Diklokain

Diklokain (Diclocainum)

Caracteristici comune:

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incoloră sau ușor striuri lichid zholtovatym;

Compoziție. 1 ml din preparatul conține diclofenac de sodiu (în termeni de substanță 100%) clorhidrat de 37,5 mg de lidocaină (în termeni de substanță 100%) 10 mg;

Alte ingrediente: propilenglicol, alcool etilic sau 96% alcool etilic, rectificat pirosulfit de sodiu - 1 mg sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic (Trilon B) - soluție de hidroxid de 0,5 mg 0,1 M de sodiu Apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente anti-inflamatorii și antireumatice. agenți antiinflamatori și antireumatice nesteroidian diclofenac. codul ATC M01A B05.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Diklokain are un antiinflamator, analgezic, antipiretic și efectul antiplachetar pronunțat datorită supresiei biosintezei prostaglandinelor și a altor mediatori ai inflamației și durerii, scăderea permeabilității capilare și efect stabilizator asupra membranei lizozomale. Ea produce încetinirea proteoglicanului în cartilaj. Lidocaina este o parte a medicamentului pentru a reduce durerea la locul de injectare. In bolile reumatice inflamatorii și analgezice slăbi simptome cum ar fi durerea de repaus și în mișcare, rigiditate dimineata, umflarea articulațiilor. Acesta are un efect analgezic pronunțat în dureri reumatice natura moderată și severă. În procesele inflamatorii care au loc după operații și leziuni, reduce rapid atât spontan și dureri în timpul mișcării, edemul inflamator la locul rănii.

Farmacocinetica. Injecție intramusculară a absorbit rapid și complet. C_max - 1,5 mcg / ml o oră apariție C_max când / m - de 10 - 30 min. Concentrația plasmatică este în dependență liniară de doza care este injectată. Biotransformare apare din cauza hidroxilare multiple sau unice sau conjugarea cu acidul glucuronic pornire molecula. Diclofenac sodic este de ieșire din plasmă cu clearance-ul sistemic de 60% din doza administrată a fost excretată ca metaboliți prin pochki- mai puțin de 1% - nemodificat, iar restul este excretat sub formă de metaboliți biliari.

indicaţii. Diklokain folosit ca analgezic, antiinflamator și antipiretic în artrita reumatoidă acută, spondilita anchilozanta, guta acută, infecțioasă și artrita psoriazică traumatice, osteoartrita, bursita, tenosinovita, radiculite, tromboflebita, nevralgii, mialgie, anexita, colici renale și hepatice și a altor boli, care sunt însoțite de inflamație, durere și febră.

Metoda de utilizare și de doză. Diklokain administrat intramuscular (în mușchiul sciatic) 2 ml de 1 - 2 ori pe zi. Cursul de tratament - 3 - 5 zile, după care tratamentul este de a trece la tablete sau supozitoare diclofenac sodic.

Injecțiile diklokaina pot fi combinate cu recepția de tablete de diclofenac sodic, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 150 mg.

Efect secundar. La unii pacienți cu greață, eructații, disconfort în epigastru, amețeli, dureri de cap, reacții alergice. Aceste efecte dispar de obicei pe cont propriu și nu necesită întreruperea tratamentului. Alte reacții adverse caracteristice ale agenților anti-inflamatorii non-steroidiene, tulburări ale funcției renale și hepatice, hematopoieza afectata in tratamentul Diklokainom rar observate.

Contraindicații. ulcer gastric și ulcer duodenal, astm bronșic, hematopoieză afectare, hipersensibilitate la diclofenac sodic sau lidocaina, sarcina, alăptarea la femei.

Pacienții care au antecedente de reacții alergice la liniile directoare cu privire la medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, Diklokain prescris numai în cazuri de urgență.

Măsuri de precauție desemnează persoanele cu boli ale ficatului, rinichilor, tractului gastro-intestinal antecedente de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, și pacienții vârstnici.

Pe parcursul monitorizării sistematice tratamentul funcției hepatice, sângele periferic rinichi.

supradoză. simptome de supradozaj: amețeli, dureri de cap, plămâni hiperventilatie, opacifierea conștienței, greață, vărsături, dureri abdominale. Tratament: simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Prin rolul important al prostaglandine în susținerea fluxului sanguin renal ar trebui să identifice îngrijire specială în prescrierii la pacienții cu insuficiență cardiacă sau renală, precum și în tratamentul pacienților vârstnici care iau diuretice și pacienții care din anumite cauze de scădere a volumului de sânge circulant este observat (de exemplu, după o intervenție chirurgicală majoră). În cazul în care, în astfel de cazuri Diklokain numit ca o abordare de precauție, se recomandă monitorizarea funcției renale.

Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului pentru monitorizarea funcției hepatice imagine sângele periferic.

Perioada de tratament poate reduce rata răspunsurilor mentale și motorii.

Experiența cu droguri în pediatrie acolo.

Interacțiunea cu alte medicamente. Diklokain poate slăbi efectul diureticelor și saluretice grup tiazide și furosemid, crește concentrația de digoxină, ciclosporină și litiu în sânge. Pe fondul utilizării de diuretice care economisesc potasiu cresc riscul de hiperpotasemie pe fondul anticoagulantelor - riscul de sângerare. In timp ce utilizarea expresiei de control necesar anticoagulant al efectului anticoagulant. Aceasta reduce efectul de diuretice, antihipertensive, și snotvornyhih. Aceasta crește probabilitatea efectelor secundare ale AINS și corticosteroizi (sângerare în tractul gastrointestinal al), toxicitate metotrexat si ciclosporina nefrotoxicitate. Acidul acetilsalicilic reduce concentrația de diclofenac în sânge. Într-o aplicație cu medicamente antidiabetice disponibile atat hipo si hiperglicemia.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură de la 15 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.