacteroides și Clostridium spp., Fusobacterium spp., Și coci anaerobi.

Farmacocinetica. După ingerarea ofloxacin aproape complet absorbit din tractul digestiv (biodisponibilitate aproape 100%), concentrația plasmatică maximă, în funcție de doza obținută după 30 - 60 min. Se pare nemodificată în urină, în principal (90%).

Când primiți ornidazol absorbit rapid aproximativ 90%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de 3 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 13%, pătrunde în lichidul cefalorahidian. Acesta este metabolizat în ficat, timpul de înjumătățire este de 13 ore. excreție Way în urină - 63% în fecale - 22%.

indicaţii. Tratamentul infecțiilor mixte cauzate de agenți patogeni (microorganisme și simplu parțial) sensibil la componentele medicamentului:

boli ale sistemului urogenital: acută și cronică pielonefrita, prostatita, cistita, epididimita, complicații sau infecții recurente ale tractului urinar;

tulburări ginecologice;

boli care sunt transmisibile sexual cauzate gonokokami rezistent la penicilina, chlamydia, tricomonade și alte microorganisme;

infecții abdominale și ale căilor biliare, precum și amoebiază - amoebiază, forme extraintestinale, în special abces hepatic amebică, giardiaza și alte boli infecțioase, cum ar fi febra tifoidă, salmoneloză, shigelloză;

- infecții ale cavității bucale, gingivita ulcerativă necrozantă acută;

Prevenirea complicațiilor infecțioase la pacienții imunocompromiși sau la pacienții cu prevenirea neytropeniyu- preoperator sau tratamentul infecțiilor post-operatorii chirurgicale site-ul, în special în gastroenterologie.

Metoda de utilizare și de doză. Polimik luate oral fără a fi mestecate, spalarea cu apa. Permis de a lua droguri, atât înainte cât și după mese.

Doza Polimika și durata tratamentului depinde de sensibilitatea microorganismelor, severitatea și tipul de infecție. Doza medie pentru adulți - 1 comprimat de 2 ori pe zi, când durata tratamentului 7 - 10 zile de tratament trebuie să continue timp de cel puțin 3 zile după dispariția simptomelor clinice.

Efect secundar.

În partea a tractului digestiv: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, anorexie,

hipoglicemie enterokolit- la pacienții diabet, primirea hipoglicemiant

medicamente.

Din sistemul nervos: excitație, amețeli, dureri de cap, tulburări de somn

(Somnolență sau insomnie), tulburări ale sensibilității periferice sau violare

coordonare.

Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie,

pancitopenie.

Lumina: creșterea creatininei din sânge.

Ficat: valori crescute ale enzimelor hepatice, bilirubinei.

Cu sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială, tahicardie.

Reacții musculo-scheletice: tendinite, în special la pacienții vârstnici. De asemenea, este posibil

artralgii, mialgie.

Video: Diagnosticul și tratamentul Ureaplasma

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, fotosensibilitate, angioedem.

Contraindicații. Hipersensibilitate la sistemul constituenților preparata- epilepsiya- nervos central cu prag de convulsii redus (dupa traumatisme cerebrale traumatice, accident vascular cerebral, procesele inflamatorii ale creierului, si meningele) - copii sub vârsta de 16 ani lactației-beremennost-.

Supradozaj. Cele mai importante simptome ale supradozajului sunt simptome ale sistemului nervos central: amețeli, încețoșată de reacție soznaniya- sudorogi- din tubul digestiv - greață și vărsături, leziuni la nivelul mucoaselor eroziv.

Tratament - simptomatic. Nu există nici un antidot.

Caracteristici de utilizare. Pacienții care au folosit Polimik nu ar trebui să fie, fără a fi nevoie să fie sub influența luminii solare directe pentru a evita iradierea UV (lampă cu mercur-cuarț, solar), din cauza riscului ridicat de fotosensibilitate.

Deoarece pneumonie practica ambulatoriu implică în cele mai multe cazuri, pneumococ, Polimik nu medicamentul de prima alegere.

Cu excepția cazurilor foarte sporadice (de exemplu, anumite tulburări de miros, gust și auz), toate efectele secundare Polimika dispar după retragerea medicamentului.

În caz de reacții adverse, în special în sistemul nervos, reacții alergice, care pot să apară imediat după prima doză, este necesar să se anuleze droguri.

Apariția diareei în timpul tratamentului Polimikom poate fi o manifestare a colitei pseudomembranoase. Pentru a dezvolta astfel de complicații suspectate de tratament Polimikom trebuie întrerupt imediat, și să alocați de urgență o terapie antibacteriană (in - vancomicina sau metronidazol). Medicamentele care reduc peristaltismul intestinal, sunt contraindicate!

Pacienți cu insuficiență renală sau boală hepatică severă (ciroză) nu trebuie să depășească doza zilnică medie (2 comprimate).

Pacienții care conduc un vehicul, care lucrează cu mașini și mecanisme, ar trebui să ia în considerare posibilele efecte negative asupra sistemului nervos (amețeli, somnolență, conștiență încețoșată, tulburări vizuale și auditive, procese tulburari de circulatie).

Polimika utilizarea pe termen lung poate provoca o infecție secundară asociată cu o creștere a microorganismelor rezistente la medicamente. Dacă apare infecție secundară în timpul tratamentului, trebuie să aplice măsurile corespunzătoare.

Incompatibil cu alcool!

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea antiacidelor sau cele care conțin fier, eficiență redusă Polimika, în legătură cu care este luat droguri timp de 2 ore înainte sau 2 ore după utilizarea acestor medicamente.

Utilizarea simultană cu NPPZ (AINS), crește riscul de efect stimulator asupra sistemului nervos central și dezvoltarea crizelor.

Prin utilizarea simultană a probenecid, cimetidina, furosemid și metotrexat excreției Polimika urină, timp de înjumătățire crescut și crește riscul de acțiune toxică.

Îmbunătățește efectul anticoagulantelor cumarinice, prelungește acțiunea mioreksiruyuschee bromură de vecuroniu.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.