Lofloks

Lofloks (Loflox)

International si chimice nume: ofloxacin- 9-fluor-2, 3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7H-pirido / 1, 2, 3-de / 1, acid 4-benzoksazinkarbonova ;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate rotunde, oboevypuklye crem pal colorate filmate;

structură 1 comprimat conține 200 mg ofloxacina;

Alte componente: lactoză anhidră, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, polivinilpirolidona (K 29-32), stearat de magneziu, etilceluloza, talc purificat, etanol, hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan, alcool izopropilic, clorură de metilen, ceară carnauba și apă.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Fluorochinolone. Cod ATC J01M A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Lofloks - un antibiotic cu spectru larg care aparține grupului farmacologic al fluorochinolonelor.

Mecanism de acțiune bactericidă Lofloksa posvyazanny la inhibarea ADN girazei, care include patru subunități: două subunități „A“ subunitate și două „B“. Studiile genetice și biochimice sa constatat că obiectul efectului bactericid este Lofloksa subunitate „A“ ADN-girazei (topoizomeraza tip II). Lofloks inhibă activitatea enzimatică a ADN-girazei, inclusiv spirale negative ale unui alt ordin și închiderea diviziunii șuvițe interdependente ale ADN-ului. Lofloks are activitate bactericida impotriva tulpini sensibile de bacterii ale acestora.

Lofloks prezintă o activitate cu spectru larg împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative aerobe. Acest medicament este activ împotriva majorității enterobacterii, inclusiv Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, aerogens Enterobacter, Enterobacter cloacae, E. coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus volgaris, Providencia rettegri, alcalifaciens Providencia, Providencia stuartii, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella soonei, Vibrio cholerae, Vibrio parahoemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enteracolitica- forme rezistente la peniciline Neisseria gonorrhoeae, tulpini beta-lactamază Haemophilus influenza și Moraxella catarrhalis (Branhamella), și pe unele bacilii gram-negativi, care sunt rezistente la alte medicamente antimicrobiene. In studiile in vitro a arătat activitate împotriva Lofloks Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermă și Staphylococcus aureus, precum și la unele tulpini rezistente la meticilină de streptococi (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes). Enterococcus faecalis Are o sensibilitate rezonabil să Lofloksu.

Lofloks din studiile in vitro au demonstrat capacitatea de a ucide Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella și pneumophilla.

Farmacocinetica. absorbția orală a medicamentului este de aproape 100%. Timpul de înjumătățire plasmatică - 4 - 6, 9 ore. Volumul de distribuție 1 - 2,5 kg ^-1. Legarea de proteinele plasmatice este de 20 - 25%. Excretată în urină sub formă nemodificată.

indicaţii.

- Exacerbare a bronșitei cronice, etiologie bacteriană;

- pneumonie;

- amigdalita, otita medie, sinuzita, faringita;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

- infecții osoase și articulare;

- Gonoreea colului uterin si uretra;

- infecție mixtă a sistemului urogenital;

- inflamație a pelvisului renal;

- neuslozhnenny cistita;

- infecții ale tractului mochevydelyayuschih bacteriene;

- prostatită bacteriană;

- NGU.

Metoda de utilizare și de doză.

Doza uzuală pentru adulți.

In exacerbări ale bronșitelor, pneumonie și forme neuslozhnennyh infecțioase infecții cutanate țesuturilor moi, infecții otorhinolaryngologic și - 400 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.

Cervical infecție uretrală chlamydia și (indiferent de prezența sau absența gonoree): 300 mg la fiecare 12 ore timp de 7 zile.

Neuslozhnennaya gonoree: 400 mg - doză unică.

inflamație acută a pelvisului renal: 400 mg la fiecare 12 ore, timp de 10-14 zile.

Prostatita și uretrită: 300 mg la fiecare 12 ore, timp de 6 săptămâni.

Infecții complicate și mixte ale tractului mochevydelyayuschih: 200 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.

Cistita cauzate de E. coli sau K.pneumoniae: 200 mg la fiecare 12 ore timp de 3 zile.

Cistita cauzate de alte microorganisme: 200 mg la fiecare 12 ore timp de 7 zile.

Pentru pacienții cu insuficiență severă a ficatului și a eșecului hepatice cauzate de ciroza, doza nu trebuie să depășească 400 mg pe zi.

Pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul este luat înainte sau după masă, cu lichid stors cantitate mică de lichid.

În cele mai multe cazuri, tratamentul este de 7 - 10 zile. În cazul în care tratamentul trebuie continuat încă 2 - 3 zile după dispariția simptomelor infecției. Nu se recomandă continuarea tratamentului cu medicamentul timp de mai mult de 2 luni.

Efect secundar. complicații rare sub formă de: artralgii (dureri articulare), tulburări ale sistemului nervos central (convulsii), reacții cardiovasculare (vasodilatație, tahicardie), hematurie, toxicitate hepatică, reacții alergice, nefrită interstițială, colită pseudomembranoasă, o inflamatie a tendoanelor.

În timpul manifestărilor pe termen lung ale acestor reacții adverse au nevoie de o atenție specială medicală: dureri de spate, schimbarea gustului, dureri de cap, candidoza, dureri musculare, a crescut fotosensibilitate, vedere încețoșată.

Contraindicații. Lofloks contraindicații în cazul în care sunteți hipersensibil la ofloxacina sau orice medicament de oriunde din grupul fluorochinolonelor precum și derivați.

Utilizarea medicamentului la pacienții cu epilepsie, copii sub 18 ani, și femeile însărcinate și care alăptează este contraindicată.

Supradozaj. antidot special pentru o supradoză de Lofloksom nu există. Tratamentul este simptomatic. Ar trebui să fie făcut pentru a scăpa procedura de stomac. Pacientul trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid. Hemodializa este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului cu fluorochinolone trebuie să evite de conducere și alte mecanisme complexe.

În timpul tratamentului trebuie să evite expunerea la soare, este recomandat să consume mai multe lichide pentru a evita cristalurie.

În timpul tratamentului, pacienții nu trebuie să cedeze la radiații UV.

Medicamentul este prescris cu precauție la pacienții cu privire la bolile ale SNC.

Interacțiunea cu alte medicamente. Lofloks afectează metabolismul teofilinei. Prin urmare, este nevoie de ajustarea dozelor acestor medicamente.

Antiacidele care conțin calciu, magneziu, aluminiu, sulfat de fier, zinc, didanozină sau sucralfat, poate duce la o scădere a absorbției datorită chelatoare Lofloksa. Deoarece acest proces se reduce concentrația medicamentului în serul sanguin și urină. Prin urmare, Lofloks necesar să se accepte sau timp de 2 ore înainte de primirea fiecăreia dintre aceste medicamente, sau de 2, deoarece Godi.

Hiperglicemia și hipoglicemia poate să apară în cazul în care pacientul este în paralel cu Lofloksom ia antidiabeticele.

Lofloksa recepționării simultane cu medicamente anti-inflamatorii nesteroidiene creste riscul de a dezvolta complicații ale sistemului nervos central sub formă de crize.

Deoarece Lofloks excretat în urină, este necesar să se aibă în vedere faptul că administrarea concomitentă de probenecid întârzie în mod semnificativ excreția Lofloksa din organism și, în consecință, conduce la un risc crescut de stări toxice.

recepția simultană Lofloksa didanozina și reduce absorbția Lofloksa.

Se recomandă să se efectueze o monitorizare periodică a indicelui de protrombină, în cazul în care pacientul simultan cu Lofloksom ia warfarină.

Acesta ar trebui să determine concentrația de ciclosporină în cazul necesitatea ajustării dozei individuale.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate 3 ani.