Supozitoare Naklofen

supozitoare Naklofen (supozitoare) Naklofen

International si chimice nume: diklofenak- de sodiu [o- (2,6 - dihloroanilino) fenil] acetat de etil;

Principalele caracteristici fizico-chimiceSupozitoare formă conică de alb sau galben deschis;

Video: Afiget fnaf 3 pe Android

Compoziție. 1 supozitor conține diclofenac de sodiu - 50 mg;

Alte ingrediente: grăsime greu.

forma produsului. Supozitoare.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Diclofenac. codul ATC M01A B05.

medicamente de acțiune. Naklofen - un medicament antiinflamator nesteroidian cu puternic antiinflamator, analgezică și antipiretică.

farmacodinamie. Diclofenacul inhibă activitatea enzimei ciclooxigenaza și prin aceasta sinteza prostaglandinelor. Blocarea sintezei de prostaglandine, diclofenac elimină sau reduce în mare măsură severitatea simptomelor inflamației. Diclofenac reduce sensibilizarea indusă de prostaglandine a terminațiilor nervoase la stimuli mecanici și substanțe biologic active, care sunt produse în inflamație, reducând astfel temperatura corpului, anticipând acțiunea prostaglandinelor pe porțiunea de proces termoreglator hipotalamic reduce concentrația de prostaglandine în sângele menstrual și intensitatea durerii în dismenoree primară. Sa observat că în timpul tratamentului cu diclofenac scăderea concentrației de prostaglandine în urină, mucoasa gastrică și lichidul sinovial.

In tratamentul de schimb artrita reumatoida medicament penetrează rapid în cavitatea articulatiilor si reduce durerea de repaus și în timpul mișcării, aceasta contribuie la creșterea gama de mișcare în articulații afectate, rigiditate dimineața și reduce umflarea articulațiilor.

Acest medicament este utilizat în tratamentul tuturor formelor de boli reumatice, precum și pentru inhibarea durerii de diferite origini.

Farmacocinetica. După administrare rectală, diclofenacul se absoarbe rapid. Concentrațiile serice maxime apar în decurs de 1 oră.

In tratarea alimentelor supozitoarelor nu afectează concentrația maximă a diclofenacului în ser.

99% de proteinele plasmatice, în principal de albumină.

Diclofenacul pătrunde cu ușurință în lichidul sinovial, unde concentrația acestuia este de 60-70% din nivelul seric. După 3 - 6 concentrație orară a medicamentului și a metaboliților săi în lichidul sinovial decât concentrației plasmatice. Diclofenacului lichidul sinovial apare mult mai lent decât cu ser.

Perioada de înjumătățire biologic al diclofenacului este 1 - 2 ore. nu se schimbă la insuficiență renală sau hepatică scăzută.

Practic, toate diclofenac metabolizat in ficat prin hidroxilare și preferabil metoxilării. Aproximativ 70% din diclofenac excretat în urină sub formă de metaboliți inactivi farmacologic. Doar 1% din medicament este excretat în stare nemetabolizovanom. Metaboliții reziduurilor excretați în bilă și fecale.

La persoanele în vârstă nu rezultă modificări semnificative în absorbția, distribuția, metabolismul și excreția diclofenac.

Indicații pentru utilizare. Boli ale căror tratament necesită un efect antiinflamator și / sau analgezice:

boli reumatice inflamatorii: artrita reumatoida, spondiloartrita seronegativa, artrita cronică juvenilă, artrita altele;

degenerative articulatiilor reumatice si coloanei vertebrale: artroze, spondiloza;

cauzate de cristale artrita: guta si pseudoguta;

ekstraartikulyarny reumatism: periartrita, bursită, miozită, tendinita sinovită;

 stări inflamatorii și dureroase ale sistemului musculo-scheletice.

Ca medicament analgezic Naklofen folosit pentru leziunile țesuturilor moi, după naștere (în cazul în care nu au alăptează), în dismenoreea primară și secundară, dentare (dupa operatie), colica renală și colici ale vezicii biliare.

Metoda de utilizare și de doză. Pacienți adulți care nu tolerează forme de tablete orale, supozitoare trebuie utilizat în doze adecvate. Tratamentul poate fi efectuat utilizând aceeași formă de dozare sau în combinație, pe baza unei doze zilnice de 150 mg.

Doza inițială este de 100 mg - 150 mg de diclofenac pe zi, în funcție de severitatea bolii, adică 1 supozitor de 2 - 3 ori pe zi. Doza de întreținere este de 100 mg de diclofenac pe zi.

Efect secundar. Reacții adverse posibile de la nivelul tractului gastro-intestinal (greață, diaree, constipație, dureri abdominale, indigestie și flatulență), dar, de obicei, ele nu necesită suspendarea tratamentului. Administrarea pe termen lung a unor doze mari poate crește riscul de reacții adverse la nivelul tractului digestiv (în cazuri excepționale, poate fi dezvoltarea de non-specifice recidiva colită hemoragică sau agravarea colita ulcerativă sau aspectul Boala Crohn). erupții cutanate, mâncărime, edem periferic (umflarea membrelor), oboseala, vertij si cresterea enzimelor hepatice observate rar. Foarte rar observate alte reacții de hipersensibilitate (bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic), fotosensibilitate, amețeli, depresie, insomnie, sentimente de anxietate, iritabilitate sau letargie, anemie, trombocitopenie, leucopenie și agranulocitoză, icter, hepatită asimptomatică, hepatită acută, hepatită cronică activă, colestaza și necroza gepatotselyulyarny.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, la salicilați sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care se manifesta ca astm bronșic, urticarie și rinită. ulcer gastric și ulcer duodenal în formă activă, hemoragie gastro-intestinală. Supozitoarele nu sunt destinate pentru tratamentul copiilor.

Supradozaj. Când se tratează numai supozitoare supradozajul este puțin probabil.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului diclofenac medicul trebuie să monitorizeze cu atenție starea pacienților cu boli ale tractului gastro-intestinal superior. Astfel de pacienți li se recomandă tratamentul concomitent medicamente antiulceroase.

Video: Bonbonnière cu un șablon

După o posibilă deteriorare a tratamentului trebuie făcută cu precauție la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn.

Mai mult decât atât, se recomandă prudență să adere la insuficiență renală sau hepatică semnificativă, sau insuficiență cardiacă, tulburări de hemostază, epilepsie, porfirie, și aplicarea anticoagulantelor sau fibrinolitice.

Utilizarea excesivă poate diclofenac, în cazuri foarte rare, pentru a provoca efecte adverse grave de ficat, se recomandă să monitorizeze periodic activitatea enzimelor hepatice.

În bolile infecțioase trebuie considerate efecte inflamatorii și antipiretice ale diclofenacului, deoarece pot masca simptomele acestor boli.

 Odată cu introducerea Naklofen în vârstă, la fel ca toate celelalte medicamente, trebuie introduse în doza minimă eficace. Naklofen nu este recomandat pentru copii.

Sarcina și alăptarea

Diclofenacul nu are efecte teratogene, dar atunci când este utilizat de către femeile gravide ar trebui să cântărească cu atenție beneficiile și riscurile potențiale pentru făt.

Diclofenacul nu este recomandată în timpul ultimului trimestru de sarcină și alăptare.

Efectul asupra capacității de conducere și alte mijloace mecanice

Acesta ar trebui să adere prudență atunci când conduceți o mașină sau alte mijloace mecanice.

Interacțiunea cu alte medicamente. Se permite accesul diclofenac:

medicamente litiu sau digoxina poate crește concentrația serică a acestora;

unele diuretice poate reduce efectul diuretic;

diuretice de potasiu care economisesc pot provoca hiperkaliemia;

acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de efecte secundare;

crește ciclosporina nefrotoxicitatea ciclosporinei;

creșteri privind toxicitatea metotrexatului metotrexat;

medicamente hipotensive reduce eficiența acestor mijloace.

 Diclofenac, în esență, nici un efect asupra activității agenților anti-diabetice orale.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.