Megafen plus

Megafen plus (Plus Megafen)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție de lumină de culoare;

structură 1 ml soluție injectabilă conține:

Alte componente: metabisulfit de sodiu, propilenglicol, alcool benzilic, manitol, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și antireumatice, diclofenac, combinații ale acestora. codul ATC M01A B55.

medicamente de acțiune. farmacodinamie.

MegafenPlyus include diclofenac sodic și clorhidrat de lidocaină.

După injectarea de diclofenac poate unele dureri la locul de injectare. Pentru reducerea sa de diclofenac de sodiu, se adaugă clorhidrat de lidocaină.

Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator activ (NSPZL) cu proprietăți analgezice și antipiretice. De asemenea, are anumite proprietăți urikozuroynye. Medicamentul inhiba activitatea ciclooxigenazei cu scăderea sintezei de prostaglandine tisulare. Lidocaină clorhidrat - anestezic local preparatului tip amidă are debut rapid al acțiunii și o acțiune oră intermediară, care este de 60 - 120 de minute, stabilizează membranele neuronale prin inhibarea fluxului de ioni, care sunt necesare pentru inițierea și transmiterea impulsurilor, prin care se realizează un efect anestezic.

Farmacocinetica.

Diclofenacul se absoarbe rapid după injectarea intramusculară sau subcutanată. La concentrații terapeutice mai mari de 99% se leaga de proteinele plasmatice, în patrunde lichidul sinovial si se gaseste in laptele matern. Timpul de înjumătățire plasmatică de aproximativ 1 - 2 ore. Excretată ca glucuronoconjugați și sulfoconjugați, în principal în urină, precum și cu bilă.

Lidocaina este complet absorbit după administrarea parenterală. Aproximativ 65% din lidocaină este legat de proteinele plasmatice. Pătrunde bariera hemato-encefalică și platsentarny, aparent din cauza difuzie pasivă. Lidocaina este metabolizată rapid de către ficat și metabolit (aproximativ 90%) și substanța nemodificată (sub 10%) excretat prin rinichi.

Indicații. MegafenPlyus folosit pentru ameliorarea durerii și inflamației în astfel de cazuri:

· artrita reumatoida;

· Osteoartrita;

· Durere in partea inferioara a spatelui si myazoskeletnye alte boli, cum ar fi panartrity (de ex "umăr reale"), Tendinita, bursita, tenosinovita luxații și întinderi musculare. Ankilozivny anchilozantă. gută acută. Artrita cronică. durerea post-operatorie. colica renala. Durerea și inflamația în intervențiile ortopedice, dentare și chirurgicale moderată complexitate.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți: O soluție de (fiole audio sau în cazuri severe, două) administrat intramuscular o data pe zi putom profundă injectare în cadranul superior al fese. Dacă este nevoie de două injecții pe zi, este recomandat să se utilizeze alte fesă pentru o altă injecție. Injecțiile numește nu mai mult de 2 zile.

Atunci când este utilizat soluție colica renală unei fiole pe zi intramuscular. Dacă este necesar, puteți repeta injecția după 30 de minute.

Copii: 6 ani pentru copii mai mari (de obicei cu artrită cronică), doza de 1 - 3 mg / kg greutate corporală pe zi, în 2 sau 3 administrare.

Efect secundar.

Efectele secundare asociate cu MegafenomPlyus, de obicei, ușoare și trec repede. Cele mai frecvente efecte secundare ale naturii gastro-intestinal. Reacțiile tipice includ arsuri la stomac, greață și diaree. Ocazional, există ulcere gastrice si sangerari gastro-intestinale. Efectele secundare asociate cu sistemul nervos central includ dureri de cap, greață, nervozitate, depresie, somnolență și insomnie. Uneori, există reacții de hipersensibilitate, acestea includ febră și erupții cutanate. Este, de asemenea, informații cu privire la posibilitatea unui șoc anafilactic. Alte reacții asociate cu MegafenomPlyus includ eritem si dermatita de forme diferite. Aceasta poate provoca, de asemenea, cistita, hematurie, insuficiență renală acută, nefrită și sindrom nefrotic. Alte reacții adverse includ anemie, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie, agranulocitoză, încălcare a funcției hepatice, schimba percepția de culoare albastră și ambliopie toxică. În unele cazuri, locul de administrare poate fi abcese locale care și necroză. lidocaina clorhidrat poate provoca reacții adverse la nivelul sistemului nervos central, care includ dureri de cap ușoare, anxietate, euforie, greață, somnolență, percepția alterată de culoare albastră, ticuri, tremor, convulsii, funcția respiratorie alterată, efecte cardiovasculare, cum ar fi bradicardie, hipotensiune arterială, colaps cardiovascular și reacții alergice, incluzând leziuni cutanate, urticarie, edem sau reacții anafilactice.

Contraindicații.

Contraindicațiile pacienți pentru care cazurile cunoscute de hipersensibilitate la MegafenuPlyus, anestezice locale de tip amidic sau la oricare dintre excipienți (metabisulfit de sodiu, propilenglicol, alcool benzilic, și manitol), pentru pacienții cu ulcer gastric acut sau suspectate ulcer sau gastrointestinal sângerare și pacienții cu astm bronșic, pentru care atacurile de astm, urticarie sau coriza cauzate de aspirina sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NPZP) care afectează prostagladinsintetazy activitatea inhibitoare. Ea nu se aplică în cazul copiilor sub 6 ani.

Supradozaj.

Diclofenac poate provoca leșin, dureri de cap, respirație rapidă, scăderea stării de conștiență la copii - convulsii, tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, dureri abdominale, sangerare), o tulburare a funcției hepatice și renale. Lidocaina poate cauza tulburări de psihomotorie, sincopă, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, tremor, convulsii, coma, colaps, posibila blocarea impulsului de transmisie de direcție de la atrii la ventriculi, suprimarea sistemului nervos central, stop respirator.

În caz de supradozaj, opriți administrarea medicamentului!

Caracteristici de utilizare.

În cazul în care există trebuie întrerupt reacții adverse grave de preparate injectabile.

Doza recomandată zilnică maximă egală cu 4 ml de preparat (2 flacoane). Supravegherea Uvazhne este obligatorie în cazul pacienților care au suferit probleme hepatice grave. Injectarea nu trebuie administrat mai mult de două ori pe zi sau dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat, utilizând tabletele și supozitoare. Pacienții cu afecțiuni renale, cardiace sau hepatice, și vârstnici trebuie să fie supravegheat. Cea mai mică doză eficace trebuie utilizat la pacienții vârstnici sau la pacienți cu greutate corporală redusă. Aplicarea înseamnă pacienții cu porfirie hepatică poate duce la deteriorarea stării pacientului.

Aplicarea sarcinii și alăptării.

Studii bine controlate la femeile gravide nu sunt disponibile. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt nu. După grave efecte adverse potențiale care pot fi cauzate de MegafenomPlyus la sugari, care sunt hrănite laptele mamei lor, este necesar să se ia o decizie sau pentru a opri alimentarea sau de a lua droguri.

Interacțiunea cu medicamente.

MegafenPlyus poate determina o concentrație crescută de digoxin, litiu și metotrexat în sânge. Există informații cu privire la reducerea concentrațiilor de salicilați și invers, cu privire la creșterea lor. Afectarea funcției renale asociată cu primirea simultană a diclofenacului și triamteren, și diclofenac și ciclosporina. Diclofenac și alte NPZP pot inhiba activitatea diureticelor. Tratamentul simultan cu potasiu, diuretic moderat poate fi asociată cu o creștere a nivelului de potasiu în ser. Terapia concomitentă NSPZL, inclusiv diclofenac și warfarină necesită îngrijire precisă pentru pacient pentru a se asigura că nu este necesar să se schimbe doza de anticoagulant, deoarece prostaglandine joacă un rol important în hemostaza și efectul NPZP asupra funcției plachetare. Lidocaina inhibă interacțiunea cu cimetidină, propranolul, suxametoniului, fenitoină, benzodiazepine și barbiturice.

Condiții și termeni.

A se păstra într-un loc uscat întuneric, lumină, protejate și inaccesibil copiilor la 15º - 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.