Radikold

Radikold (Radicold)

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate pal culoare galben cu pete galbene, plate, teșite și o crestătură;

Compoziție. 1 comprimat conține paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramin 2 mg, 25 mg clorhidrat de fenilpropanolamină;

alți constituenți: povidonă, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc purificat amidon glicolat de sodiu, benzoat de sodiu, de colorant galben tartrazină.

forma produsului. Tablete.

grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. combinație Paracetamol fără Psiholeptice. codul ATC N02B E51.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Radikold - preparare combinata pentru tratamentul rinitei și tratament simptomatic al infecțiilor virale ale tractului respirator superior, reacții alergice. Paracetamol - derivatele grupe de medicamente para-aminofenol cu ​​analgezice marcată și antipiretică. Acesta inhibă sinteza de prostaglandine, reduce excitabilitatea centrul de termoreglare din hipotalamus. Blocuri de ciclooxigenaza I și II în sistemul nervos central.

Maleat de clorfeniramin aparține Grupuri blocante H₁-Receptorii are sedare moderată și acțiune antialergică anticolinergică-M effect-, reduce severitatea proceselor exudative locale elimină lacrimation, rinoree, mancarimi ale ochilor si nasului, are un efect bronhodilatator ușoară.

acționează fenilpropanolamina asupra receptorilor adrenergici ale membranelor mucoase ale tractului respirator pentru a provoca vasoconstricție, ceea ce duce la reducerea hiperemia tisulare, edem, permeabilitatea crescută a pasajului nazal.

Farmacocinetica. Proprietățile farmacocinetice Farmacocinetica datorate Radikolda fiecărui ingredient al medicamentului. Paracetamolul este rapid și aproape complet (95%) absorbită în intestinul superior, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 15 minute. - 2 ore. timp de înjumătățire plasmatică este de 2-3 ore. Acesta este metabolizat în ficat, acesta este afișat în rinichi. Clorfeniramin după administrarea orală absorbit lent în tractul gastrointestinal, nivelul de absorbție de 80%, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 2,5-6 oră. Nivelul de legare de proteinele plasmatice este de 45%. Clorfeniramin excretat în principal în urină. half-time - 30 ore. Fenilpropanolamina absorbită rapid și complet în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de 1-2 ore. Acesta este metabolizat în ficat în metabolitul hidroxilat activ. În principal, excretată nemodificată în urină. half-time - 3-4 ore.

indicaţii. Tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii acute ale tractului respirator superior. Tratamentul Rinopatii de origine alergică - alergie nazală, polynosis.

Metoda de utilizare și de doză. Luate pe cale orală, după o masă. Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi, intervalele de timp dintre procedee de cel puțin 4 ore. Cursul de tratament - 5-7 zile.

Efect secundar. Reacții adverse posibile - greață, vărsături, anorexie, scăderea tonusului și peristaltismului intestinal, dureri de cap, amețeli, iritabilitate, nervozitate, tulburări ale somnului, creșterea tensiunii arteriale, membranele mucoase ale cailor respiratorii uscat, vedere încețoșată, reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, tremor, insomnie, trombocitopenie, leucopenie, posibile disfuncții renale și hepatice.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, hipertensiune severă și boală coronariană, Copiii sub 12 ani, sarcina și alăptarea, astm, glaucom, hipertiroidismul, diabetul zaharat, hipertrofie de prostată, tulburări ale SNC, hepatice severe si boli de rinichi, alcoolism cronic.

Supradozaj. Simptomele de supradozaj: anorexie, greață, vărsături, leziuni renale, gepatonekroz. Tratament: lavaj gastric, chelatorii, metionină în interiorul sau N-acetilcisteina intravenos.

Caracteristici de utilizare. Riscul de reacții adverse crește la pacienții cu o tendință de a tensiunii arteriale, persoanele în vârstă, la bărbați cu hipertrofie benignă de prostată. In timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule și de a face alte activități potențial nesigure. Efectele toxice sunt îmbunătățite prin utilizarea unor boli de alcool și ficat.

Interacțiunea cu alte medicamente. În același timp, luând medicamentul cu barbiturice, rifampicină creșterea riscului de acțiune hepatotoxic a medicamentului. Radikold poate intensifica efectele inhibitorilor de monoaminooxidază, sedative, etanol. nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Ea îmbunătățește efectul anticoagulantelor. La pacienții care au primit glicozide cardiace, atenolol, propranolol poate provoca aritmie.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.