Nasonex

Nasonex (Nasonex)

Mometazonă (mometasona)

Grupa farmacoterapeutică. Formulările pentru tratamentul nazal boli glucocorticoizi. Codul ATC R01AD09.

Forma cu eliberare a medicamentului
Spray-ul nazal apos (120 doze standard de 50 mcg)

medicamente de acțiune.

Furoatul de mometazonă este un topic glucocorticoid sintetic. Anti-inflamator și efect antialergic atunci când este utilizat la doze la care nu există efecte sistemice. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori. Crește produsele lipomodulin, este un inhibitor al fosfolipazei A, ceea ce determină o scădere a eliberării de acid arahidonic și, prin urmare, inhibarea sintezei produselor metabolismului acidului arahidonic - endoperoxizilor ciclice, pag. Aceasta previne acumularea de neutrofile limită, ceea ce reduce exsudație inflamatorii și producerea de limfokine inhibă migrarea macrofagelor, reduce procesele de infiltrare și granulare. Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (impactul asupra "mai târziu" alergii de reacție), inhibă dezvoltarea "imediat" o reacție alergică (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea de mediatori ai inflamației celulelor mastocite).
In studiile cu teste de provocare cu aplicarea antigenilor pe mucoasa nazală a fost demonstrată activitate ridicată anti-inflamator Nazoneks spray nazal atât precoce cât și o fază târzie a unei reacții alergice. Acest lucru a fost confirmat de o reducere (comparativ cu placebo) nivelurile de histamină și activitatea eozinofil și o scădere (în comparație cu valoarea inițială), numărul de eozinofile, neutrofile și proteine de adeziune celulară epiteliale.
Farmacocinetica
Furoatul de mometazonă caracterizat biodisponibilitate neglijabilă (< 0,1%), и при назначении в виде ингаляции он практически не определяется в плазме крови, даже при использовании чувствительного метода определения с порогом чувствительности, равным 50 пг/мл. В связи с этим соответствующих фармакокинетических данных для данной лекарственной формы не существует. Суспензия мометазона фуроата очень слабо всасывается в желудочно-кишечном тракте. То небольшое количество суспензии мометазона фуроата, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Indicații pentru utilizare.
• tratamentul rinitei alergice sezoniere sau perene la adulți, adolescenți și copii c 2 ani.
• Utilizarea ca agent terapeutic auxiliar în tratamentul exacerbărilor cu antibiotice sinuzita la adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta de 12 ani.
• Tratamentul preventiv al rinitei alergice sezoniere, moderată și severă (recomandat pentru două până la patru săptămâni înainte de începerea sezonului prăfuirea).
Dozare și Administrarea
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau perene.
Pentru pacienții adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta de 12 recomandată în general terapeutică și doza profilactică este de 2 inhalații (50 micrograme fiecare) în fiecare nară, o dată pe zi (doză zilnică totală de 200 mg). Dupa atingerea efectului terapeutic este util pentru reducerea terapia de întreținere a dozei la un inhalare în fiecare nară, o dată pe zi (doza totală zilnică de 100 mg).
Dacă reducerea simptomelor nu poate fi realizat cu ajutorul medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la patru inhalații în fiecare nară, o dată pe zi (doză zilnică totală de 400 mg). După reducerea reducerea dozei recomandate simptomelor.
Debutul acțiunii medicamentului este de obicei observat clinic in primele 12 ore după prima aplicare a preparatului.
Pentru copii 2-11 ani, doza recomandată terapeutică - 1 inhalare (50 micrograme) în fiecare nară, o dată pe zi (doză zilnică totală de 100 mcg).
Tratamentul auxiliar de exacerbări ale sinuzitei.
Adulți (inclusiv senilă) și adolescenți cu vârsta de 12: Doza terapeutică recomandată este de 2 inhalații (50 mcg) in fiecare nara, de doua ori pe zi (doză zilnică totală de 400 mg).
Dacă reducerea simptomelor nu poate fi realizat cu ajutorul medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la patru inhalații în fiecare nară, de două ori pe zi (doză zilnică totală de 800 mg). După reducerea reducerea dozei recomandate simptomelor.
După 12 luni de tratament cu Nazoneks spray nazal au apărut semne de atrofie a mucoasei plus nosa-, furoat ajuta la normalizarea biopsii histologice la nivelul mucoasei nazale.
Contraindicații
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele unui spray nazal Nasonex.
• Prezența unei infecții locale netratate cu implicarea în procesul membranei mucoase a cavității nazale.
• intervenții chirurgicale recente sau traumatisme ale nasului - până la vindecarea rănilor.
• Copiii sub vârsta de doi ani. În absența datelor privind utilizarea Nasonex spray nazal la copii cu vârsta mai mică de doi ani, medicamentul nu poate fi recomandată pentru tratamentul pacienților din această grupă de vârstă.
• infecție TB (activă sau latentă) ale tractului respirator, fungice netratate, infecții virale bacteriene, sistemice sau o infecție cauzată de Herpes simplex cu boala de ochi. (Ca o excepție, utilizarea medicamentului la aceste infecții posibile ca dirijate de către un medic și cu extremă precauție.)
Avertismentele, terapia de control
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
• După administrarea intranazală a substanței în doza terapeutică maximă de mometazona nu este determinat chiar într-o concentrație minimă în plasma sanguină.
• Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale, bine controlate ale medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie administrat la femeile gravide, mamele care alăptează sau femeile de vârstă fertilă numai în cazul în care beneficiul așteptat al scopului său justifică riscul potențial pentru făt sau nou-născutului .
efecte secundare
• Epistaxis a apărut la o frecvență puțin mai mare decât cu placebo (5%) și tind să se oprească în mod independent și nu au fost severe.
• Incidența tuturor celorlalte evenimente adverse (dureri de cap, dureri în gât, senzație de la nivelul nasului, iritația mucoasei nazale de ardere) a fost comparabilă cu frecvența apariției lor cu placebo.
• La efectuarea controlate cu placebo, studiile clinice la copii atunci când este aplicat Nazoneks spray nazal, într-o doză zilnică de 100 mg timp de un an, au fost observate întârzierea creșterii la copii.
• Sa observat Tratamentul prelungit de spray nazal semne Nasonex de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit