Naklofen duo

Naklofen DUO (Naklofen DUO)

Ingrediente active: diclofenac;

1 capsulă conține 75 mg de diclofenac de sodiu (25 mg sub formă de granule rezistente la sucul gastric, și 50 mg - sub formă de granule cu eliberare prelungită);

alte componente: Sfere de zahăr, hidroxipropilceluloză, hipromeloză, carbonat de magneziu greu, copolimer de acid metacrilic - acrilat de etil (1: 1), trietil citrat, talc, dioxid de titan, carboximetilceluloza de sodiu, macrogol, hidroxid de sodiu, amoniometakrilatu copolimer (tip A și B).

Forma de dozare. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Diclofenac. codul ATC M01A B05.

Caracteristicile clinice.

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, salicilați sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care se manifesta ca astm bronșic, urticarie și rinită. ulcer gastric și ulcer duodenal în formă activă, hemoragie gastro-intestinală. Copiii până la vârsta de 14 ani.

Doza zilnică de diclofenac poate fi de 150 mg, în funcție de gravitatea bolii. La începutul tratamentului trebuie administrat 1 capsulă 1 o dată sau de două ori pe zi. În cazul în care simptomele sunt foarte pronunțate, în special în dimineața, doza zilnică întreagă (2 capsule) poate data doar pentru o perioadă scurtă de timp. Doza de întreținere de 1 capsulă pe zi.

Dacă capsulele duo recepție Naklofen combinate cu celelalte forme farmaceutice, este necesar să cântărească doza zilnică totală, care nu trebuie să depășească 150 mg. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu puțin lichid, în timpul sau imediat după o masă.

Efecte adverse posibile asupra tractului gastro-intestinal (greață, diaree, constipație, dureri abdominale, indigestie și flatulență), dureri de cap, amețeli, de regulă, nu necesită suspendarea tratamentului. Foarte rar posibil: sângerare, ulcerații sau perforații, icter, hepatită asimptomatică, hepatită acută, hepatită cronică activă, necroza gepatotselyulyarny și colestază, erupții cutanate, mâncărime, edem periferic (edeme ale membrelor), depresie, insomnie, oboseală, senzație de anxietate, iritabilitate sau letargie , insuficiență renală, hematurie. În cazuri rare, pot exista dezvoltarea nespecific recidiva colita hemoragică sau agravarea colitei ulcerative sau aspectul Boala Crohn, fotosensibilitate, reacții de hipersensibilitate (bronhoconstricție, edem angioneurotic, șoc anafilactic), anemie, trombocitopenie, leucopenie și agranulocitoză.

Semnele clinice de supradozaj acut manifestată prin tractul gastrointestinal, rinichi, ficat și sistemul nervos central, și anume greață, vomă, durere epigastrică, amețeli, tinitus și excitația, uneori - vărsături cu sânge, melenă, tulburarea conștienței, dificultate respirație, convulsii și insuficiență renală. Nu exista un antidot specific. Tratamentul simptomatic.

În ciuda faptului că nu există mesaje despre teratogene Naklofena duo, acesta poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul fătului. Diclofenacul nu este recomandată în timpul ultimului trimestru de sarcină și în timpul alăptării.

Capsulele nu sunt destinate pentru tratamentul copiilor.

Pacienții cu boli ale tractului gastro-intestinal superior în istorie ar trebui să fie sub supraveghere medicală în timpul tratamentului cu diclofenac. Astfel de pacienți li se recomandă tratamentul concomitent medicamente antiulceroase. pacienții diclofenac trebuie administrat cu precauție cu colita ulcerativă și boala Crohn, prin posibilitatea reapariției sau exacerbarea bolii.

Mai mult decât atât, este recomandabil să fie atent cu insuficiență renală semnificativă sau insuficiență hepatică, sau insuficiență cardiacă, la tulburări hemostatice, epilepsie, porfirie, precum și aplicarea anticoagulantelor sau fibrinolitice. Utilizarea excesivă poate diclofenac, în cazuri foarte rare, pentru a provoca efecte adverse grave de ficat, se recomandă să monitorizeze periodic activitatea enzimelor hepatice. În bolile infecțioase trebuie considerate efecte inflamatorii și antipiretice ale diclofenacului, deoarece pot masca simptomele acestor boli. La aplicarea în vârstă duo Naklofena, precum și toate celelalte medicamente ar trebui să fie utilizate în cea mai mică doză eficace.

Capacitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii de vehicule sau alte utilaje

Naklofen duo mod minor poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi alte mijloace mecanice. Pacienții cu vertij și / sau alte efecte adverse la nivelul sistemului nervos central, nu ar trebui să funcționeze pentru a conduce vehicule și dispozitive mecanice nesigure.

Utilizarea simultană a diclofenacului:

· Digoxin litiu sau medicamente pot mări concentrația acestora în ser;

• Unele diuretice pot reduce efectul diuretic;

· Diuretice care economisesc potasiu poate provoca hiperkaliemia;

· Aspirina sau alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene cresc riscul de efecte secundare;

· Crește ciclosporină nefrotoxicitatea de ciclosporină;

· Crește toxicitatea metotrexatului metotrexat;

· Medicamente antihipertensive reduce eficacitatea acestor fonduri.

Diclofenac, în esență, nici un efect asupra activității agenților anti-diabetice orale.

Proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Naklofen duo - un medicament antiinflamator non-steroidian cu antiinflamatoare, analgezică și antipiretică.

Diclofenacul inhibă activitatea enzimei ciclooxigenaza și prin aceasta sinteza prostaglandinelor. Sa observat că în timpul tratamentului diclofenac reducerea concentrației de prostaglandine în urină, mucoasa gastrică și lichidul sinovial. Acest medicament este utilizat în tratamentul tuturor formelor de boli reumatice, precum și pentru a reduce durerea de diferite origini.

Naklofen duo cuprinde diclofenacul sub formă de granule, care sunt rezistente la sucul gastric, granule și capsule cu eliberare prelungită vnalidok Tsogoev au atât o acțiune rapidă și prelungită.

Farmacocinetica. După administrarea orală a diclofenacului absorbit rapid. Absorbanță mai mare de 90%, dar datorită metabolismului primar biodisponibilității hepatica este de 60%. Concentrația serică maximă dezvoltă în decurs de 1 - 4 ore. 99% de proteinele plasmatice, în principal de albumină. Diclofenacul pătrunde cu ușurință în lichidul sinovial, unde concentrația acestuia este de 60-70% din nivelul seric. După 3 - 6 concentrație orară a medicamentului și a metaboliților săi în lichidul sinovial decât concentrației plasmatice.

Timpul de înjumătățire plasmatică a diclofenacului este 1 - 2 ore. nu se schimbă la insuficiență renală sau hepatică scăzută. Aproximativ 70% din diclofenac excretat în urină sub formă de metaboliți inactivi farmacologic. Doar 1% din medicament apare neschimbat. Metaboliții reziduurilor excretați în bilă și fecale. La persoanele în vârstă nu rezultă modificări semnificative în absorbția, distribuția, metabolismul și excreția diclofenac.

Caracteristicile farmaceutice.

Capsulele cu corpul în capac alb și albastru. Capsulele umplute cu granule albe sau de culoare crem.

Incompatibilitatea. Necunoscut.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalare. 10 capsule în blistere blistery- 2 într-o cutie de carton.

categorie de vacanță. Prescripție medicală.

Producator. Krka, dd, Novo mesto, Slovenia.

Locație. Shmareshka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia.