Soluţie Diclobru

injecție Diclobru (Solutio Diclobru injectionibus pro)

caracteristici generale:

Nume internațional: diclofenac de sodiu;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede și incoloră;

structură 3 ml dintr-o soluție conținând 75 mg diclofenac sodic;

Alte componente: manitol, metabisulfit de sodiu, alcool benzilic, propilenglicol, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

medicamente decofrante. O soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. Diclofenac. Antiinflamator nesteroidian.

ATS: M01A B05.

proprietăți farmacologice.

Ea are un pronuntat anti-inflamatorii, antialgice și proprietăți zharoponizhayuschieyuchi. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei de prostaglandine, care joacă un rol major în patogeneza inflamației și a durerii. Diclofenacul inhibă sinteza prostaglandinelor, inhiba enzima ciclooxigenazei. Acesta reduce sinteza leucotrienelor, conversia acidului arahidonic, care este derivat în timpul inflamației, într-un depozit trigliceridelor. Incetineste conduce impulsurile durere în fibrele nervoase.

Diclobru reduce durerea in timpul menstruatiei, care are loc cu o creștere a activității uterine și creșterea concentrației de prostaglandine în sânge menstrual.

Farmacocinetica. Diclobru 99% de proteinele plasmatice. Ea pătrunde țesuturile, lichidul sinovial, și laptele matern. timp de înjumătățire este de 1-2 ore, cu lichidul sinovial de 3-6 ore. Acesta este metabolizat în ficat. Aproximativ 65% este excretat sub formă de compuși glucuronice și sulfat în urină și aproximativ 35% în fecale și bilă.

Indicații pentru utilizare. Artrita acută (incluzând guta), artrita reumatoidă (poliartrită cronică), ankilozivny spondilita și alte boli inflamatorii ale articulațiilor, coloanei vertebrale și ale țesuturilor moi. Prescrierea un curs scurt de bursită, tendinită, durerea postoperatorie, tratamentul simptomatic al dismenoreei primare.

Metoda de utilizare și de doză. Doza este prescrisă în mod individual, în funcție de vârsta pacientului și de boala. Medicamentul se administrează prin injecție intramusculară profundă în cadranul superior exterior al feselor pe 75 mg de 1 -2 ori pe zi. Rata maximă este de 4-5 zile, iar apoi se trece la utilizarea de pastile. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 150 mg. Copii după vârsta de 6 ani și adolescenți de droguri este prescris la rata de 2 mg / kg corp pe zi.

Efect secundar. Uneori este posibil greață, anorexie, dureri de cap, disconfort epigastric, balonare, constipație sau diaree, reacții alergice (în special la pacienții cu astm bronșic) - mâncărimi, erupții cutanate, eritem, bronhospasm.

Ocazional, în timpul aplicării prelungite a medicamentului poate fi cazuri leziuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, cu sau fără simptome de sângerare.

În unele cazuri - anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, și hematurie, proteinariya, edem periferic, sindrom nefrotic.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament și alte medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene. ulcer peptic evolvement sau hemoragie gastro-intestinală. hepatice grave și funcția renală. Primul trimestru de sarcină și alăptare. astm bronșic. Copiii până la 6 ani.

Supradozaj. nu au fost descrise simptome clinice de supradozaj. Tratamentul de intoxicație acută este de a sonda lavaj gastric, sorbenți numire, terapia simptomatică a complicațiilor, cum ar fi hipotensiunea, sindromul de apnee, insuficiență renală, tulburări ale tractului gastrointestinal, și inhibarea respiratorie. Deoarece Diclofenac se leaga 99% de proteinele plasmatice, nu are nici un sens pentru a stimula diureza, dializa sau comportament hemoperfuzia.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea funcției renale, hepatice și sângele periferic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Diclobru cu administrare concomitentă poate reduce eficacitatea diuretice, determină creșterea concentrației de litiu și digoxin în plasmă. Cu administrare sistemică concomitentă poate crește incidența efectelor secundare ale altor AINS. Îmbunătățește efectul toxic metotrexat si ciclosporina.

Condiții și termeni. A se păstra la temperatura camerei (15-25 ° C), ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani de la data eliberării medicamentului.