Sulfat amikacin

sulfat amikacin (Sulfat de Amikacină)

International si chimice nume: amikatsin- (S) -0-3-amino-3-deoxi-a-D-glucopiranozil (1 6) -0- [6-amino-6-deoxi-a-D-glucopiranozil (1 → 4) -N1- (4-amino-2-hidroxi-1-oxobutil) -2-deoxi-D-streptaminu] disulfat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere sau zholtovato masă poroasă de la alb la culoare albă;

Compoziție. 1 flacon conține 0,5 g de sulfat de amikacină.

Forma de eliberare de droguri.

Pulbere pentru soluție injectabilă

Grupa farmacoterapeutică.

Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Aminoglicozidele.

codul ATC J01GB06.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Amikacin sulfat - un antibiotic semisintetic din aminoglicozid treia generație, este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Inainte de amikacin sensibile la ambele microorganisme Gram-negative: Pseudomonas spp, E. coli, Proteus spp .. (Indolpozitivnye și tulpinile indolnegativnye), Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Mima Herellea spp., Citrobacter freundii spp., Providencia spp., Și bacterii gram-pozitive (Staphylococcus spp., unele tulpini de Streptococcus pneumoniae),

Medicamentul nu are nici un efect asupra majorității anaerobi. Cele mai multe tulpini de microorganisme Gram-negative, inclusiv penitsillino-, metitsillino-, gentamitsino-, tobramitsino-, tulpinile sizomitsinostoykie care sunt rezistente la gentamicina, amikacina sensibil. Amikacin sulfat moderat activ împotriva streptococilor, enterococi, nu are nici un efect asupra pnevmokokkov- nesporogen gramnegativi anaeroby- protozoare.

Farmacocinetica. Administrarea intramusculară a preparatului concentrația maximă atinsă în concentrații terapeutice de 1 oră Rezervat 10 - 12 ore. Atunci când se administrează intravenos, concentrația de sânge atinge un vârf după 30 de minute, o concentrație terapeutică este menținută timp de 10 - 12 ore. Medicamentul penetrează bariera hematoencefalică și stocate în lichidul cefalorahidian. Aceasta traversează placenta și fătul este în sânge. Aproximativ 20% este legat de proteinele din plasma de sange. Se pare nemodificată în urină prin filtrare glomerulară.

indicaţii.

Medicamentul este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la amikacina, inclusiv pneumonie, empiem, bronhoektazy- sepsis- peritonit- endokardit- meningit- plevrit- pielonefrita- cistita- prostatit- epididimit- endometrit- parametrit- flegmon- abstsess- postoperatorie infecțioasă oslozhneniya- limfadenit- osteomielit- bursita, purulent artrit- dizenteriya- salmonellez- arsuri infectate si a altor boli.

Metoda de utilizare și de doză.

Pentru administrarea intramusculară a medicamentului este utilizată o soluție preparată ex tempore cu pulberea, adăugând conținutul flaconului (0, 5 g pulbere) 2 - 3 ml de apă pentru injectare.

Recomandate de dozare :. Adulți și copii - 15 mg / kg de greutate corporală pe zi, doză de dozare vvedeniya- 2, în cazuri severe și în infecțiile cauzate de Pseudomonas spp, doza zilnică este împărțită în 3 administrare. Doza zilnică maximă - 1,5 g, desigur doza maximă - nu mai mult de 15 curs de tratament este de 7 - 10 zile după administrare intramusculară.

Nou-născut, inclusiv prematur este atribuită începând de la 10 mg / kg greutate corporală, la fiecare 12 ceasuri, apoi - 7,5 mg / kg corp.

Efect secundar.

Reacții alergice (erupții cutanate, febră, dureri de cap, rar - angioedem) - albuminariya, gematuriya- tsilindruriya- hyperasotemia și oligurie- manifestări ale ototoxicității (chastichnoobratna sau surditate permanente, tulburări vestibulare) - creșterea transaminazelor hepatice și concentrațiile plasmatice ale bilirubinei în ser schimbarea krovi- sângelui periferic (anemie, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie), dureri de cap, letargie, rar - o încălcare a conducerii neuromusculare.

Contraindicații. Hipersensibilitate la aminoglicozidele, nevrita nervului acustic, tulburări ale aparatului vestibular, azotemie (azotul rezidual peste 150 mg%), miastenia gravis, sarcina (cu exceptia semnelor vitale), tratament anterior OTO- și nefrotoxice droguri.

Supradozaj.

Amikacina este eliminat din organism prin dializă peritoneală sau hemodializă. Nivelul de droguri poate reduce hemofiltrare continuă arteriovenoase. Nou-născutul este posibil de a efectua o transfuzie de schimb.

Caracteristici de utilizare.

Pentru a preveni complicații și reduce frecvența dezvoltării lor de droguri pentru a aplica sub controlul funcției renale, auzul, și aparatul vestibular.

Înainte de tratament este necesară corectarea echilibrului apei și electroliților în pacient. Perioada de tratament este necesar să se utilizeze suficient lichid regulat determina concentrația creatininei plasmatice și ajustarea dozei dacă circuitul necesar. Dacă apar semne de nefrotoxicitate fluidului trebuie mărită, iar doza - redusă.

Video: Prepararea sulfatului de aluminiu

interacțiunea cu alte medicamente Amikacină. Nu pot fi administrate simultan sau secvențial cu alte medicamente capabile de a provoca Oto-și nefrotoxice complicații, inclusiv streptomicina, kanamicina,

monomitsin, gentamicina, tobramicina, biomycin, polimixina B, precum și diuretice (furosemid, derivați ai acidului etacrinic).

Administrarea simultană a amikacina cu anestezice și relaxante musculare pot duce la blocarea conducerii neuromusculare și paralizia musculaturii respiratorii.

Amikacină să nu fie administrat într-un singur ecran cu alte medicamente.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.