Pelete Ospamoks

pelete Ospamoks (granule) Ospamox

Nume internațional: amoxicilină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Granule albe sau gălbui, cu miros dulce boabe cu un gust amar;

structură 5 ml de suspensie (1 linguriță) conțin 125 mg amoxicilină sau 250 mg, ceea ce corespunde amoxicilină trihidrat de 147,8 mg sau 287 mg, respectiv;

Alte componente: aromatizant passiflorovy, zaharină sodică, aromă de zmeură, simeticona, aromă de căpșuni, trisodic anhidru citrat, guar (gumă), benzoat de sodiu, zaharoză.

Forma cu eliberare de droguri. Granule pentru suspensie.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Antibioticele beta-lactamice, peniciline. Codul ATC J01C A04.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ospamoks - aminopenitsillinovy ​​semisintetic antibiotic cu spectru larg pentru uz oral. Acesta inhibă sinteza peretelui celular bacterian, in timpul diviziunii lor. Datorită gamei largi de acțiune a medicamentului este foarte activ față de microorganismele gram-negative și gram-pozitive: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, leptospor, Chlamydia, Streptococcus pneumoniae, grupe Streptococcus A, B, C, G, H, I, M- Staphylococcus spp. și Neisseria spp., care nu produc penicilinază, Erysipelothrix rhysiopathiae, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, actinomicete, streptobatsil, Spirillum minus, Pasteurella multocida, Listeria, spirochete și diferite microorganisme anaerobe (inclusiv peptokokki, peptostreptokokkov, Clostridium și fuzobakterii).

Farmacocinetica. Absorbția de amoxicilină este independentă de ingestia de alimente. Medicamentul este aproape complet absorbit în intestinul subțire. Concentrația plasmatică maximă atinsă după 1 - 2 ore după administrare. Amoxicilina este bine distribuit în țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv spută și secreție bronșică purulentă. În timpul funcționării normale, există o concentrație mare de medicament hepatic în bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică de 1 - 2 ore. Excretată în principal prin rinichi. Cele mai multe din excretat în urină în formă activă.

Indicații pentru utilizare. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilină: infecții acute respiratorii infecții ale urechii, infecții de protecție ale nasului și gorla- organisme de implementare genito-urinare infektsii infecții ginecologice de infecții ale pielii și tkaney- moi ale tractului gastro-intestinal.

Metoda de utilizare și de doză. pelete Ospamoks sunt în interiorul, bea multe lichide. Doza este determinată în mod individual, în funcție de localizarea procesului de infectare. La copii sub 1 an desemnează un linguriță dozatoare (5 ml) suspensie de 125 mg / 5 ml de două ori copii sutki- cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani - 1 linguriță de 250 mg / 5 ml sutki- de două ori de la 3 la 6 ani - 1-1.5 lingură de măsurare 250 mg / 5 ml sutki- de două ori de la 6 la 10 ani - 2 250 mg Sovoace / 5 ml de două ori pe zi.

Tratamentul trebuie să fie un alt 2 - 5 zile după dispariția simptomelor clinice. Pentru a preveni complicatiile infectiilor streptococice medicamentul trebuie administrat cu cel puțin 10 zile. In boala severă doza zilnică poate fi crescută la 100 mg / kg pe zi.

Pentru prevenirea endocarditei cu extracția dentară timp de 1 oră înainte de intervenție administrată de 1 500 - 2000 mg de medicament, doza de rapel dacă este necesar, după 8 take - doza 9 copii chas- Ospamoksa trebuie redusă de 2 ori.

Pentru prepararea suspensiilor trebuie umplute sticlă de apă potabilă la jumătate agitate bine și completat cu apă la semn inelar. Înainte de a lua suspensia a fost agitată bine.

Efect secundar. Ocazional pot exista efecte secundare temporare, în principal, din partea gastro-intestinale (greață și diaree), dar, din cauza absorbției rapide Ospamoksa ele apar mult mai puțin frecvent decât cu ampicilina. În caz de diaree la pacienții care au primit medicamentul trebuie luată în considerare posibilitatea de colita pseudomembranoasă. În cazuri rare, o reacție de hipersensibilitate, care de obicei este ușoară și dispar în decurs de câteva zile. Ca și restul penicilinelor amoxicilină, în cazuri excepționale, poate determina reacții sistemice (inclusiv șoc anafilactic).

Contraindicații. Hipersensibilitate la penitsillinov- și sensibilitatea la antibiotice încrucișate lactamice, cum ar fi infectioase tsefalosporiny- leucemie limfocitară mononukleoz-.

Supradozaj.

simptome: greață, vărsături, diaree și, în consecință, încălcarea echilibrului de apă-electrolit.

tratament: Nu exista un antidot specific. Atribuirea unui lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline materialelor compozite- măsuri de susținere a echilibrului apei și electroliților. Hemodializa.

Caracteristici de utilizare. Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu diateză alergică și istoria febră sinnu.

În bolile însoțite de diaree și vărsături, nu trebuie utilizat Ospamoks posibil prin sindrom de malabsorbție.

Desemnarea de droguri la pacienții diabet, trebuie amintit că granulele Ospamoksa conțin zahăr.

Interacțiunea cu alte medicamente. Formulările de acțiune bacteriostatică (antibiotice tetraciclina, macrolid, cloramfenicol) poate neutraliza efectul bactericid al amoxicilinei.

Utilizarea simultană a amoxicilinei cu digoxină poate crește absorbția acesteia din urmă, ceea ce poate necesita corectarea dozei de digoxină.

Când administrarea concomitentă cu aminoglicozide (digoxină) posibile sinergii.

Administrarea concomitentă de amoxicilină cu probenecid, fenilbutazonă, oxifenbutazonă, măsură mai mică - cu acid acetilsalicilic, indometacinul și amoxicilină sulfinperazonom conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice.

În prezența unor teste de sensibilitate pozitive pot fi utilizate împreună cu alte antibiotice bactericide (cefalosporine, aminoglicozide).

Tratamentul concomitent cu antiacide reduce absorbția Ospamoksa.

Utilizarea Ospamoksa cu alopurinol poate duce la creșterea incidenței reacțiilor cutanate.

Ca și restul antibiotice Ospamoks, în cazuri rare, poate reduce activitatea contraceptivelor orale.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Suspensia finită pentru a menține o temperatură sub 25 ° C, nu este mai mare de 14 zile. Perioada de valabilitate - 3 ani.