Salbugeksal

SalbuGeksal (SalbuNehal)

International si chimice nume: salbutamol- (bis [(1 RS) -2- [(1, 1-dimetiletil) amino] -1- [4-hidroxi-3- (hidroximetil) fenil] etanol] sulfat;

Principalele caracteristici fizico-chimiceCapsule gelatinoase tari, cu un corp opac alb și capacul devenit albastru, care cuprinde granule albe sau aproape albe;

Compoziție. 1 capsulă cu o formulare cu eliberare modificată conține 9, 6 mg de salbutamol sulfat, care corespunde la 8 mg salbutamol;

Alte componente: zahăr, amidon de porumb, celuloză hidroxipropil, talc, etilceluloza, sebacat de dibutil, oleat de amoniu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, metilhidroxipropilceluloză, gelatină, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132).

Forma de eliberare de droguri. Capsule cu eliberare modificată.

Grupa farmacoterapeutică. Fondurile care sunt utilizate pentru boli obstructive ale căilor respiratorii. Cod ATC R03S C02.

Proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Salbutamol este o adrainomimetiki directă influențează predominant pe b₂-receptori. Utilizarea salbutamol produce relaxarea musculaturii netede în bronhii și vasele de sânge precum și relaxarea musculară a uterului.

La doze terapeutice, și-a exprimat proprietăți bronhodilatatoare și aproape nici un efect asupra sistemului cardiovascular. Majoritatea pacienților nu produc creșteri ale ritmului cardiac, nu produce o creștere a tensiunii arteriale. Salbutamol are un efect tocolitic, reducerea activității ton și contractilă miometriala.

In doze mari, salbutamol afectează și mușchii striați de a elimina aparitia tremor. Avem inotrop pozitive și cronotrop (directă și / sau reflex), un efect asupra inimii.

Farmacocinetica. Absorbția și metabolizarea salbutamol apar în diferite moduri in plamani si tractul gastro-intestinal. Salbutamol este bine absorbită (aproximativ 85%) după utilizarea gurii, și cea mai mare parte este metabolizat in tractul gastro-intestinal și ficatului.

După medicamentul din interiorul salbutamol determinat în ser în decurs de 30 de minute. Concentrațiile maxime observate după 2 - 3 ore. plasmatică de înjumătățire este de până la 5 ore. Proteina de legare - aproximativ 10%, volumul de distribuție este de 3, 4 ± 0, 6 l / kg. Partea principală a salbutamol este excretat prin rinichi.

Salbutamol trece prin bariera placentară. Fatul poate avea loc efecte adrenomimetic. Salbutamol este de natură să pătrundă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare. Arestând și prevenirea atacurilor de bronhial astmy- bronșita obstructivă cronică și bolile însoțite de bronhospasm, emfizem.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 capsulă cu eliberare modificată SalbuGeksala de două ori pe zi (mg salbutamol 8 de două ori pe zi).

Totalul salbutamol Doza zilnică nu trebuie să depășească 16 mg, echivalent cu 2 capsule SalbuGeksala. Utilizarea unor doze mai mari, de obicei, nu oferă un beneficiu terapeutic suplimentar, dar poate crește riscul de reacții adverse.

Capsulele cu eliberare modificată pentru a fi luate înainte de mese, în dimineața și seara, nu lichid, o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Durata SalbuGeksalom tratamentului depinde de caracteristicile și severitatea bolii.

Efect secundar. În cazuri rare, poate exista o amendă tremor, anxietate, disgeuzie, myospasm, transpirație crescută, amețeli, parestezie orofaringe, dureri de cap, care au loc, de obicei, în cursul tratamentului. Foarte rar - reacții de hipersensibilitate, cum ar fi prurit, erupții cutanate, hipotensiune sau hipertensiune, anemie, umflarea feței, jad. Schimbarea metabolice, cum ar fi hipopotasemie, hiperglicemie, nivelurile crescute de insulină în sânge, tulburări de ritm cardiac (extrasistole ventriculare, tahicardie, tahiaritmii). Au existat rapoarte cu privire la apariția bronhospasm paradoxal, după utilizarea b₂-agoniști. În astfel de cazuri, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Contraindicații. Hipersensibilitate la salbutamol sau la oricare din SUBSTANȚĂ auxiliar boli cardiace severe, în special o istorie recentă infarct miocardic- boală cardiacă ischemică, hipertrofică obstructivă cardiomiopatie și tahiaritmiya- exprimate gipertenziya- tireotoksikoz- ateroskleroz- anevrizma- feocromocitom- laktatsii- în timpul sarcinii și copii până la 12 ani.

supradoză. simptome: aritmie, dureri în piept, hipotensiune arterială până la șoc, palpitații cardiace, tahicardie, tremor și severe, în special în mâinile. Există plângeri din tractul gastro-intestinal, inclusiv greață și vărsături.

Tratament: în principal simptomatic - lavaj gastric, folosind cărbune activat și laxative pentru a reduce absorbția nedorită a medicamentului. Pentru a reduce simptomele sistemului cardiovascular poate fi utilizat cardioselective betablocantele, dar trebuie să ia în considerare riscul crescut de comportament de supraveghere bronhospazma- utilizând electrocardiografie este indicat pentru controlul funcției cardiace.

Caracteristici de utilizare. Pacientul trebuie să fie informat cu privire la posibila creștere a nesiguranței de dozare de auto-medicatie.

La pacienții care suferă de diabet ar trebui să fie monitorizează cu atenție conținutul de zahăr din sânge. În aplicarea salbutamol cu ​​diuretice sau glicozide digitalice este necesară pentru a controla conținutul de electroliți pentru a fi în măsură să alimenteze conținutul de potasiu, atunci când este necesar.

Sarcina și alăptarea.

Salbutamol traversează bariera placentară, prin care adrenomimeticheskih poate provoca efecte adverse la făt, prin urmare, nu trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii, în scopul de precauție (mai ales Trimestrul I). Având în vedere prezența datelor referitoare la excreția ingredientului activ cu laptele matern, salbutamol nu, de asemenea, să fie utilizat în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Utilizarea unor doze mari de medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau alte mecanisme. Acest lucru se aplică o măsură mai mare la începutul tratamentului, precum și o combinație a medicamentului cu alcool, tranchilizante sau facilități de dormit.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea concomitentă de salbutamol cu ​​beta-blocante, deoarece acest lucru duce la un efect de reducere reciprocă, și, de asemenea, crește riscul de bronhospasm grave.

După posibile efecte potențare nu adrenomimeticheskih demonstrat utilizarea concomitentă de salbutamol cu ​​inhibitori MAO, antidepresive triciclice, metilxantine și cu furazolidon și procarbazină.

Nu se recomandă utilizarea combinată cu salbutamol simpatomimetice prin riscul crescut de efecte secundare ale sistemului cardiovascular.

Atunci când sunt aplicate simultan cu agenți antidiabetici SalbuGeksala efect hipoglicemiant poate fi redus.

Terapia Salbutamol trebuie întrerupt cu cel puțin 6 oră înainte de anestezie, folosind anestezice halogenate (halotan, enfluran sau metoxifluran).

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.