Sedor LRA

Sedor LRA (Sedoril ASG)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid, sirop de portocale transparent;

Compoziție. 5 ml sirop conține salbutamol sulfat într-o cantitate echivalentă cu 1 mg de salbutamol, ambroxol clorhidrat 15 mg guaifenesinul 50 mg;

alți constituenți: mentol, soluție de sorbitol, acid citric, bronopol, benzoat de sodiu, edetat disodic, zaharina de sodiu, colorant ponceau 4R, propilenglicol, cloroform, arome ROSE, aromă kewra, apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Sirop.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții adrenergice pentru uz sistemic. Salbutamol, combinații ale acestora. ATS R05S S52 ** cod.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Sedor LRA - formulare cu expectorant mucolitic și efect bronholitic combinate.

Ambroxol - medicament mucolitic eficiente. Are proprietăți mucokinetic și secretolitică, contribuie la vâscoasă și expectorație secrețiilor purulente din caile respiratorii, are, de asemenea, un antioxidant și un efect de stimulare a surfactant.

Guaifenesin înmoaie tuse neproductivă uscată prin reducerea viscozității spută, creșterea volumului și facilitarea expectorație.

Salbutamol - un agonist selectiv al receptorilor beta-adrenergici. Are un efect selectiv ridicat asupra receptorilor din bronhiile care cauzează bronhodilatatsii- la doze terapeutice, nu are practic nici un efect asupra receptorilor cardiaci.

Farmacocinetica. Nu au fost efectuate studii.

indicaţii. Sirop Sedor LRA utilizate în acută și bronșită cronică, traheită, laringită, bronșiectazii, emfizem pulmonar, tuse convulsivă iar restul bolilor bronhopulmonare însoțită de bronhospasm, obstrucția mucusului a arborelui bronșic, spută grele.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 12 ani: 2-4 lingurite (10-20 ml) de 2-4 ori pe zi.

Copiii de la 3 la 6 ani prescris sirop 1 linguriță (5 ml) de 3-4 ori pe sutki- de la 6 la 12 ani - 12 lingurite (5 - 10 ml) de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului 5 - 10 zile.

Efect secundar. Este posibil să experiență insuficiență cardiacă, angină pectorală, excitare, dificultate la urinare, transpirații, creșterea glicemiei, creșterea tensiunii arteriale, tremor, tahicardie, crampe musculare, dureri de cap, tulburări golovokruzhenie- ale tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, diaree, dureri în reacții zhivote- gipokaliemiya- alergice, hipersalivație, disurie, creșterea secreției nazale.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Tahicardia, bătăi neregulate ale inimii, insuficiență cardiacă, coronariană boli de inima, hipertensiune arterială, diabet zaharat, ulcer gastric si duodenal, hipertiroidism, feocromocitom, funcția renală.

Trimestrul I de sarcină, alăptarea. Copiii până la 3 ani.

Supradozaj. Simptome: tahicardie, dureri de cap, vasodilatație periferică, hiperglicemie, acidoza.

Tratamentul. lavaj gastric, apel vărsături, primirea de cărbune activ. Terapia - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul nu este utilizat pentru a elimina bronhospasm cu agenți care suprimă tuse.

Sarcina și alăptarea.

Deoarece datele cu privire la siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării nu este, în aceste condiții ar trebui să fie prescris numai în acest caz, beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul așteptat pentru făt sau copil.

La momentul alăptării tratamentului este suspendat.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Având în vedere că la pacienții sensibili atunci când sunt utilizate Sedor LRA pot avea tahicardie, tremor, spasme musculare, la momentul luării medicamentului ar trebui să se abțină de la conducere și a mecanismelor, implementarea altor lucrări care necesită concentrare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană a simpatomimetice și teofilină spori efectul și de a crește probabilitatea unor efecte secundare ale salbutamol, care face parte din medicamentul Sedor LRA.

Levodopa, corticosteroizi, antidepresive triciclice, hormoni tiroidieni, inhibitorii MAO cresc riscul de complicații în sistemul cardiovascular.

Medicamentul reduce activitatea beta-blocante, antihipertensivele și medicamente antianginoase.

Aceasta crește probabilitatea de intoxicație digitalică.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.