Dikloberl

Dikloberl este un medicament anti-inflamator non-steroidian.

formă de eliberare și compoziție

de presă:

• tablete enterice Dikloberl conținând 1 bucată de 50 mg diclofenac sodic. Auxiliarii sunt: ​​sarea de sodiu carboximetil, macrogol 400, macrogol 600, dispersia de 30%, hipromeloză, dioxid de titan, colorant galben, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, povidonă K30, amidon de porumb, metacrilic copolimer acrilat de acid etil 1: 1 Emulsie de simeticonă, talc;
• Capsule Dikloberl retardatule acțiune prelungită, fiecare conținând 100 mg de diclofenac de sodiu și ingrediente auxiliare: amidon de porumb, șelac, talc, gelatină, dioxid de titan, zaharoză, copolimer metacrilat de amoniu.
• Injectarea Dikloberl în fiole care conțin 75 mg de diclofenac de sodiu și componente auxiliare: alcool benzilic, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile, hidroxid de sodiu, manitol, acetilcisteina.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Dikloberl tabletele și capsulele sunt indicate pentru a fi utilizate ca un tratament simptomatic pentru eliminarea inflamației și durerii în următoarele condiții:

• inflamația posttraumatică și sindromul de durere umflare;
• Boli reumatice cu leziuni inflamatorii ale țesuturilor moi;
• bolile inflamatorii ale coloanei vertebrale (spondiloză anchilozantă și colab.);
• artrită acută, inclusiv guta.

Dikloberl ca soluție injectabilă administrată pentru tratarea pacienților cu:

• Atacurile acute de guta;
• Formele inflamatorii și degenerative ale reumatismului, artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, sindromul durerii vertebrale, reumatism non-articular;
• crizele de migrenă severe;
• Tumefiere și durere după operații și traume;
• Colica biliara si renala.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Dikloberl este contraindicat în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la diclofenac componente medikametna auxiliare de sodiu sau;
• Un istoric de alergie (astm, bronhospasm, urticarie, rinită) la acid acetilsalicilic și alte AINS;
• natura obscură Hemodyscrasia;
• ulcer peptic acuta, hemoragii intestinale, perforație în istorie;
• insuficiență cardiacă severă;
• proctita;
• Sarcina - 3 trimestru;
• sângerare acută cerebrovasculară și altele;
• Exprimat ficatul uman și rinichii.

Doze si mod de administrare

Doza și durata administrării depinde de Dikloberla severitatea bolii. Doza optimă este 50-150 mg diclofenac sodic pe zi.

Video: Dikloberl | Instrucțiuni de utilizare

comprimate Dikloberl pentru copii de peste 16 ani și adulți numește 1 bucată de trei ori pe zi. Consumul de medicamente pe stomacul gol, timp de 1-2 ore înainte de o masă cu lichid de sticlă de apă. Durata tratamentului este stabilită de către medicul curant și în diferite boli reumatice pot fi prelungite.

Capsulele Dikloberl ia retardat 1 buc pe zi. Pacienții cu tulburări ale medicamentului gastro-intestinal trebuie luate în timpul meselor.

Video: diabet zaharat si dureri articulare se poate lua dikloberl retardat

soluție Dikroberl utilizată de obicei intramuscular. Medicamentul se administrează o dată la o doză de 75 mg. Dacă aveți nevoie de tratament pe termen lung, a comuta la administrarea orală Dikloberla. Doza totală de diclofenac de sodiu pe zi, nu trebuie să depășească 150 mg.

După injectare pacientul trebuie Dikloberla pentru 1 chasa să fie sub controlul personalului medical, deoarece nu este exclus reacții anafilactice.

efecte secundare

Aplicarea Dikloberla poate provoca dezvoltarea următoarele reacții adverse:

• Sistemul cardiovascular: palpitatii, dureri în piept, infarct miocardic, insuficienta cardiaca, accident vascular cerebral;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie;
• Sistemul nervos: dureri de cap, greață, amețeli, oboseală, iritabilitate, somnolență, tulburări de sensibilitate, memorie și gust, convulsii, dezorientare;
• Organele viziune: vedere încețoșată, vedere dublă;
• Aparate și auditive vestibulari organe: pierderea tranzitorie a auzului, tinitus;
• tractului gastrointestinal: sângerări minore, greață, vărsături, diaree, flatulență, indigestie, pierderea poftei de mâncare, crampe stomacale, ulcere;
• Sistem urinar: edem, în special în caz de insuficiență renală, deteriorarea țesutului renal, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic;
• Reacții dermatologice: alopecie, eczeme, erupții cutanate, eritem, purpură, dermatită exfoliativă, eritem multiform;
• Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, erupții cutanate, mâncărime, care necesită anularea Dikloberla;
• Sistemul respirator: astm, dispnee;
• Hepatice și biliare modalități: creșterea enzimelor hepatice, hepatită acută;
• Reacțiile mentale, depresie, insomnie, anxietate, coșmaruri.

Măsuri de precauție

Nu se recomandă aplicarea simultană Dikloberla cu alte AINS și inhibitori selectivi ai COX-2, în special la pacienții vârstnici, deoarece crește probabilitatea de sângerări gastro-intestinale și perforații, care pot fi fatale.

Conform instrucțiunilor Dikloberl trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au urmat tratament cu medicamente care cresc riscul de ulcere și gastrointestinale (anticoagulante, corticosteroizi pe cale orală, medicamente care reduc agregarea plachetară) sângerare.

nu Dikloberl indicat pentru copii sub vârsta de 16 ani.

analogi

analogi structurali Dikloberla și medicamente care au o acțiune farmacologică similară sunt: ​​Almiral, Vera, Voltaren retardat Diklobene, Diklovit, Diklonak, Dikloreum, diclofenac, Diftal, Clough, Naklofen, Nergez, Ortofen forte Uniklofen.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Dikloberl stocate într-un loc uscat, întunecat, rece nu mai mult de 3 ani de la data emiterii.