Pulbere Ksefokam

pulbere Ksefokam (Pulvis Xefocam)

Nume internațional: lornoxicamul;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Masa densă de culoare galbenă;

Compoziție. 1 flacon Xefocam cuprinde 8 mg de lornoxicam;

Alte ingrediente: manitol, trometamol, edetat disodic.

1 fiolă cu solvent conține 2, 00 ml apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

codul ATC M01AS05.

Video: Stab în fund))) de mine))

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Acesta produce un efect analgezic și anti-inflamatorii importante. Lornoxicamul are un mecanism complex de acțiune, bazat pe - inhibarea sintezei de prostaglandine, datorită suprimării activității izoenzimelor ciclooxigenazei. Mai mult, lornoxicam inhibă eliberarea de radicali liberi de oxigen cu leucocite activate.

Efectul analgezic al lornoxicam nu este asociat cu efect narcotic. Prepararea Ksefokam nu produc efecte de opiacee asupra SNC și, în contrast cu analgezice narcotice, nu suprimă respirația nu duce la dependenta de droguri.

Video: Transformers vom adăuga o jucărie transformator de la Transformatoare sac unboxing jucărie mașină

Farmacocinetica. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă după administrarea intramusculară se realizează aproximativ la 0, 4 ore. Biodisponibilitatea absolută după administrarea intramusculară este de 97%. Timpul de înjumătățire este în medie de 3-4 ore.

Lornoxicamul este prezentă în plasmă sub formă nemodificată, precum metabolitul hidroxilat, care nu are activitate farmacologică.

Gradul de legare de proteinele plasmatice de 99% și este independentă de concentrație. Lornoxicam complet metabolizat, la aproximativ 1/3 metaboliți excretați în urină și 2.3 - fecale. Lornoxicamul nu induce enzimele hepatice. Rezultatele studiilor clinice indică despre faptul că după administrarea repetată în doze lornoxicam a recomandat să nu se acumulează în corpul pacienților.

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, fără modificări serioase ale farmacocineticii lornoxicam.

Indicații pentru utilizare.

Moderat semnificativ sau dureri severe (dureri lombare, durere asociată cu un atac acut de lumbago / sciatică, durere post-operatorie, mialgie).

Tratamentul simptomatic al durerii și inflamației în bolile reumatice inflamatorii și degenerative.

Metoda de utilizare și de doză.

Pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

O soluție injectabilă este efectuată imediat înainte de aplicare (conținutul 1 flacon (8 mg liofizilata) a fost dizolvat cu apă pentru preparate injectabile (2 ml).

injecții intramusculare funcționează ac lung.

Durata administrării intravenoase a soluției trebuie să fie de cel puțin 15 secunde, intramuscular - cel puțin 5 secunde.

Soluția preparată trebuie utilizată în decurs de 24 de ore.

Doza inițială poate fi 8 sau 16 mg. Cu efect analgezic insuficient al dozei de 8 mg poate introduce în plus o doză similară.

Terapia de întreținere: 8 mg de 2 ori pe zi.

Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg.

Durata tratamentului depinde de natura și cursul bolii și este definită de un medic.

efect secundar. Efectele secundare, a căror frecvență este mai mare de 10%. Nici una.

Efectele secundare, frecvența, care este de la 1 la 10%.

Reacțiile la locul de injectare (cum ar fi durere, roșeață, furnicături, tensiune) - dureri abdominale, diaree, dispepsie, greață, amețeală violare rvota- pecheni- funcției, somnolență, cefalee bol- reacții alergice (de exemplu, dispnee, erupții cutanate, tahicardie).

Efecte secundare, a căror frecvență este mai mică de 1%.

Flatulență, gură uscată, excitație, hipertensiune arterială, palpitații cardiace, tahicardie tremuraturi, leucopenie, trombocitopenie, micțiune afectată, disgeuzie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate (alergie) la lornoxicam sau una din componentele de formulare;

citind o istorie de sensibilitate la aspirina sau alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (până ibuprofen, indometacin);

hemoragic diateză, sau violarea de coagulare a sângelui;

ulcer gastric sau ulcer duodenal în faza acută;

tulburări semnificative ale funcției hepatice;

insuficiență renală moderată sau severă (creatinina serică >300 pmol / l);

hipovolemie sau deshidratare;

confirmare sau o hemoragie cerebrală validă;

sarcină și alăptare;

Copiii până la vârsta de 18 ani.

Supradozaj.

Simptome: creșterea reacțiilor adverse Xefocam de mai sus.

Nu există nici un antidot. Este necesar să se oprească introducerea Ksefokam de droguri.

Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

Pacienții cu boli Ksefokam de droguri enumerate mai jos pot fi introduse numai după compararea exclusivă de evaluare "risc / beneficiu":

violarea funcției renale ușoară (creatinina serică 150-300 micromol / L). Doza scădere a funcției renale și control (de exemplu, nivelul creatininei serice);

boli de ficat (de ex ciroză): recomandată monitorizarea și evaluarea parametrilor de laborator (de exemplu, timp parțial tromboplasticheskogo) clinice;

insuficiență cardiacă, ficat și alte modificări care conduc la o scădere a volumului sanguin și a fluxului sanguin renal: monitorizarea funcției renale (de exemplu, nivelul creatininei serice);

insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială și stare similară (retenție de lichide și edem): monitorizarea clinică atentă;

pacienții vârstnici (65 ani), cu greutate mică la naștere (mai puțin de 50 kg), pacienții care au suferit intervenții chirurgicale majore: este recomandat a fi administrat la acești pacienți doze reduse. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 8 mg.

Cu grijă deosebită:

- pacienții cu astm bronșic, rinită alergică, polynosis mucoasei;

- persoanele a căror activitate necesită mai multă atenție și reacții mentale de urgență.

Medicamentul nu este compatibil cu alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea observată atunci când se utilizează formulare Ksefokam în asociere cu medicamente, cum ar fi:

- anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare - poate crește timpul de sângerare (risc crescut de sângerare);

derivați de sulfonilureice - poate amplifica efectul hipoglicemiant al acesteia din urmă;

diuretice - reduce efectul diuretic și acțiune hipotensivă;

beta-blocante și enzimei de conversie a angiotensinei - poate scădea efectul hipotensiv;

Sărurile de litiu - pot fi cauzate de creșterea concentrațiilor plasmatice maxime de litiu și crește astfel efectele secundare cunoscute ale litiu;

metotrexat - crește concentrația metotrexat ser;

Digoxin - reduce clearance-ul renal al digoxinei;

cimetidina - lornoxicam crește concentrația în plasmă (evidențiat interacțiuni Xefocam rămase cu ranitidină și antiacide).

Condițiile și termenul de valabilitate.

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.