Diklotard

Diklotard (Diclotard)

Nume internațional: diclofenac;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tablete oboevypuklye rotunde, coajă de membrană acoperit, verde;

structură 1 comprimat conține 0,1 g de diclofenac de sodiu;

Alte componente: lactoză monohidrat, celuloză hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu;

teaca: talc, hidroxid de sodiu, simeticona, dioxid de titan, trietil citrat, indigo carmin (E 132), galben chinolină (E 104), copolimer acid metacrilic - acrilat de etil.

Forma cu eliberare de droguri. Comprimate filmate acțiune prelungită cochilie membrană.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01 AV05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. diclofenac sodic prezintă proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice, care acționează prin inhibarea prostaglandin sinetazy (ciclooxigenaza).

Farmacocinetica. tablete Prezervative rezistente la acizi gastric, dar solubil la un pH alcalin duodenului, unde tulpinile cu eliberare treptată a diclofenac de sodiu și absorbția acestuia. Concentrația plasmatică maximă atinsă după aproximativ 3 ore după administrare. Biodisponibilitatea diclofenac de sodiu, cu utilizare internă de aproximativ 50%, prin primul pasaj hepatic. Diclofenac de sodiu se leagă de proteinele plasmatice este de aproximativ 99,7%. Aproximativ 60% din doza aplicată este excretat sub formă de metaboliți și mai puțin de 1% - neschimbat rest, pochkami- este excretat în bilă sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizare. Artrita reumatoidă, spondilita ankilopoetichesky, osteoartrită, periartrita, tendinite, tenosinovite, entorse, luxații, fracturi, dureri la coloana vertebrală, gută acută, inflamație postoperatorie (ORL, stomatologie, ortopedie).

Metoda de utilizare și de doză. Diklotard luate oral adulți 1 comprimat pe zi.

Nu Diklotard indicat pentru copiii mai mici de 15 ani.

Cursul tratamentului depinde de eficacitatea terapiei, și este de obicei de 3 săptămâni.

Efect secundar.

În partea a tractului gastro-intestinal și ficatului: relativ rare: durere epigastrică, greață, vărsături, ponos- rar - sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, peptic yazva- foarte rar - ulcer perforație, nespecifice colită hemoragică, exacerbarea kolita- ulcerativă rare: boli hepatice, inclusiv hepatită (foarte rar - fulgere), cu sau fără icter ea.

Pe o parte a sistemului nervos central: este relativ rare - dureri de cap, golovokruzhenie- rar - somnolență, neclară soznaniya- foarte rar - vedere încețoșată, zgomote în urechi, iritabilitate, insomnie, convulsii.

Reacții cutanate: relativ rar - mâncărime, piele vysypanie- rare - urticarie- foarte rare - erupții cutanate, eczemă, eritem multiform.

Lumina: rar - insuficiență renală acută, hematurie, nefrita interstitiala, sindrom nefrotic.

Sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Altele: rar - edeme, bronhospasm, reacții anafilactice (inclusiv hipotensiune arterială).

În cazul unor reacții adverse grave, tratamentul trebuie întrerupt Diklotardom.

Contraindicații. Hipersensibilitate la diclofenac de sodiu sau la oricare dintre componentele medicamentului. Hipersensibilitate la aspirina sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

ulcer gastric sau ulcer duodenal.

Sarcina și alăptarea.

Copiii sub 15 ani.

Supradozaj. simptome: dureri de cap, excitație motorie, iritabilitate, ataxie, amețeli, convulsii (mai ales la sugari), durere epigastrică, greață, vărsături (vărsături cu sânge), diaree, ulcer gastric sau ulcer duodenal, funcție hepatică anormală, oligurie.

îngrijire de urgență: lavaj gastric, spitalizare, tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție prescris la pacienții cu ulcer peptic boala, gematemezom sau cretare, colita ulcerativă, boala Crohn, diateza hemoragica sau antecedente tulburări hematologice.

În hepatică severă, insuficiență cardiacă sau renală, pacienții vârstnici supravegherea constantă este recomandat pentru tratamentul Diklotardom.

Tratamentul prelungit este necesar pentru a controla imaginea rinichi, ficat și sânge.

Sarcina și alăptarea.

Deoarece inhibitorii de prostaglandine sinetazy duce la închiderea prematură a canalului arterial la fat si poate inhiba contracțiile uterine, utilizarea diclofenac sodic în timpul sarcinii este contraindicată.

Diclofenac de sodiu se găsește în laptele matern și, prin urmare, nu este adecvat pentru utilizarea medicamentului în timpul perioadei de lactație.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pacienții trebuie să fie avertizați cu privire la imposibilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dacă apăreți vedere încețoșată, amețeli, sau alte încălcări ale sistemului nervos central.

Interacțiunea cu alte medicamente

diclofenac de sodiu poate crește concentrația plasmatică litiu și digoxină.

Utilizarea diclofenac sodic în intervalul de 24 de ore de la recepție metotrexat crește nivelul plasmatic și toxicitatea acestora din urmă.

Se permite accesul altora AINS Aceasta crește riscul de efecte secundare.

Utilizarea concomitentă a diureticelor poate duce la insuficiență renală acută prin reducerea sintezei renale de prostaglandine.

Utilizarea simultană a medicamentelor antihipertensive pot reduce eficacitatea lor prin inhibarea efectelor vasodilatatoare ale prostaglandinelor.

diclofenac sodic poate inhiba acțiunea alfa-interferon.

Condițiile și termenul de valabilitate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în ambalajul original.

Perioada de valabilitate - 2 ani.