Nasonex

Nazoneks - medicament cu acțiune antiinflamatoare și antialergică, utilizat în tratamentul bolilor tractului respirator superior.

formă de eliberare și compoziție

Nazoneks evacuate sub forma unui spray nazal dozat (0,050 mg / 1 doză) suspensie de culoare albă sau aproape albă (în flacoane din polietilenă de 10 g (60 doze) 1 flacon din carton pachke- fie 18 g (120 doze) de 1-3 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția 1000 mg spray-ul include:

• Ingredient activ: mometazona furoat (monohidrat, micronizat) - 0,5 mg;
• Componente auxiliare: celuloză dispersată (celuloză microcristalină, carmeloză de sodiu tratate) - 20 mg-glicerol - acid citric 21 mg monohidrat - citrat dihidrat 2 mg sodiu - 2,8 mg Polisorbat-80 - 0,1 mg clorură de benzalconiu (în ca o soluție de 50%) - 0,2 mg apă purificată - 950 mg.

Video: Admiterea Nasonex si plimbari in aer liber in rinita!

indicaţii

• Rinita alergică (sezonieră și perenă), la adulți și copii de la 2 ani (tratament);
• sinuzită acută sau exacerbare acută a cronice la adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și copii cu vârsta de 12 ani (ca agent terapeutic auxiliar in tratamentul medicamente antibiotice);
• Rinita alergică sezonieră (în moderată și severă) la adulți și copii de 12 ani (de prevenire, este recomandat pentru 14-28 de zile înainte de începerea anticipată a prăfuirea sezon);
• rinosinuzită acută cu simptome ușoare și severe în absența semnelor de infecții bacteriene severe la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani;
• polipoza nazală, urmată de o încălcare a mirosului și a congestiei nazale la adulți.

Contraindicații

• nas Trauma cu membranele mucoase nazale leziuni sau chirurgie nou transferate (medicament poate fi utilizat după vindecarea rănilor, datorită influenței Nasonex asupra proceselor de regenerare tisulară);
• Până la 2 ani (rinita sezonieră și alergică perenă) și 12 (sinuzită acută sau exacerbare acută a sinuzitei cronice) sau 18 ani (polyposis), datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea Nasonex la această grupă de vârstă a pacienților;
• Hipersensibilitate la medicament.

Femeile gravide și care alăptează Nasonex poate fi administrat numai după evaluarea raportului beneficiu / risc pentru sănătatea mamei și a copilului.

Spray-ul trebuie aplicat cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:

• infecție TB (activă sau latentă) ale tractului respirator;
• fungice netratate, infecții bacteriene, virale sistemice sau infecții cauzate de herpes simplex (Herpes simplex) cu boli de ochi (în cazul menționat ca excepție infecțiile Nasonex poate fi administrat ca regia de către un medic);
• infecție locală Netratate într-un proces care implică mucoasa cavității nazale.

Doze si mod de administrare

Nasonex aplicat intranazal. Regimul de dozare este determinată prin citirile. În aplicarea medicamentului la copiii mai mici ar putea avea nevoie de ajutor adulților.

In tratamentul rinitei alergice sezoniere sau perene recomandată doze terapeutice și profilactice pentru adulți și copii de 12 ani este de 2 inhalații (la 0,050 mg fiecare) în fiecare nară, pluralitatea de aplicații - 1 ori pe zi (doză zilnică totală - 0,2 mg). În cazul efectului terapeutic insuficient al unei singure doze de 4 inhalații în fiecare nară. Dupa ameliorare, tratamentul de întreținere poate reduce dozele medii terapeutice de 2 ori. Copii 2-11 ani sunt de obicei administrate 1 dată pe zi timp de 1 inhalare în fiecare nară. De obicei, debutul acțiunii Nasonex observat clinic în decurs de 12 ore după prima aplicare a preparatului.

In timpul tratamentului adjuvant al sinuzitei acute sau sinuzită cronică, adult acute (inclusiv pacienți vârstnici) și copii de 12 ani administrat de 2 ori pe zi, timp de 2 inhalații în fiecare nară (doză totală - 0,4 mg pe zi). Dacă nu se poate realiza reducerea severității simptomelor, o singura doza poate fi crescută de 2 ori. După îmbunătățirea scăderea acesteia este prezentată.

In tratamentul rinosinuzite acute, care nu este însoțită de semne ale unei infecții bacteriene severe, adult administrat de 2 ori pe zi, timp de 2 inhalații (doză totală - 0,4 mg pe zi). În cazul deteriorării, se recomandă să se consulte un medic.

Pentru tratamentul adulților polyposis nazale (inclusiv pacienți vârstnici), administrat de 2 ori pe zi, timp de 2 inhalații (doză totală - 0,4 mg pe zi). După îmbunătățirea multiplicitatea Nasonex redus de 2 ori.

Înainte de prima utilizare a medicamentului trebuie să fie calibrat, care este necesar să apăsați dispozitivul de măsurare de până la 10 ori. Spray-ul emergență indică disponibilitatea pentru utilizare. În timpul pauzelor aplicării maximum 14 zile pe duza de distribuire este apăsat în mod repetat, până când spray-ul.

Pentru procedura de care aveți nevoie pentru a înclina capul și injectați medicamentul în funcție de doza recomandată de medic.

Înainte de fiecare flacon de tratament trebuie agitat energic.

Pentru a preveni funcționarea defectuoasă a duzei de distribuire, este important să fie curățate în mod regulat, pentru care mai întâi protejarea capacul duzei îndepărtat, apoi spray vârful. Vârful este bine spălat în apă caldă și se clătește cu apă curentă.

Deschideți aplicator nazal cu un ac sau alt obiect ascuțit nu ar trebui să fie, deoarece deteriora aplicatorul și dozarea greșită a medicamentului.

efecte secundare

În funcție de vârsta următoarelor tulburări pot dezvolta în timpul tratamentului:

• Adulți și adolescenți: durere în gât, dureri de cap, senzație de arsură în nas, epistaxis (sângerare explicită și alocarea de cheaguri de sânge sau mucus pătat de sânge), iritația mucoasei nazale, ulcerații ale mucoasei nazale. De obicei, sângerări nazale opri pe cont propriu și nu purta natura grele;
• Copii: strănut, sângerare nazală, senzație de iritație la nivelul nasului, dureri de cap.

Indiferent de varsta, de asemenea, atunci când Nasonex poate dezvolta:

• Rare: reacții de hipersensibilitate imediată (de exemplu, dispnee, bronhoconstricție);
• Foarte rar, tulburări de miros și gust, angioedem, perforarea anafilaksiya- a septului nazal sau creșterea presiunii intraoculare.

Măsuri de precauție

Utilizarea prelungită Nasonex trebuie să fie periodic inspectate în ORL mucoasei nazale. În cazul unei infecții locale fungice ale gâtului sau a nasului, se recomandă să-și întrerupă tratamentul și să inițieze o terapie specifică. Lungă durată iritație a faringelui și cavitatea nazală este motivul pentru întreruperea tratamentului.

Cand prelungit terapia cu semne de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian nu sunt observate.

Pacientii tranziționează de a utiliza Nasonex după glucocorticosteroizi sistemice terapie prelungita, necesită o atenție specială. La acești pacienți, eliminarea corticosteroizilor sistemici poate duce la funcția de insuficiență suprarenală, pentru recuperarea ulterioară care poate dura mai multe luni. Dacă apar semne de insuficiență suprarenală trebuie să-și reia iau glucocorticosteroizi și alte măsuri.

În plus, punerea în aplicare a unui astfel de tranziție, unii pacienți pot dezvolta simptome de întrerupere a glucocorticosteroizilor sistemice (în special sub formă de dureri musculare și / sau articulare, oboseala, sentimente de depresie), în ciuda reducerii severității simptomelor asociate cu leziuni ale mucoasei nazale. În astfel de cazuri, este recomandabil să se continue tratamentul Nasonex. Uneori schimba terapia poate dezvălui bolile alergice evoluate anterior, cum ar fi eczeme și conjunctivite alergice, care au mascat terapia sistemică cu glucocorticosteroizi.

În timpul utilizării medicamentului, există un risc crescut de infecție, atunci când intră în contact cu pacienții cu boli infecțioase, inclusiv varicelă și pojar. În cazul în care se produce un astfel de contact, este necesar să se informeze medicul.

Odată cu dezvoltarea de semne de infecții bacteriene severe (de exemplu, sub formă de durere ascuțită și persistentă pe o parte a feței, febră, dureri de dinți, umflarea în periorbitale sau regiunea orbitală) ar trebui să consulte imediat un medic.

interacțiuni medicamentoase

Aplicarea simultana Nasonex loratadina in general bine tolerat de pacienți. Astfel, a fost observat nici un impact asupra concentrației medicamentului loratadină.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-25 ° C

Video: Publicitate de droguri Nasonex nazal opinie din Bulat obzorschikov

Perioada de valabilitate - 2 ani.