Nasonex

Nasonex - corticosteroid cu acțiune antialergică și antiinflamatorie topic.

formă de eliberare și compoziție

Nazoneks evacuate sub forma unui spray nazal contorizat 0,05 mg / 1 doză: albă sau suspensie aproape albă (în flacoane din polietilenă cu supapă de dozare 10 acte sau cu capac 18 g predohranitelnym- 1 flacon în ambalaj din carton).

La o doză de 1 pulverizare conține:

• Substanță activă: mometasone furoate (micronizat sub formă de monohidrat) - 0,05 mg;
• Ingrediente auxiliare: clorură de benzalconiu (ca soluție 50%), monohidrat de acid citric, apă purificată, polisorbat 80, citrat de sodiu dihidrat, glicerol, celuloză microcristalină, tratat carmeloză (dispersie celuloză) sodiu.

indicaţii

• polipoza nazală cu alterarea simțului olfactiv și congestiei nazale la adulți (18 ani);
• Rinită alergică sezonieră, moderată și severă la adolescenți de 12 ani și adulți (pentru profilaktiki- recomandat pentru 14-28 de zile înainte de începerea anticipată a prăfuirea sezon);
• rinosinuzită acută cu simptome ușoare până la moderate, fără semne de infecții bacteriene grave la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste;
• Exacerbarea sinuzitei cronice sau sinuzită acută la adolescenți în vârstă de 12 ani și adulți, inclusiv vârstnici (ca adjuvant la terapia cu antibiotice);
• rinita alergică sezonieră și perenă la copii cu vârsta de 2 ani, adolescenți și adulți.

Contraindicații

absolută:

Video: Nasonex | Instrucțiuni de utilizare

• intervenții chirurgicale recente sau traumatisme la deteriorarea a mucoasei nazale a cavității nazale - la puncte în vindecarea rănilor (deoarece glucocorticoizi au un efect inhibitor asupra procesului de vindecare);
• Copilarie si adolescenta (cu rinita alergică sezonieră și perenă - mai mic de 2 ani, cu o exacerbare acută a sinuzitei cronice sau rinosinuzite - sub 12 ani, polipoza - vârsta sub 18 ani), din cauza lipsei de date;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu multă atenție, deoarece există o posibilitate de complicații)

• Tuberculoza infecție a tractului respirator (activ sau latent);
• Netratate bacteriene, fungice, infecții virale sau infecții sistemice cauzate de Herpes simplex boala de ochi (o excepție este permisă utilizarea Nasonex dacă aceste infecții de către un medic);
• infecție locală Netratate într-un proces care implică mucoasa cavității nazale.

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare, utilizarea Nasonex este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare sau la copil.

Video: generic Nasonex

Doze si mod de administrare

Spray aplicat intranazal.

Regimul de dozare recomandat:

• Sezoniere sau perene rinita alergica: doza profilactică și terapeutică pentru adolescenți în vârstă de 12 ani și adulți (inclusiv pacienți vârstnici) este de 2 inhalații (fiecare 0,05 mg) în fiecare nară 1 ori pe zi (doză totală - 0,2 mg pe zi). reducerea dozei permise dublat în timp ce obținerea efectului terapeutic pentru tratamentul de întreținere sau o creștere de două ori în absența reducerii simptomelor bolii atunci când se utilizează dozele recomandate (după reducerea simptomelor - pentru a reduce doza recomandată). debutul clinic Nasonex acțiunii observate după 12 ore după prima doză. Doza pentru copii de 2-11 ani este de 1 inhalație în fiecare nară, o dată pe zi 1 (doză totală - 0,1 mg pe zi). Pentru a utiliza spray-ul la copiii mici au nevoie de asistență pentru adulți;
• Exacerbarea sinuzitei cronice, sau sinuzită acută (ca tratament adjuvant): adolescenți în vârstă de 12 ani și adulți - 2 inhalații în fiecare nară de două ori pe zi (doză totală - 0,4 mg pe zi). Doza poate fi crescută până la de două ori, în absența unui efect terapeutic (după reducerea dozei trebuie redusă simptome);
• rinosinuzită acută fără semne de infecție bacteriană severă: adolescenți și adulți - 2 inhalații în fiecare nară de două ori pe zi (doză totală - 0,4 mg). În cazul în care simptomele se agravează în timpul tratamentului - se recomandă să se consulte un medic;
• polipoza nazala: adult (inclusiv pacienți vârstnici) cu 18 - 2 inhalații în fiecare nară, de două ori pe zi (doză totală - 0,4 mg pe zi). Se recomandă reducerea multiplicitatea medicamentului la 1 ori pe zi, după o scădere a simptomelor bolii.

Recomandări privind Nasonex:

1. suspensie de inhalat este realizată printr-o duză de distribuire specială dispusă pe flacon. Înainte de prima utilizare calibra pulverizare: apăsați de 10 ori, până când dispozitivul de dozare până când spray-ul apare indicând disponibilitatea Nasonex pentru utilizare;
2. Pacientul trebuie să înclina capul și se injectează în fiecare nară a unui preparat în conformitate cu sfatul unui medic;
3. În cazurile în care medicamentul nu este utilizat timp de 2 săptămâni sau mai mult, dublu clic pe duza de distribuire până acolo spray-uri;
4. Flaconul înainte de fiecare utilizare trebuie agitat energic.

duza de distribuire ar trebui să fie curățate în mod regulat, pentru a evita o funcționare defectuoasă. Recomandări privind curățarea duza de distribuire:

1. Scoateți capacul și duza de pulverizare, bine clătite cu apă caldă și se clătește cu apă curentă;
2. Nazal aplicator nu poate încerca să deschidă printr-un ac sau alt obiect ascuțit, deoarece poate servi drept daune aplicator, prin care este posibil să se primească o doză greșită de medicament;
3. Capacul și vârful trebuie să fie uscate într-un loc cald și a pus înapoi în sticlă. Înainte de a aplica capacul după curățare prin pulverizare cu vârful recomandabil să recalibreze: dublu-clic pe duza de distribuire.

efecte secundare

Când Nasonex pot să apară următoarele reacții adverse:

• Adolescenti si adulti: ulcerații și iritația mucoasei nazale, senzație de arsură în nas, gât, sângerare nazală (sângerare cheaguri de mucus explicite și vopsite de sânge sau de sânge), dureri de cap;
• Copii: strănut, senzație de iritație la nivelul nasului, dureri de cap, sângerare nazală.

observate rar reacții de hipersensibilitate de tip imediat (de exemplu, dispnee, bronhoconstricție) - foarte rar - tulburări ale gustului și olfactive, angioedem, anafilaksiya- rar cu aplicarea intranazală de glucocorticosteroizi (GCS) - creșterea presiunii intraoculare sau perforare a septului nazal.

Măsuri de precauție

În cazurile de lungă Nasonex necesită inspecția periodică a otolaringolog mucoasei nazale. Tratamentul se recomandă să se oprească atunci când detectează dezvoltarea infecției locale fungice a nasului și a faringelui (necesita tratament special). Eliminarea medicamentului necesar pentru stimularea mucoasei nazale și faringe, care persistă pe o perioadă lungă.

au fost observate semne de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian în timpul tratamentului pe termen lung Nasonex.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care au primit medicamentul după tratament prelungit cu corticosteroizi sistemici. Acest lucru se datorează faptului că eliminarea corticosteroizilor la acești pacienți pot servi ca un eșec de dezvoltare a funcției suprarenale, care de recuperare poate dura mai multe luni. Atunci când se recomandă simptomele de insuficiență suprarenală pentru a relua tratați cu corticosteroizi sistemici, și să ia alte măsuri necesare.

La unii pacienți, trecerea de la o acțiune sistemică terapie SCS la Nasonex pot prezenta simptome de sevraj corticosteroizi pentru uz sistemic (de exemplu, depresie, oboseala, dureri musculare și / sau articulațiilor), în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu leziuni ale mucoaselor nas. În astfel de cazuri, pacienții ar trebui să fie în mod special pentru a scăpa în fezabilitatea continuarea terapiei de droguri. Schimbarea tratamentului poate ajuta, de asemenea, să identifice bolile evoluate anterior alergice (eczeme, și conjunctivita alergică), utilizarea mascat anterior corticosteroizi sistemici.

Trebuie amintit că, la pacienții tratați cu corticosteroizi, reactivitatea imună cu potențial redus. Prin urmare, acestea ar trebui să prevină un risc crescut de infecție, atunci când intră în contact cu pacienții care suferă de boli infecțioase (inclusiv varicela si rujeola), precum și necesitatea de a consulta un medic în cazul în care un astfel de contact are loc.

În cazul în care semnele de infecții bacteriene severe (de exemplu: umflarea periorbitale sau regiunea orbitală, durere de dinți tari și ascuțite sau dureri pe o parte a feței, febra) ar trebui să consulte imediat un medic.

Atrofia mucoasei nazale după utilizarea medicamentului în nu au fost observate timp de 1 an. Studiile in curs de biopsii ale mucoasei nazale au aratat ca furoat au avut tendința de a promova normalizarea histologie.

Video: LEGO Knights NEXO Cavaleri laterale luminoase

întârzierea creșterii la copii care au primit medicamentul timp de un an, la o doză de 0,1 mg pe zi, in timpul studiile controlate cu placebo clinice, a fost observat.

interacțiuni medicamentoase

Tratamentul combinat cu loratadina este bine tolerat de catre pacienti. Astfel, a fost observat nici un impact asupra concentrației medicamentului loratadinei sau a metabolitului său principal în plasma din sânge. Furoatul de mometazonă în aceste studii nu a fost detectată în plasmă (pentru metoda de determinare a sensibilității de 50 pg / ml).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 2 ani.