Beklat

Beklat (Beclate)

International si chimice nume: beklometazon- 9 alfa-clor-11 beta, 17 alfa, 21-trihidroxi-16 beta-metil-1, 4-pregnadien-3,20-dionă 17, 21-dipropionat sau 9 alfa-clor-16 beta-metil-prednisolon dipropionat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție limpede, incoloră;

Compoziție. 1 cuprinde o doză 50,100 sau 250 micrograme beclometazona dipropionat;

Alte ingrediente: alcool propulsor absolute HFA-134a (tetraftoretan).

Forma de eliberare de droguri. Aerosol pentru doza de inhalare.

grupa farmacoterapeutică. Anti-astm medicament pentru utilizare inhalare, glucocorticoizi. codul ATC R03B A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Beclometasona - topic glucocorticoid sintetic. Planșele pronunțat, anti activitate antiinflamatorie antialergic (antiexudativă). Celulele mastocitare stabilizeaza membranele celulare, r. H., reduce numărul de celule mastocitare in mucoasa bronșică, reduce umflarea secretiei epiteliului si mucus glandelor bronsice, relaxează mușchii netezi ai bronhiilor. Incetineste eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția lipomodulin - inhibitor al fosfolipazei A, inhibă formarea acidului arachidonic și a produselor sale metabolice. Sub efectul beclometazona scade hiperreactivitate bronșică, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de limfokine, încetinirea migrării infiltrării macrofagelor și scăderea proceselor de granulare de intensitate, ceea ce conduce la o îmbunătățire a funcției respirației externe. Beclometasona crește cantitatea de receptori activi beta-adrenergici, reia răspunsul la bronhodilatatoare. După inhalare de droguri cu greu ia activitatea mineralokortikosteroidnoy și acțiunea resorbție. In dozele recomandate, medicamentul nu inhibă funcția cortexului glandei suprarenale nu afectează metabolismul lipidelor și carbohidraților și nu provoacă atrofia epiteliului bronșic. Efectul medicamentului se dezvoltă treptat, pe parcursul a 5-7 zile de utilizare.

Farmacocinetica. Absorbția medicamentului este scăzut. Atunci când utilizarea inhalare în doze terapeutice activitate sistemică este foarte scăzută. 10-20% din doza este metabolizat in plamani pentru a forma metabolitul activ - monopropionata beclometazona. Cea mai mare parte din doza care a fost în tractul gastrointestinal, este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 87%. Partea majoră (35-76%) este excretat în fecale în termen de 96 de ore, 10-15% - în urină.

Indicații pentru utilizare. Terapia de baza de astm.

form dependent de hormon de astm bronșic sever la adulți și copii.

Mod de utilizare și Administrarea. Medicamentul trebuie utilizat cu regularitate, chiar și din cauza lipsei simptomelor. Doza inițială este determinată în mod individual în funcție de stadiul de reacție și severitatea bolii. După atingerea unei doze efect terapeutic a fost redusă treptat la doza minimă eficace. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani și mai în vârstă administrată în funcție de starea de 400-800 de micrograme pe zi în 2-4 recepție la astm nivel de severitate ușoară și moderată, 1 000-1 600 mg pe zi, în 2-4 etape de recepție în astm sever. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 2000 micrograme pentru 2-4 recepție.

Copii între 6 și 12 ani: 50 mg sau 100 mg de 2-4 ori pe zi, în funcție de gravitatea bolii. Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 800 de micrograme.

Inhalarea este recomandat să utilizați un distanțier.

Efect secundar. In cazuri rare, poate provoca candidoza cavității bucale, faringelui, laringelui, ale tractului respirator superior, răgușeală, senzație de iritație în gât, bronhospasm paradoxal, în unele cazuri - reacții alergice cutanate. La utilizarea prelungită la doze mai mari de 1,5 mg pe zi poate frânare funcție cortexul glandei suprarenale.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj. Atunci când o beclometazona doză mare de unică inhalate (mai mult de 1 mg) posibila inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-nadpochechnozhelezistoy care nu necesită utilizarea unor măsuri suplimentare, deoarece funcția reluarea observată după 1-2 zile.

Caracteristici de utilizare. Prepararea Beklat atribuite tratamentului pe termen lung a bolii, dar nu și pentru eliminarea convulsii. Opri brusc tratamentul nu este recomandat.

Precauție ar trebui să adere glucocorticosteroizi atunci când este aplicat (GCS) pentru inhalarea pacienții tuberculoză pulmonară (Ambele active și forme inactive). Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hipotiroidism, infecții virale sistemice, glaucom, osteoporoza.

În cazul în care sau pentru prevenirea răgușeală și candidozei orale și faringelui recomandate după inhalare clătirea gurii și gâtului cu apă. la candidoza pot fi folosite antifungici de acțiune locală, în timp ce terapia continuă Beklatom. Pentru a reduce probabilitatea de apariție a candidozei se recomandă utilizarea unui distanțier.

medicamente inhalate poate provoca bronhospasm paradoxal, care trebuie îndepărtat imediat cu un bronhodilatator inhalator rapid. Este necesar să se oprească imediat utilizarea Beklata, este necesar să se efectueze un studiu și pentru a începe terapia cu alte medicamente, atunci când este necesar.

Utilizarea prelungită a oricărei dintre corticosteroizi inhalatori, în special la doze mari, pot să apară efecte sistemice, dar probabilitatea de dezvoltare a acestora este mult mai mic decât atunci când primesc corticosteroizi în interior. Posibilele efecte sistemice includ funcția cortexului adrenal, cataracta, glaucom redus. Prin urmare, este deosebit de important ca efectul terapeutic, doza de corticosteroizi inhalatori a fost redusă la doza minimă eficace.

În legătură cu posibila eșec a glandei suprarenale ar trebui să fie deosebit de atenți să adere pentru a monitoriza în mod regulat performanța funcției cortexul glandei suprarenale la trecerea pacienților care au primit corticosteroizi în interiorul, tratamentul dipropionat de beclometazonă pentru inhalare. Desfiintarea corticosteroizi sistemici la fond beclometazona inhalat trebuie efectuată treptat.

cu privire la utilizarea medicamentului Beklat de date pentru tratamentul copiilor de până la 6 ani, nu.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme: nu au fost efectuate studii speciale, cu toate acestea, proprietățile farmacologice ale dipropionat de beclometazonă nu a permis o astfel de influență.

În timpul sarcinii și alăptării medicamentul trebuie utilizat numai în acest caz, în cazul în care beneficiul proiectat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru făt sau copil.

regim de dozare ridicată utilizată în tratamentul pacienților cu curs severe de astm bronșic și necesită ajustarea dozei individuale. regim înalt de dozare este prezentat în cazurile în care dozele convenționale de tratament cu steroizi inhalatori și agoniști beta nu este eficace. regim ridicat de dozare prezentat în exacerbări ale astmului, cum ar fi cele asociate cu infecții ale tractului respirator superior. Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze care depășesc 1500 micrograme pe zi, se poate dezvolta insuficiența latentă a glandei suprarenale. În cazul în care există dovezi de insuficiență hipotalamo-hipofizo-nadpochechnozhelezistoy ar trebui să continue tratamentul, dar asigurați-vă că pentru a monitoriza nivelul de cortizol bazale în plasma sanguină.

Este necesar pentru a preveni contactul cu medicamentul în ochi.

Dozare beclometazona dipropionat 250 micrograme per 1 doză în practica pediatrică nu este aplicabilă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Beclometasona îmbunătățește efectul beta-agoniste, care, la rândul său, a îmbunătăți proprietățile anti-inflamatorii ale beclometazonă.

Methandrostenolone, estrogeni, teofilină și corticosteroizi pe cale orală crește efectul beclometazona.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, în îndemâna copiilor. Evitați congelate.

Perioada de valabilitate - 2 ani.