Epinefrina

Video: World of Tanks - Epinefrină

epinefrina (Epinefrină)
Adrenomimetiki-bronhospazmolitiki
Forma cu eliberare a medicamentului
P p pentru inhalarea de 0,1% - 0,18% P-P spre exterior. 0,1%
Particularitatea structurii chimice
Fenilalkilamina. Epinefrina - săruri kateholamin- biogene utilizate în practica de L-epinefrină.
Mecanismul de acțiune
Excită toate tipurile de receptori adrenergici. Acest lucru, în special, prin intermediul Proteinele G este însoțită fie prin activarea adenilat membranei ciclazei și o creștere a nivelelor cAMP de celule efectoare (receptori-B123 adrenergici) sau inhibarea acesteia cu o scădere a nivelelor intracelulare de cAMP (receptori a2-adrenergici) sau activarea fosfolipazei C (a1-adrenoreceptori) cu o creștere a conținutului altor mesager secundar - inositol trifosfat și diacilglicerol.
principalele efecte
• Epinefrina relaxează mușchiul neted al bronhiilor.
• Crește frecvența și puterea contractiilor cardiace, SV și SW crește, de asemenea, conductivitate, excitabilitate și automatism infarct. Crește cererea de oxigen miocardic. vase mari (din cauza excitație (A1- și (receptorii a2 adrenergici), organe abdominale, piele, membranele mucoase și vasele de sânge (datorită excitației B2-adrenergic) musculaturii scheletice și cardiace. Creșterea tensiunii arteriale (sistolice in principal) creste la doze mari OPSS. efect presoare poate determina scăderea tranzitorie reflexă a frecvenței cardiace. efectul presoare este de obicei înlocuită cu o hipotensiune arterială mică cauzată de nave b2-adrenoreceptori mai excitație.
• Reduce tonul și motilitatea tractului gastro-intestinal, tonuri sfinctere. Elevii se dilata, reduce producerea de lichid intraoculare și IOP.
• cauza hiperglicemie (stimulează glicogenoliza) și crește concentrația de acizi grași liberi în plasmă (lipoliza stimulate). Aceasta crește secreția glandelor salivare.
Farmacocinetica
Ingerarea ineficientă, deoarece distrus în tractul digestiv și, prin urmare, administrat pecheni- parenteral. Absorbția este mai pronunțată în cazul în care / m, iar din sacul conjunctival al cavitatii urechii interne. Cmax la n / a și a / m se realizează prin introducerea de 3-10 min. Fapte pe scurt pentru că suferă ekstraneyronalnomu rapid și asimilarea neuronale și inactivarea COMT și MAO.
Metabolizată în principal în ficat, rinichi și colab., Cu formarea de metaboliți inactivi. T1 / 2 = 1-2 minute. Excretată prin rinichi în principal sub formă de metaboliți (acid vanilil-mandelic, etc.) traversează placenta, slab penetreze BBB.

Video: lovitură boxer după 2 injecții de adrenalină.

Indicații pentru utilizare.
• Reacții alergice de tip imediat (inclusiv DB), atunci când se utilizează medicamente în curs de dezvoltare, serurile și alți alergeni.
• astm bronșic (Relief atac). Alte indicații:
• hipoglicemie (din cauza supradozării insulina) -
• gipokaliemiya-
• asistolie, insuficiență cardiacă, sângerarea din vasele de suprafață (oprire), alungire și / sau consolidarea acțiunii locale anestetikov-
• AB-bloc III Art. (Acute evoluat) -
• glaucom cu unghi deschis.
Dozare și Administrarea
N / k, o / m, și uneori / picurare într-o soluție de numai 0,01%. În funcție de situația clinică poate fi o singură doză de 0,2-1 mg ca o soluție de 0,1%, pentru copii - 0,1-0,5 mg. Cea mai ridicată doză unică - 1 ml pe zi - 5 ml.
In timpul stop cardiac, intracardiac administrat la o diluție de 1:10 000 (adică, numai 0,01% soluție!) În timpul resuscitării - 1 mg la fiecare 3-5 min.
La nivel local este utilizat pentru a opri sângerarea sub forma tampoanelor udate cu o soluție de medicament.
In glaucom ar trebui să se aplice 1 picătură de soluție 2% de 1-2 ori pe zi.
Contraindicații
• Hipersensibilitate.
• AG.
• Angina.
• ateroscleroza Exprimat.
• astm cardiac, anevrism.
• Diabetul zaharat.
• Hipertiroidismul.
• Sarcina.
• glaucom cu unghi închis.
• Anestezia generală este indusă cu halotan (halotan) (din cauza riscului de aritmie severă).
efecte secundare
Din CCC:
• tahikardiya-
• aritmii (eliminare in-blocante), inclusiv: fibrilație zheludochkov-
• stenokardiya-
• creșterea tensiunii arteriale. CNS:
• bespokoystvo-
• WARNING
• golovokruzhenie-
• dureri de cap bol-
• încălcarea somn-
• tremor-
• creșterea rigiditate musculară și tremor (la pacienții cu boala Parkinson).
Alte efecte:
• edem pulmonar (în doze excesive) -
• toshnota-
• vărsături.

interacțiune

Video: Va intra în conștiința epinefrina în Dayz autonomă

Group și farmaceutice
rezultat
a-blocante
Antagonismul în acțiune asupra receptorilor a-adrenergici
antipsihotice
scădere a eficienței
în-blocante
Antagonismul în acțiune privind în adrenoceptor
Ganglioplegic, inhibitori MAO, m-holinoblokatory, medicamente care cresc tonusul uterului, preparate tiroidiene, alcaloizi Rauwolfia
Creșterea eficienței
diuretice,
și n-m- colinomimeticelor, miorelaxante, insulina
scădere a eficienței
eufillin
Consolidarea
Sinonime
Epinefrina soluție de tartrat injectabil 0,18% (Rusia), epinefrina soluție injectabilă tartrat de 0,18% (Ucraina), soluție de clorhidrat de epinefrină 0,1% (Rusia)
Sirop conținând 150 mg și 300 mg de sirop în fiecare fenspiridă flacon.

medicamente de acțiune.

Video: Epinefrina, chiar în nervura !! 1

Activitatea antiinflamatorie se datorează faptului că fenspiridă reduce numărul de producție de substanțe biologic active (citokine, în special factorul de necroză tumorală a (TNF-a), derivați ai acidului arahidonic, radicali liberi), care joacă un rol important în dezvoltarea inflamației și bronhoconstricția. La fel ca fenspiridă corticosteroid inhibă fosfolipaza A2, afectând astfel atât ciclooxigenazei și lipoxigenazei calea spre acid arahidonic, dar efectul său este un alt mecanism: fenspiridă reduce transportul de calciu, care activează fosfolipaza A2.
Fenspiridă Inhibarea metabolismului acidului arahidonic este potențat activitatea antihistaminică H1, deoarece Histamina stimulează producerea produselor sale (prostaglandine și leucotriene). Fenspiridă blochează a1-adrenergici, stimularea care este însoțită de creșterea secreției glandelor bronsice. Astfel, fenspirid reduce efectul mai multor factori care contribuie la hipersecreția factorilor proinflamatorii și dezvoltarea inflamației și obstrucție bronșică. Fenspirid previne bronhoconstricție.
Proprietăți fenspiridă reduce cantitatea de substanțe biologic active conduce la o reducere a inflamației și hipersecreție. În plus, acesta are un efect pozitiv asupra transportului mucociliar, nu are proprietăți mucolitice. Creșterea ratei de transport mucociliar asociate cu o mai bună contracție ciliar ca urmare a unei inflamații scădere a mucoaselor. Astfel Erespal (fenspiridă) acțiunea farmacologică multidirecțională datorită împotrivește mulți factori care contribuie la creșterea secreției. Aceste proprietăți farmacologice sunt baza acțiunii sale anti-inflamatorii, care a găsit aplicarea în tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator și urechea medie.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit