Diklonat revendicării 50

Diklonat P 50 (Diklonat P 50)

International si chimice nume: sare de sodiu diklofenak- de 2 - [(2, 6-diclorfenil) amino] fenilacetic;

Principalele caracteristici fizico-chimiceFormă de supozitoare konusopodobnoy zholtovato-alb grăsime miros scăzut;

structură 1 supozitor conține 50 mg de diclofenac sodic;

Alte componente: grăsime solidă.

Forma de eliberare de droguri. Supozitoare.

grup Farmakoloterapevticheskaya.

medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M 01A 05 B

medicamente de acțiune.

Diclofenac este un medicament antireumatic non-steroidian cu analgezic puternic, antiinflamatorie și antipiretică. Aceste efecte sunt o consecință a inhibării sintezei de prostaglandine - mediatori importanți ai inflamației, durerii și febrei.

Diclofenacul reduce eficient durerea (atât în ​​repaus cât și în timpul activității fizice), umflare și edem în posttraumatice și perioadele postoperatorii.

Aceasta interferează cu durere, umflare și dimineața rigiditate a articulațiilor în boli reumatice. De asemenea, facilitează simptomele dismenoreei, reducerea duratei de sângerare.

Farmacocinetica.

Diclofenacul este absorbit rapid de lumânări, dar mai lent decât cu tablete. După utilizarea de 50 mg concentrația plasmatică maximă supozitor este atinsă după o medie de 1 oră și o plasmă este de aproximativ două treimi din concentrația maximă după utilizarea internă a aceleiași doze în tablete. Suma Absorbit este proporțional liniară cu valoarea dozei. Doar 50% din doza absorbită ajunge în circulația sistemică, deoarece aproape jumatate din diclofenac este metabolizat deja la prima trecere prin ficat.

Farmacocinetica neschimbate cu lumânările folosite repetate. La primirea acumulării regimului de dozare recomandat de droguri nu curge.

Volumul de distribuție - 550 ml / kg. Mai mult de 99% din diclofenac se leagă de proteinele serice.

Diclofenacul difuzează în lichidul sinovial din plasmă atunci când este mai mare decât concentrația plasmatică și invers.

Diclofenacul este metabolizat în ficat și glucuronidare putom conjugare. Aproximativ 65% din doză este excretată în urină și 35% - cu bilă. Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire a metaboliților mai mici decât medicamentul nemodificat.

Indicații pentru utilizare.

Video: 50 Google Now comenzi vocale

supozitoare Diklonat P sunt utilizate pentru a trata diverse sindroame dureroase și condiții inflamatorii:

· Artrita (artrita reumatoida, osteoartrita, spondilită anchilozantă, gută acută);

· Articulara reumatism (periartrita, tendinita tenosinovite, bursita);

· Alte stări de boală (durere posttraumatică de fracturi și entorse, dismenoree primară, sindroame dureroase în boli ale coloanei vertebrale, ortopedice, dentare si alte "mic" chirurgie);

· Analgezie suplimentară cu inflamații infecțioase ale urechii, nasului sau gâtului.

Metoda de utilizare și de doză.

Diclofenacul trebuie utilizat în cea mai mică doză care produce un efect terapeutic satisfăcător.

Pentru adulți, doza uzuală în tratamentul artritei, reumatism extra-articular și alte stări de boală este de 100 - 150 mg pe zi (n lumânare Diklonat 50 mg de 2 sau de 3 ori pe zi). Maximă recomandată Doza zilnică este de 150 mg.

Pentru tratamentul dureri minore și copii de peste 14 ani este suficient pentru a lua 50-100 mg pe zi.

In cazurile de durere severă în dismenoree primară doza zilnică inițială poate fi crescută la 200 mg (n lumânare Diklonat 50 mg de 4 ori pe zi).

Video: Regina de pică Full Opera. Ceaikovski Dama de pică

efect secundar

La aplicarea supozitoare Diklonat P reacții adverse sunt rare și sunt, de obicei moderat exprimate: iritația mucoasei rectale slăbit golire, diaree, proctita exacerbare, hemoroizi.

Pot să apară încălcări ale tractului gastro-intestinal.

Se poate întâmpla, de asemenea, dureri de cap, amețeli, rareori - somnolență și o senzație de oboseală.

Au existat cazuri de piele vysypaniy- ocazional - urticarie și reacții sistemice de hipersensibilitate. Foarte rar - edem, insuficiență renală acută.

Periodic poate exista o creștere temporară a nivelului enzimelor hepatice în ser, și, ocazional, ficatul cu icter sau fără ea.

Cunoscute cazuri izolate de trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, agranulocitoză.

Contraindicații. Diclofenacul nu trebuie administrat pacienților cu ulcer gastric și ulcer duodenal, sensibilizate la acesta sau la oricare dintre excipienți, la salicilati sau alți inhibitori ai sintezei de prostaglandine. Împreună cu alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (NPZP) este contraindicat la pacienții care au convulsii NPZP accelerează dezvoltarea de astm, rinita acută sau urticarie.

supozitoare Diklonat P nu trebuie utilizat la pacienții cu proctita.

supradoză

Supradozarea nu este tipic semne: posibile manifestări toxice din sistemul gastro-intestinal (sângerare de iritație a), hipotensiune arterială, depresie respiratorie, nefrotoxicitate (chiar și la insuficiență renală acută) și efecte toxice asupra sistemului nervos central (somnolență și letargie și comă la convulsii).

Tratament - simptomatic și de susținere. In caz de leziuni renale sau de dopamină atribuite dobutamid. Atunci când extensoare semnificative de plasmă hipotensiune arterială primenyayut, în convulsii - diazepamul și alte benzodiazepine. Necesită monitorizarea funcțiilor vitale.

Caracteristici de utilizare

N Diklonat utilizat cu precauție la pacienții cu boli cardiace, renale sau hepatice, porfirie, boli gastrointestinale sau antecedente de boală ulceroasă.

De asemenea, cu formulare de îngrijire trebuie să atribuie în timp ce diuretice primire și scăderea volumului de fluid extracelular (de exemplu, după o intervenție chirurgicală). În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea funcției renale. Pacienții vârstnici Diklonat P utilizat cu precauție în doze minim eficiente.

Haemophiliacs și tulburări ale hemostazei pot lua pacientii vracha controlate Diklonat II cu hematopoieza defectuoasa si mielosupresia nu DiklonatP recomandată.

Prin lipsa de securitate pentru supozitoare de cercetare pediatrica Diklonat P nu sunt recomandate copiilor sub vârsta de 14 ani. Pentru apariție suspectată de ulcere sau sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, inclusiv asimptomatice, primirea diclofenacul trebuie oprit imediat.

Orice NPZP, inclusiv Experiența diclofenac fără utilizarea prealabilă într-un anumit pacient, poate provoca reacții anafilactice.

In timpul pe termen lung este necesar un tratament pentru controlul profilactic indicatori de sange imagine diclofenacul a funcției hepatice și renale.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Diklonata U în timpul sarcinii nu este recomandată, în special în timpul ultimului trimestru de sarcină, cu excepția cazurilor de nevoi clinic fundamentate în doze minim eficiente.

supozitoare Diklonat P poate fi utilizat în timpul alăptării.

Efectul asupra transportului auto și a mecanismelor de capacitatea de conducere.

Pacienții simt că amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central, inclusiv cu deficiențe de vedere, nu conduceți vehicule sau utilaje în mișcare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Diclofenac poate crește concentrațiile plasmatice de digoxină și litiu.

Printre NPZP este mulți care reduc activitatea diureticelor, dar potențează activitatea de diuretice care economisesc potasiu, crescând astfel concentrația plasmatică a potasiului.

Administrarea simultană NPZP sistem diferit poate crește incidența efectelor secundare.

Desi studiul nu a fost observat un efect al diclofenacului asupra activității anticoagulante, se recomandă monitorizarea funcțiilor corespunzătoare.

Diclofenac pot fi aplicate împreună cu mijloace saharoponizhayuschimi orale ci formează cazuri separate, care necesită dozare schimbă agenți hipoglicemici în timpul perioadei de tratament diclofenac.

Diclofenacul nu trebuie utilizat mai devreme ca 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece crește toxicitatea metotrexat.

Diclofenac poate crește ciclosporina nefrotoxicitate.

Fiți atent numiți cu chinolonele prin insecuritatea de convulsii.

Condiții și termeni. Este stocat în îndemâna copiilor, la temperatura camerei (25 ° C).

Perioada de valabilitate 3 ani.