Bronhofilin

Bronhofilin (Bronchofylline)

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe sau aproape albe, plate, de formă circulară, cu o teșitură și o crestătură;

Compoziție. 1 comprimat conține salbutamol sulfat echivalent cu 2 mg salbutamola- 100 mg teofilina;

alți constituenți: povidonă, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon glicolat de sodiu.

forma produsului. Tablete.

grupa farmacoterapeutică. Pentru uz sistemic în bolile obstructive ale căilor respiratorii. Xantine în combinație cu agenți adrenergici.

codul ATC B04 R03D.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Bronhofilin - combinat, anti-drog astm. salbutamol - ₂-adrenoagonists. Se stimulează predominant _2-receptorilor adrenergici, care sunt localizate în bronhiile, vasele de sânge. Acesta are un efect bronhodilatator puternic. Previne și aborts bronhospasm, rezistența redusă la nivelul tractului respirator, mărește capacitatea vitală a plămânilor. Aceasta determină o scădere eliberarea histaminei și a altor substanțe biologic active din celulele mastocite. Aceasta determină extinderea arterelor coronare, practic, nu reduce tensiunea arteriala.

Teofilina - leagă de receptor de adenozină, blochează fosfodiesterazei, cAMP se stabilizează, reduce concentrația de calciu intracelular. Acesta și-a exprimat un bronhodilatator, anti-astmatic, vasodilatator, acțiune antispastică, cardiotonic. Se relaxeaza muschii netezi bronhov- reduce mediatori alergie în krovi- crește tonusul mușchilor respiratorii și mușchii intercostali diafragmy- dilată vasele de sânge ale plămânilor și îmbunătățește oxigenarea krovi- reduce formarea trombilor și normalizează microcirculația.

Indicații pentru utilizare. astm bronșic, bronșită obstructivă cronică, emfizem.

Metoda de utilizare și de doză. Luate pe cale orală, după o masă. Doza pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 de ani este la 12 comprimate Bronhofilina 3 - 4 ori pe zi. Copiii cu vârste între 6 și 12 ani - 1 comprimat de 3 - 4 ori pe zi pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1/2 comprimat de 2 ori pe zi.

Efect secundar. Greață, vomă, dureri de cap, amețeli, iritabilitate, expansiunea tranzitorie a vaselor sanguine periferice, o tahicardie moderată, hipokalemia poate provoca reacții alergice - angioedem, erupții cutanate, urticarie, hipotensiune arterială, kollaps- foarte rar - tremor, convulsii.

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice ingredient de droguri, epilepsie, acută infarct miocardic, tahiaritmii, hipertensiune severă, hipertrofică obstructivă cardiomiopatie, hipertiroidism, ulcer gastric și ulcer duodenal, disfuncție hepatică severă, copii sub 2 ani, sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Simptome: tahicardie, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, tremor muscular, vărsături, agitație, complicații severe - convulsii, comă, moarte subită.

Tratament: Măsuri de droguri depind de severitatea simptomelor si includ corectarea parametrilor hemodinamici, terapie cu oxigen, ventilatie mecanica. În utilizarea supradozaj ₁-blocante, dar este necesar pentru a preveni introducerea unor doze mari (la pacienții cu hipersensibilitate poate provoca bronhospasm). În convulsii - administrat intravenos sau intramuscular diazepamul (nu atribuie barbiturice). În cazul în care concentrația de teofilină depășește 50 mg / l și există o suspiciune de clearance-ul său lent, este necesar să se efectueze hemodializă.

Caracteristici de utilizare. Fii pacienții Bronhofilin numiți cu boli ale sistemului cardiovascular precaut, hipertensiune arteriala, diabet. Eliminarea substanțelor active este încetinită la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, ficat și insuficiență cardiacă, infecții virale, hipertermie. Fumatul afectează în mod semnificativ metabolismul și excreția de teofilină la pacienții care au fumat 1 - 2 pachete de țigări pe zi, timp de înjumătățire este redus. Teofilina traversează bariera placentară.

Este necesară precauție Bronhofilin în timp ce lucrează cu mașini și vehicule de conducere.

Interacțiunea cu medicamente. Măsuri de precauție sunt administrate la subiecții care suferă de diabet zaharat, zakrytouglovoy glaucom, precum și antecedente de ulcer peptic indicat.

Potențează efectul teofilinei ₂-și agoniști pot potența tremurul cauzat medicamente simpatomimetice. Inhibă absorbția fenitoină. Eritromicina și fenobarbitalul poate încetini eliminarea teofilină. Teofilină poate crește extracția renală a litiului, perturba echilibrul terapeutic la pacienții care iau sare de litiu. Cimetidina crește concentrația în excreția serul sanguin și ora teofilinei.

creste Salbutamol kardiotropnyh hormoni tiroidieni, reduce eficiența beta-blocante, medicamente antihipertensive, efectul antianginos de nitrați. Aceasta crește probabilitatea de intoxicare glicozidic.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de 8 până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.