Vestibo

Vestibo (Vestibo)

International si chimice nume: betahistină *;

N-Metil-2- (piridin-2-il) etilamină diclorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tablete 8 mg de comprimat de culoare albă sau aproape albă, cilindrice, plate, cu B8 teșitură bilaterală în relief pe de o parte, cealaltă parte - plat;

16mg comprimat alb sau aproape alb comprimat, cilindrice, plate, cu B16 teșitură bilaterală în relief pe de o parte, cealaltă parte - cu scobitura;

Compoziție. 1 comprimat conține

alți constituenți: povidonă, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, acid stearic.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate utilizate în cazul tulburărilor vestibulare.

Cod ATC: N07C A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Betaxistina acționează predominant asupra receptorilor H3 și N1- ale urechii interne și vestibular nuclee SNC. Ca H1-agonist al receptorului urechii directe vascular interior, precum și prin efecte indirecte asupra receptorilor H3, îmbunătățește microcirculației și permeabilitatea capilară normalizeaza presiune endolimfă în labirint și ondulării. Betaxistina stimuleaza fluxul de sange in artera bazilară.

receptorilor H3 ca un inhibitor al nucleilor nervoase vestibular, betahistină prezintă un efect clar asupra nivelurilor centrale ale trunchiului cerebral.

Betaxistina reduce frecvența și intensitatea de vertij, tinitus reduce, imbunatateste auzul în cazul reducerii asociate cu tulburări vestibulare.

Farmacocinetica. Betaxistina este complet resorbit la o aplicație internă. Concentrația plasmatică maximă atinsă o oră după ingestie. Concentrațiile plasmatice sunt foarte scăzute, iar evaluarea farmacocinetică a concentrației de medicament în plasmă betahistinei bazată pe un singur metabolit cunoscut - acid 2-piridilacetic, care este emis de urină.

Nu există nici o informație cu privire la primul pasaj hepatic și excreția în bilă.

Într-o cantitate foarte mică se leagă de proteinele plasmatice. Aproximativ 80 la 90% din doza aplicată este excretată în urină.

Indicatii Vestibo. vertij vestibulara.

tulburări vestibular, care sunt însoțite de amețeli, dureri în principal, tinitus, pierderea auzului progresiva, greață și vărsături.

Boala / sindromul Meniere.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este atribuit un medic.

Doza zilnică inițială este de 8-16 mg de trei ori pe zi, la mealtime.

Doza zilnică suportiv - 24-48 mg.

Doza este determinată în funcție de fiecare pacient în parte.

Îmbunătățirea, de obicei, există deja în primele zile de tratament. efect terapeutic stabil se realizează în decurs de două săptămâni de tratament și crește ca aplicarea unui medicament timp de o lună sau mai mult.

Efect secundar. Astfel de posibile reacții secundare adverse la medicament:

- sistemul nervos central (rar) somnolență, letargie, dureri de cap;

- Piele: erupții cutanate, mâncărime;

- Sistemul digestiv: greață, dispepsie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la substanțele active sau auxiliare cu droguri. Vestibo Medicamentul este contraindicat la pacienții cu feocromocitom. Nu se utilizează la copii, acordând o atenție lipsei de date clinice pentru pacienții cu mai puțin de 18 ani.

Supradozaj. În supradozajul din cauza utilizării unor doze de medicament, care sunt semnificativ mai mari decât cele recomandate posibile de greață, dispepsie, ataxie, convulsii. Tratamentul este efectuat prin lavaj gastric și utilizarea medicamentelor simptomatice.

Caracteristici de utilizare. Folosit cu precauție la pacienții cu ulcer peptic, acordând o atenție la riscul de dispepsie in timpul tratamentului.

Trebuie avut grijă în timpul tratamentului pacienților cu astm bronșic.

Există un risc crescut atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu boli alergice. În timpul tratamentului este deteriorarea probabil.

Vestibo de droguri prescris cu prudență la pacienții care suferă de histamină (clustere) dureri de cap și migrene, pentru că în perioada tratamentului riscul de a provoca o criză.

Nu este numit în timpul sarcinii și alăptării, acordând o atenție la lipsa experienței clinice definitive.

În general, medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități care necesită o atenție sporită (conduce o mașină și să lucreze cu mecanisme care se mișcă). Dar, în cazuri rare, este posibil să apară reacții adverse, cum ar fi somnolență sau letargie. Astfel de pacienți trebuie să evite conducerea unui vehicul sau a lucra cu mecanisme care se mișcă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu se aplică în asociere cu antihistaminice.

Etanol, pirimetamina, salbutamol potențează de droguri efecte Vestibo.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalaj!

Perioada de valabilitate - 3 ani.