Injecție Umeraet

injecție Umeraet (Solutio Umeran injectionibus pro)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: diclofenac sodiu- sare de sodiu a acidului 2- (2,6-diclorfenil-amino) fenilacetic);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, transparent sau soluție ușor gălbuie;

structură 1 ml de soluție conține diclofenac de sodiu - 25 mg;

Alte componente: propilen glicol, alcool benzilic, manitol, metabisulfit de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01A B05.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. umeraet (diclofenac sodic) aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ea are un pronunțat anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice. Acesta inhibă activitatea enzimei ciclooxigenazei (COX-1 predominant) biosinteză disturbată prostaglandinelor (inhibă enzima prostaglandine) și eliminând substanțial reducerea severității simptomelor inflamației. Reduce sensibilizarea indusă de prostaglandine a terminațiilor nervoase la stimuli mecanici și substanțe biologic active, care sunt formate în vatra vospaleniya- reduce temperatura corpului ridicată, previne acțiunea asupra prostaglandinelor hipotalamici proces termoregulyatsii- Lanka reduce concentrația de prostaglandine în sânge menstrual, reducerea intensității durerii menstruale. Reduce agregarea plachetelor. Preparatul mărește volumul în mișcările articulațiilor afectate, reduce durerea în repaus și atunci când se deplasează.

Farmacocinetica. Diclofenac injecție de sodiu atunci când este administrată se leagă de proteinele plasmatice la 99,7%, în principal de albumină (99,4%). Aproape 50% din substanțele active sensibile la metabolism în timpul primului pasaj hepatic. După administrarea intramusculară, concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină observată după 20 de minute. Concentrația de substanță activă în plasma sanguină este în dependență liniară de mărimea dozei aplicate. Biotransformarea se realizează prin conjugare cu acid glucuronic sau o nealterate produsele diclofenac hidroxilare. Diclofenac de sodiu bine în țesutul și lichidul sinovial, unde concentrația acestuia poate depăși concentrația în plasma sanguină. Nu se acumulează în organism. Timpul de înjumătățire a plasmei din sânge este de 1-2 ore, cu lichidul sinovial - 3-6 ore. Aproximativ 60% din medicamentul excretat în urină sub formă de metaboliți, aproape 1% - neschimbat. Aproximativ 35% din medicament este excretat în fecale. La pacienții cu insuficiență renală când se utilizează regimuri obișnuite care nu sunt derivate de substanță activă cumulare. Nu se observă perfect în cinetica si metabolismul diclofenacului de sodiu la pacienți cu insuficiență hepatică (hepatită cronică, compensat ciroză), comparativ cu pacienții care au funcție hepatică normală.

indicaţii. Sindromul Articular (reumatism fază activă artrita reumatoida, artropatie, osteoartrita, osteocondrozei, spondiloartrita, ankilozivny anchilozantă, spondilită anchilozantă, gută), lumbago, nevralgii, mialgii, dureri în țesutul moale traumatice și a sistemului musculo-scheletice, durere și inflamație după o intervenție chirurgicală, tuberculoza, durere în anexita, proctita, colica (biliară și rinichi).

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este injectat intramuscular profund in cadranul superior exterior fese. Ca regulă, administrat 1 fiolă (75 mg / 3 ml) pe zi. In cazurile severe (de exemplu, colica diferite geneze) a permis de a folosi 2 fiole pe zi, în care intervalul dintre injecții trebuie să fie de mai multe ore, iar următoarea injecție este efectuată în alte fesă. Este posibil să se combine matrița de injecție (75 mg / 3 ml) diclofenac sodiu în alte forme de dozare. Doza totală de diclofenac de sodiu nu trebuie să depășească 150 mg pe zi.

Umeraet sub formă de injecție (75 mg / 3 ml) a fost recomandat să se utilizeze mai puțin de 2 zile, și apoi, dacă este necesar, un tratament suplimentar cu alte forme de dozare de diclofenac de sodiu.

Vârstnici prescrie dozele eficiente minime. Doza unică maximă - 75 mg, doza zilnica de mai sus - 150 mg.

Efect secundar. Medicamentul este în general bine tolerat și rareori produc efecte secundare. Unii pacienți pot prezenta:

din partea tractului digestiv: greață, vărsături, anorexie, durere și disconfort în epigastrică durere, balonare, constipație sau diaree, mai rar - leziuni erozive și virazkove ale tractului gastro-intestinal. La unii pacienți, fenomenele de insuficienta hepatica acuta, creșterea tranzitorie a transaminazelor în plasma sanguină, hepatită (icter sau fără icter), sunt descrise cazuri de hepatită fulminantă.

Pe partea sistemului nervos central și periferic: posibil amețeli, dureri de cap, agitație, insomnie, iritabilitate, a crescut utomlyaemost- ocazional - parestezie, tulburări vizuale (rozplivchastist, diplopie), tinitus, tremor, tulburări psihice, depresie.

boli alergice: Acesta a remarcat apariția erupții cutanate instabile, prurit, rar - urticarie. În unele cazuri - erupții cutanate buloase, eczemă, eritem multiform, boala Stevens-Johnson, boala Lyell (epidermoliză toxică acută), eritroderma (dermatită exfoliativă), căderea părului, fotosensibilitate, purpură alergică.

Din partea sistemului hemopoiesis: posibil trombocitopenie, leucemie, agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică- reacții alergice (tip rar astmy- bronșică anafilactic sistemic sau reacții anafilactice, inclusiv hipotensiune). Unii pacienți care au insuficiență renală, edem, palpitații, dureri în piept, hipertensiune arterială.

la nivel local: la locul injectării intramusculare de posibila senzație de arsură, este extrem de rar - formarea de infiltrare, necroza țesutului adipos.

Contraindicații. Medicamentul este contraindicat în ulcer peptic și ulcer duodenal în faza acută, hematopoieza afectată, în timpul sarcinii și alăptării, în caz de hipersensibilitate la medicament, cu „astm aspirina“ în istoria copiilor sub vârsta de 14 ani. Nu numi sau de a aplica pentru indicații absolute numai sub supraveghere medicală la astm, hipersensibilitate la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NPZP), dispepsie cronice sau recurente, antecedente de ulcer peptic, ficatul uman și a funcției renale, hipertensiune, cronice insuficiență cardiacă, tendință la sângerare la pacienții vârstnici.

Supradozaj. Dacă supradozaj efectua lavaj gastric, cărbune activat și terapie simptomatică de susținere, în special în cazul unor complicații, cum ar fi hipotensiunea arterială, insuficiență renală, convulsii, iritația tractului gastrointestinal și inhibarea respiratorie. Efectuarea diureza forțată și dializa ineficiente deoarece medicamentul se leagă puternic de proteinele plasmatice si are metabolism extensiv.

Caracteristici de utilizare. În procesul de tratament este necesar să se efectueze un control regulat al ficatului și rinichilor, sângelui periferic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Umeraet poate crește concentrația de litiu și digoxin în plasmă, în timp ce aplicarea lor. Utilizarea simultană de diuretice care economisesc potasiu poate crește concentrația plasmatică a potasiului în plasma sanguină. Utilizarea simultană a mai multor NPZP sau combinarea lor cu corticosteroizi pot spori rata reacțiilor adverse. Există cazuri izolate de sângerare, în timp ce utilizarea de droguri cu anticoagulante. Umeraet poate fi utilizat în asociere cu medicamente anti-diabetice. Există rapoarte, cu toate acestea, cu privire la dezvoltarea pacienților individuali reacții hipoglicemice și hiperglicemice care necesită ajustarea dozei de medicamente antidiabetice. Este necesară prudență atunci când se utilizează NPZP nu utilizat ca timp de 24 de ore înainte de utilizare sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece nivelul său în sânge (și, prin urmare, toxicitatea) poate fi crescută. Influența Umeraet asupra sintezei de prostaglandine în rinichi poate crește toxicitatea ciclosporina.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură de 8 până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.