Alit-copil

Alit-copil (Alit-copil)

Video: YOUNOW G TAR ST MURAT LEYLEK JEFRY SWAN EL T BEBELUȘI EL T TEAM YOUNOW G TAR YAYINI

International si chimice nume: nimesulid- 4'-nitro-2'-phenoxymethanesulfonanilide;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lumina Suspensie de culoare verde, cu un miros specific;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține 50 mg de nimesulid;

Alte componente: zahăr, soluție de sorbitol 70%, glicerină, gumă xantan, coloidal anhidru de siliciu, Methylparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, polisorbat 80, aspartam, acid citric, colorant chinolină ultrazholty lichid esență de vanilie / zmeură / mere / mango.

Forma cu eliberare de droguri. Suspensia cu mango / vanilie / zmeura / mar.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

codul ATC M01A X17.

medicamente de acțiune.

Video: MacLaren Elite Pat Rocker Pat Mod Australia

farmacodinamie. Nimesulida inhibă sinteza de prostaglandine putom inhibarea selectivă a enzimei ciclooxigenaza. Grupurile funcționale de nimesulidă este sulfonanilides. In vitro și in vivo avantajos izoforme nimesulida inhibă enzima COX-2 (ciclooxigenaza), care participă la procesul de formare a inflamației, cu o activitate minimă față de COX-1 izoforme. Nimesulida afecta acțiunea neutrofilelor în timpul reacțiilor inflamatorii în două etape ale celulei comentariu. Reduce oxidanti de alocare în timpul interacțiunii neutrofilelor cu factor chemotactic (acțiunea mediată de celule), fără a afecta capacitatea celulelor la un motor, iar în procesul de fagocitoză, fara a neutrofilelor eficienta limitare ingestivnoy. Mai mult decât atât, nimesulid acționează ca un activator al acidului hipocloros în procesul de fagocitoză. Nimesulid previne generarea de neutrofile cloramină de sinteză și a efectelor toxice ale oxidanți clorurate în procesele inflamatorii.

Farmakokinetika.Nimesulid bine absorbit după administrarea orală. După o doză unică de 100 mg de concentrația maximă a medicamentului acid (3 - 4 mg / l) în plasma de sânge obținută pentru 1.5-2.5 oră. Aria de sub curba concentrație (AUC) nimesulida este de 20 - 35 mg / l timp de o oră. Utilizarea suspensiei simultan cu alimente încetinește rata de absorbție, dar nu afectează gradul de absorbție a nimesulidei.

Nimesulid este asociat cu proteinele din sânge cu aproximativ 99%. Volumul de distribuție a medicamentului în organism este de 0,19 - 0,35 l / kg.

Nimesulida pecheni- metabolizat la un metabolit activ al medicamentului - hydroxynimesulide - este determinată în plasma sângelui după 0.8 oră timp de înjumătățire perioadă - de 3.2 - 6 ore.

Nimesulida apare în principal în urină (aproximativ 70% din doza) și fecale (30%). Numai 1 - 3% se elimină nemodificată. Hydroxynimesulide găsit în urină numai sub forma de konyuganta glucuronid. Aproape 29% din doză este excretată în fecale după metabolismul.

La insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei cuprins între 30 - 80 ml / min) concentrația maximă de nimesulid și metabolitul său principal în plasmă nu este mai mare decât la voluntarii sănătoși. recepție repetată nu duce la acumularea. Cu toate acestea, pacienții cu insuficiență hepatică nimesulida este contraindicată din cauza acumulării de risc.

Indicații pentru utilizare. Copii Alit-Baby este indicat pentru tratamentul simptomatic al febrei în boli infecțioase și inflamatorii, durerii de etiologii diferite, inclusiv postoperatorii, cu leziuni și boli ale sistemului musculo-scheletice.

Aplicare și dozare. Dozele de alit-Baby recepție pentru copii determina rata de 1,5 mg / kg de greutate corporală (de 2 - 3 doze pe zi). Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 5 mg / kg.

suspensie Dozarea se realizează prin măsurarea lingură care se adaugă pentru un astfel de sistem.

Efect secundar. Efectele secundare ale medicamentului pe diferite sisteme ale corpului (în principal inversă) se observă foarte rar și a fost găsit în principal în primele săptămâni de tratament.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie, prurit, eritem, angioneurotic otek- ocazional - sindrom Stevens-Johnson, epidermă necroliză.

În partea a tractului gastro-intestinal, cel mai adesea observate: greață, dureri de stomac, dureri abdominale, diaree sau în cazuri rare de inchidere - ulcer gastric sau ulcer duodenal, perforație sau hemoragie gastro-intestinală.

Pe partea sistemului hepato-biliare: modifica nivelurile enzimelor hepatice (transaminaze), cea mai mare parte - obratimye- în cazuri singulare - hepatita acuta si insuficienta hepatica.

Din sistemul nervos: somnolență, dureri de cap, amețeli.

Din sistemul urinar: oligurie, umflături, cazuri izolate de hematurie și insuficiență renală.

Din partea sistemului hemopoiesis: cazuri individuale de purpura și trombocitopenie.

Reacții alergice sistemice: au fost raportate cazuri izolate despre reacții anafilactice, cum ar fi scurtarea respirației, astm, mai ales la pacienții cu alergie cunoscută la aspirină și alte NPZP.

Contraindicații

hipersensibilitate cunoscută la substanța activă - nimesulida.

Reacții alergice (bronhospasm rinită, urticarie) Ca răspuns la utilizarea aspirinei sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în anamneză.

Forma activă a ulcer gastric sau ulcer duodenal, ulcer recurent în istoria hemoragie gastro-intestinală.

încălcări grave ale sistemului de coagulare a sângelui.

disfuncție renală severă.

insuficiență hepatică.

Copiii sub 2 ani.

Supradozaj. Pentru cazurile individuale de nimesulida speciale supradozaj nu este însoțită de dezvoltarea semnelor clinice de intoxicație. În caz de supradozaj recomandat măsuri de susținere și tratament simptomatic (lavaj gastric, studiul și reînnoirea echilibrului apei-electrolit).

Caracteristici de utilizare. Efectele adverse pot fi reduse prin aplicarea dozei minime eficiente la cea mai mică durată posibilă. Pacienții care iau o NPZP lungă perioadă de timp ar trebui să se supună unor examinări medicale regulate pentru a determina efectele secundare.

Pacienții cu simptome care indică leziuni hepatice în timpul tratamentului Alit-Baby (de exemplu, anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, oboseală, urină închisă la culoare sau icter) trebuie monitorizați cu atenție.

În cazul schimbării patologice de biochimice tratament teste de sânge Alit-Baby, ar trebui să fie oprit imediat. Astfel de pacienți nu este recomandată pentru acest medicament în viitor. fost observate reacții adverse la ficat după tratament pentru mai puțin de o lună.

În cazul în care recepția Alit-Baby dezvolta hemoragii gastro-intestinale sau ulcerații, aveți nevoie pentru a elimina de droguri. Ca și în tratamentul altor NPZP, hemoragii gastro-intestinale sau ulcer / perforații pot să apară în orice moment în timpul aplicării medicamentului pentru a preveni sau fără simptome.

Video: Shoutout echipei mele - Suntem "ELITE", Pat !!

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu droguri renală sau insuficiență cardiacă, deoarece utilizarea NPZP poate duce la deteriorarea funcției renale. Înainte și în timpul tratamentului, ar trebui să monitorizeze în mod regulat funcția renală. Atunci când trebuie să fie anulată deteriorarea funcției renale a medicamentului.

Alit-Baby trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ulcer peptic sau boala inflamatorie intestinală în istorie.

Deoarece NPZP au capacitatea de a perturba funcția plachetelor sanguine la pacienții cu hemoragie intracraniană și diateză hemoragică Alit-Baby, trebuie să fie utilizat cu precauție, sub supraveghere constantă. În cazul în care starea pacientului nu se îmbunătățește, tratamentul Alit-Baby trebuie întrerupt.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când au fost identificate administrarea concomitentă de nimesulid cu glibenclamidă, teofilină, warfarină, digoxină, cimetidină și antiacide interacțiuni semnificative clinic. Alit-Baby poate slăbi efectul diureticelor.

Utilizarea simultană a alit-Baby cu anticoagulante, inclusiv aspirina, pot spori efectul anticoagulantelor.

Utilizarea simultană a Alit-Baby cu salicilați sau tolbutamida poate schimba nivelul acestuia în serul sanguin.

Video: Neotek Elite - Pași pentru copii

Au existat rapoarte cu privire la faptul că medicamentele anti-inflamatoare nesteroidiene reduc clearance-ul de litiu, ceea ce conduce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de litiu și creșterea toxicității acestuia. În cazul în care Alit-Pat prescris pacienților care utilizează litiu, este necesar să se controleze strict concentrația acestuia.

Este recomandat să atribuiți cu atenție de droguri la pacienții cu insuficiență hepatică, în special combinația de alit-Baby cu alte medicamente cu potențial hepatotoxic.

Condiții și termeni. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Nu este permisă utilizarea medicamentului după data imprimată pe ambalaj.