Pulbere Hikontsil

Pulbere Hikontsil pentru suspensie (Pulvis Hiconcil)

Nume internațional: amoxicilină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de culoare alb cristalin, cu o aromă de fructe, cu aproape nici o terță parte greu părți- suspensie preparate - de culoare alba, cu miros de fructe;

Compoziție. 5 ml de suspensie pentru administrare orală (1 linguriță) conține 125 mg amoxicilină sub formă de trihidrat;

5 ml de suspensie pentru administrare orală (1 linguriță) conține 250 mg de amoxicilină sub formă de trihidrat;

Alte componente: zahăr, dioxid de siliciu coloidal anhidru, benzoat de sodiu, acacia, citrat de sodiu anhidru, zmeură, aromă de căpșuni, aromă de mentă lămâie, gliceril monooleat, antispumanți de silicon, lecitină.

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru suspensie orală.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. peniciline cu spectru larg. Codul ATC J01C A04.

farmacodinamie. Hikontsil - un grup spectru larg de antibiotice al penicilinelor semisintetice. Activă în raport cu gram-pozitivi și gram-negativi microorganisme. Inainte de a Gram negative microorganisme sensibile la amoxicilină aparțin Naemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, tulpini de Brucella, Neisseria gonorrhoeae și N. meningitidis, multe tulpini de Salmonella spp., Shigella spp., Esherichia coli, Vorrelia burgdorfery, Helicobacter pylori. Inainte de a grampozitive microorganisme sensibile la amoxicilină aparțin hemolitici și streptococi non-hemolitici, Staphylococcus care nu produc tulpini de Clostridium penitsillinazu-, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae și majoritatea tulpinilor de enterococi. Sensibil la amoxicilină numai acele tulpini bacteriene care nu produc b-lactamază.

Farmacocinetica. Amoxicilina este stabil în mediu acid de suc gastric, intestin subțire, prin urmare, ajunge toată doza. Aproximativ 90% din doză este absorbită în intestinul subțire.

Concentrația maximă a concentrației plasmatice este atinsă la 1-2 ore după administrarea orală. În cazul în care creșterea dozei, nivelul de concentrare în creștere plasmatice.

Timpul de înjumătățire este de 60-90 minute. La pacienții cu leziuni acute a funcției renale de înjumătățire prelungit cu până la 7 ore.

Concentrațiile plasmatice minime de amoxicilină după utilizarea unei doze unice sunt determinate ulterioare 8 ore de la ingestie. Amoxicilina nu se acumulează în organism.

15-20% din amoxicilină legat de proteinele plasmatice.

Amoxicilina bine penetrează țesuturile și fluidele corpului. Concentrațiile maxime în fluidele corpului se realizează prin 1 oră după atingerea concentrației plasmatice maxime. Concentrațiile terapeutice determinate în plămâni, ficat, glanda limfatici, uter, ovar, membranele mucoase ale sinusurilor nazale. Pătrunde în exudatului urechii medii. Concentrația de amoxicilină peste exudate purulente decât secrețiilor mucoase ale cailor respiratorii.

În bilă amoxicilină concentrații de 10 ori mai mare decât în ​​plasmă.

Amoxicilina pătrunde slab în creier și în lichidul cefalorahidian. Ea nu pătrunde în prostată.

Amoxicilina este afișat în rinichi, 50-70% din doză (250 mg), apare nemodificată în urină. 10-20% din amoxicilină este metabolizat. inel b-lactam este metabolizat la acid penicilanic, care este excretat în urină.

Suma minimă este excretată în bilă.

Farmacocinetica amoxicilina la copii mai mari de 2 ani este foarte puțin, ca și la adulți. La copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani, absorbția de amoxicilină este oarecum mai rapid.

La sugari amoxicilina apare mai lent decât la adulți. Timpul de înjumătățire în ele este de 3, 7-4 ore.

indicaţii.

Infecțiile sunt cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilină:

ORL (otită medie, sinuzită, faringite, amigdalite);

infecții ale tractului respirator (bronșite acute bacteriene, exacerbări bacteriene ale bronșitelor cronice, pneumonie);

tractului gastrointestinal (salmoneloză, dacă Salmonella typhi este sensibilă la amoxicilina);

eradicarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric si ulcerul duodenal (intotdeauna in asociere cu alte medicamente);

infecții urogenitale;

gonoree;

infecții ale pielii și țesutului subcutanat;

Borelioza Lyme;

Alte infecții (bruceloză și leptospiroza).

Profilaxia endocarditei bacteriene în intervențiile chirurgicale în cavitatea bucală și tractul respirator superior.

Metoda de utilizare și de doză.

Doza de administrare și durata tratamentului frecvența determinată de medic în funcție de gravitatea bolii.

Adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg au primit de la 250 mg până la 500 mg Hikontsila de trei ori pe zi sau 500 mg până la 1000 mg de două ori pe zi. Sinuzită, pneumonie și alte infecții grave, care primesc de la 500 mg la 1000 mg de trei ori pe zi. Doza zilnică de zi cu zi poate fi crescută la maximum 6 g

Copiii cu greutate mai mică de 40 kg au primit de la 20 mg până la 40 mg Hikontsila per 1 kg greutate corporală pe zi în trei prize sau 25 mg până la 45 mg / kg pe zi, în două etape. Copiii sunt mai predispuse la infecții cauzate de Streptococcus pneumoniilor rezistente, Hikontsil recomandat să prescrie doze mai mari, adică 80 mg / kg greutate corporală pe zi, divizată în trei doze, sau 90 mg / kg greutate corporală pe zi, în două doze divizate. Doza zilnică maximă pentru copii este de 100 mg / kg greutate corporală.

Borellioz Lyme: adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg au primit de la 500 mg până la 1000 mg de trei ori pe zi, iar doza pentru copii cu greutate mai mică de 40 kg este de 50 mg / kg greutate corporală, în trei etape.

Pentru eradicarea Helicobacter pylorі Hikontsil recomandat pentru utilizare în asociere cu alte medicamente, în conformitate cu regimurile de tratament stabilite. Adulții sunt Hikontsila 1000 mg de două ori pe zi, iar copiii - 50 mg / kg greutate corporală pe zi, în două doze divizate.

Pentru prevenirea postoperatorii adult endocardita administrat 3g Hikontsila oră înainte de operație și 1, 5 g la fiecare 6 ore după o astfel de interferență. Bebelusii administrat 50 mg / kg greutate corporală înaintea procedurii și 25 mg / kg greutate corporală după ea.

Hikontsil pot fi aplicate la pacienții cu insuficiență renală. Când insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 10 мл/минут и/или 0, 16 мл/с) рекомендуется увеличить интервал между введением препарата до 12-24 часов.

Prepararea suspensiei.

Suspensia a fost întotdeauna preparată folosind purificată sau apă fiartă și răcită.

În primul rând, bine pudra agitată într-un flacon. Apoi deschide sticla și se toarnă apă până la aproximativ un sfert din sticla. flacon închis și se agită bine. Redeschiderea sticla de sus și cu apă până la valoarea. Din nou, aproape și se agită bine.

Efect secundar.

La aplicarea Hikontsila pot fi observate reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături, diaree și erupții cutanate maculopapulara eritematoasă, urticarie, prurit, angioedem, bronhoconstricție, reacții anafilactice. În cazul unei reacții alergice trebuie să întrerupă imediat tratamentul. la urticarie suficient pentru a numi antihistaminice. Când anafilaxia atribui imediat adrenalină, dacă este necesar - oxigen și corticosteroizi (intravenos). Acesta ar trebui să asigure accesul liber al aerului la nivelul tractului respirator.

colită pseudomembranoasă apare în cazuri izolate.

În timpul tratamentului, în unele cazuri, stomatită pot fi observate, esofagita, nefritei interstițiale, anemie, trombocitopenie, eozinofilie și leucopenie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la amoxicilina, alt grup de antibiotice penicilina sau la restul ingredientelor preparata- mononucleozei infecțioase și cancere ale glandelor limfatice.

Supradozaj.

doze excesive poate provoca greață, vărsături, diaree, cristalurie,

excitație a sistemului nervos central, convulsii și opacifierea conștiinței.

Tratament - simptomatic.

Atunci când se administrează doze mari de concentrație amoxicilină în urină este semnificativ crescută. De obicei, la pacienții cu funcție renală normală nu apar consecințele în cazul în care consuma suficiente lichide. Cu toate acestea, se poate dezvolta cristalurie. La pacienții cu insuficiență renală, Amoxicilina eliminat din organism prin hemodializă.

Caracteristici de utilizare. Există o posibilitate de cross-hipersensibilitate la dezvoltarea peniciline, restul antibiotice b-lactam și cefalosporinele, deși astfel de cazuri sunt foarte rare. In timpul tratamentului cu amoxicilină poate fi o schimbare în flora intestinală. Acest lucru poate duce la o creștere Cl. difficile si colita pseudomembranoasă. În acest caz, utilizarea de amoxicilină trebuie întreruptă

și mențineți tratamentul adecvat. Acesta poate crește, de asemenea, numărul de ciuperci, în special în vagin. Pacienții cu mononucleoza infecțioasă sau boli maligne ale ganglionilor limfatici în aplicarea Hikontsila apar adesea erupții cutanate. Pacienți cu insuficiență renală recomandată puternic pentru a crește intervalul dintre administrarea medicamentului.

Sarcina și alăptarea. Studiul a constatat ca amoxicilină

nu are efecte adverse asupra fătului. Acest medicament se poate aplica gravidă, dar

este necesar să se analizeze cu atenție fezabilitatea unui astfel de tratament. câteva

medicament trece în laptele matern, dar, în ciuda acestui fapt, puteți Hikontsil

utilizat în timpul alăptării.

Efectul asupra capacității de conducere și alte mijloace mecanice

Amoxicilina nu afectează capacitatea pacientului de a conduce o masina sau alte mijloace mecanice.

Interacțiunea cu alte medicamente. Hikontsil poate slăbi efectul unor contraceptive orale.

Tratamentul simultan cu alopurinol poate provoca erupții cutanate.

Tratamentul concomitent cu acid clavulanic amoxicilina îmbunătățește efectul.

antibiotice bacteriostatice reduce eficacitatea amoxicilinei.

La recepția simultană a toxicității metotrexat crește.

anticoagulante de impact atunci când sunt utilizate împreună cu amoxicilina este îmbunătățită, ceea ce poate

provoca sângerare.

In timpul tratamentului cu amoxicilină poate fi obținută psevdopozitivnye analiză

Coombs și rezultatele psevdopozitivnye ale analizei pentru determinarea concentrației de glucoză în urină.

Condiții și termeni. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Suspensia finită poate fi folosită în timpul

7 zile când depozitate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C și timp de 14 zile, atunci când este depozitat în frigider.

Perioada de valabilitate - 3 ani.