Oflobak

Oflobak (Oflobac)

International si chimice nume: ofloxacina;

9-fluor-2, 3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7H-pirido [1, 2, 3 unde] 1, acid 4-benzoksazinkarbonova;

Principalele proprietăți fizico-chimiceComprimate albe sau albe la o suprafață umbră zholtovatym oboevypukloy;

Compoziție. 1 comprimat conține ofloxacin în termeni de 100% substanță 0,2 g;

alți constituenți: amidon de cartof, talc, stearat de calciu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Agenți chinolone. Fluorochinolone. Cod ATC J01M A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ofloxacin este antimicrobiene medicamente cu spectru larg de grup fluorochinolone. Mecanismul acțiunii sale bactericid asociată cu inhibarea ADN - proces giraza violare supercoiling si pauze ADN de comunicare, suprimarea diviziunii celulare, modificările structurale ale citoplasmei și moartea microorganismelor.

Ofloxacina are o gamă largă de acțiuni. Aceasta afectează în principal pe Gram-negative și Gram-pozitive, unele microorganisme. Spectrul de acțiune include: Escherichia coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp ...... (Inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Aeromonas hidrofilie, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Musorlasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Shlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (inclusiv multi-tulpini).

Farmacocinetica. După ingerarea ofloxacin absorbit rapid și aproape complet (aproximativ 95%). Concentrația maximă în sânge atinsă după 1 - 2 ore. Proteina plasmatică se leagă aproximativ 25%. Medicamentul este bine în celule (leucocite, macrofage alveolare) cele mai multe organe și țesuturi, o concentrație mare în urină, bilă, salivă, spută, prostata secretie, rinichi, ficat, vezică biliară, piele, plămân, trece prin sange-creier si bariera placentară.

In ficat (aproximativ 5%) este transformat în N-oxid și ofloxacina dimetilofloksatsin.

Se pare nemodificată în urină, în principal (90%) - o mică porțiune este derivat din bilă, laptele matern fecale. Timpul de înjumătățire (indiferent de doză) a fost de 4, 5 - 7 ore. După o singură utilizare în interiorul 0,2mg de droguri în urină este detectat timp de 20 - 24 de ore.

Când ficatul sau rinichii pot incetini excreție. Reîncadrarea nu duce la acumularea.

Indicații pentru utilizare. Oflobak utilizate pentru tratarea bolilor care cauzate de predispuse la infecții malariei: infecții respiratorii severe (pneumonie, abces pulmonar, bronșiectazii, exacerbarea bronșitei), ale tractului respirator superior (cu excepția amigdalită acută), infecții ale pielii și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor, dureri abdominale, infecții pelvine, acute și cronice ale sistemului genito-urinar (inclusiv gonoree, prostatita), chlamydia, septicemie, ulcere corneene bacteriene, terapie konyunktivit- complex al tuberculozei, prevenirea infecțiilor la pacienții imunocompromiși.

Metoda de utilizare și de doză. Oflobak administrat oral, înainte sau după o masă cu o cantitate mică de apă.

Doza și durata tratamentului depinde de severitatea și tipul infecției și de starea generală a funcției renale a pacientului.

Adulții iau 1 - 2 comprimate de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Doza zilnică maximă de 0, 8, durata tratamentului - 7 - 10 zile (conform mărturiei de primire poate fi extinsă până la 1 lună).

In gonoreea iau 2 comprimate (0,4 g) singuri.

boli hepatice Doza zilnică nu trebuie să depășească 0,4 g

Boli de rinichi Doza depinde de clearance-ul creatininei: clearance-ul creatininei 20 - 50 ml / min după administrarea primei doze - 0,2 g, și apoi 0,1 g la fiecare 24 ore- la clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min prima doza - 0,2 g, în continuare 0,1 g la fiecare 48 de ore.

Efect secundar. La primirea Oflobaka posibile:

- din partea tractului gastrointestinal: greață, vărsături, anorexie, diaree, dureri abdominale, gură uscată, colită pseudomembranoasă;

- sistemul nervos central: cefalee, halucinații, insomnie, agitație, scăderea vitezei de reacție, excitare, tremor, convulsii, parestezii, fobiile, necoordonare, gustul, simțul mirosului, vederii, vedere dublă, culoare tulburare de percepție;

- din partea sistemului hematopoietic: trombocitopenie (inclusiv purpură trombocitopenică), leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, pancitopenie, hemolitic și anemie aplastică;

- Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărimi, umflarea angioedem (inclusiv laringiene, faringiene,, corzile vocale faciale), bronhospasm, urticarie, eritem polimorf, necroza cutanată toxică;

- cu sistemul urinar: nefrită interstițială acută, insuficiență renală excretorii cu niveluri mai ridicate ale ureei și creatininei;

- Altele: vasculită, tendinita, mialgie, artralgii, hipoglicemie (la pacienți diabet), Gusa, fotosensibilitate, suprainfectarea.

Contraindicații. Hipersensibilitate (inclusiv la fluorochinolone);

- epilepsie;

- sistemul nervos central, care este însoțită de o reducere a pragului crizelor (după procese inflamatorii traumatism craniocerebral, accidentul vascular cerebral, SNC);

- copil si adolescenta la 18 ani;

- Sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Simptome: somnolență, amețeli, conștiință neclară, greață, vărsături, dezorientare.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului este necesar pentru a menține normale de urină de ieșire.

Pentru tratamentul copiilor Oflobak aplicat numai în cazuri speciale (din cauza riscului de efecte secundare).

După dispariția semnelor clinice de tratament a continuat timp de 2 - 3 zile.

Precauții administrate la pacienți cu ateroscleroză a vaselor cerebrale. Utilizarea combinată a insulinei, cafeină, teofilină, cimetidină, ciclosporină, AINS, anticoagulante orale si medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 este necesară o supraveghere constantă.

Tratamentul nu trebuie expus la soare sau a radiațiilor ultraviolete, se recomandă să se abțină de la activități care necesită viteză psihomotorii (vehicule de conducere, de lucru cu mecanisme potential nesigure), si consumul de alcool.

Utilizarea Oflobaka poate duce la agravarea miastenia gravis.

Poate că mai multe atacuri frecvente de porfirie la pacienții cu o tendință față de ei.

În caz de reacții adverse, în special în sistemul nervos central, reacții alergice sau utilizarea Oflobaka trebuie întreruptă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Un antiacid (calciu și magneziu), sulfat de fier, laxative saline, sucralfat, zinc, dedalon reduce absorbția și reduce activitatea Oflobaka (intervalul dintre recepții trebuie să fie de cel puțin 2 ore). Probenecid, cimetidina, furosemid și metotrexat inhibă excreția și poate crește toxicitatea. Oflobak crește concentrația de glibenclamid în plasmă.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.