Veloz

Veloz (Veloz)

International si chimice nume: rabeprazole- ± 2 - [{4- (3metoksipropoksi) -3-metilperidin-2-il} -metilsulfenil] sodiu -1 H-benzimidazol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye rotunde comprimate filmate, de culoare galbenă.

Video: Alfa Veloz - Premiul "introductiv" - Pyatigorsk - 2012.

Compoziție. 1 comprimat conține 10 mg rabeprazol de sodiu sau 20 mg;

Alte componente: manitol, oxid de magneziu ușor, crospovidona, hidroxid de sodiu, povidonă K-30, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloza, etilceluloza, talc, ftalat de dietil, ftalat de hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan, oxid galben de fer.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate, enteric.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic și boala de reflux gastroesofagian. inhibitori "pompă de protoni". codul ATC C04 A02V.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Rabeprazol aparține unei clase de compuși antisecretorii, care chimic este substituit benzamidazolami. Medicamentul suprimă secreția de acid gastric prin inhibarea specifică a enzimei H⁺/ K⁺ -ATPase la suprafața secretorie a celulelor parietale gastrice. Acest sistem enzimatic este considerat un (proton) pompa de acid și astfel, rabeprazol clasificat ca o pompă de protoni inhibitor al pompei de stomac care blochează finale acizii pas de fabricație. Rabeprazol sulfonamidă este convertită în forma activă prin protonare și, astfel, reacționează cu cisteinele accesibile pompei de protoni.

După administrarea orală a efectului rabeprazol antisecretor este observată după 1 oră, și atinge maximum după 2 - 4 ore. Efectul de frânare al funcției bazale și stimularea secreției acide alimentare, prin 23 de ore după prima doză de rabeprazol A devenit 62 și respectiv, 82%, iar durata acestui efect de până la 48 ore. Eficacitatea rabeprazol asupra secreției acide multiple de inhibare a amplificat în timpul administrării zilnice de 1 comprimat (20mg), dar o inhibare a secreției stabilă este atinsă la 3 zile după inițierea medicamentului. După terminarea primirii activității rabeprazol secretorie este normalizat pentru 2 - 3 zile.

După ce a primit 10 mg sau 20 mg de rabeprazol 1 ori pe zi, timp de 12 luni, în primele 2 - 8 saptamani de tratament, în ser crește concentrația gastrina, care are ca rezultat inhibarea secreției de acid. concentrația de gastrină a revenit la nivelul său inițial, de obicei în decurs de 1 - 2 săptămâni după întreruperea tratamentului.

Alte efecte. în prezent nu există date privind efectele sistemice asupra sistemului nervos central, sistemul cardiovascular și respirator, care au fost utilizate din cauza aportului de rabeprazol.

Farmacocinetica. Absorbție. Veloz - este filmul filmat, care se dizolvă în intestine. Rabeprazol este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la rabeprazol în aproximativ 3, 5 ore de la ingestie de 20 mg. Concentrațiile plasmatice maxime (C_max) Și aria de sub curba (AUC) a rabeprazol sunt liniare într-un interval de doze de la 10 la 40 mg. Biodisponibilitatea absolută după administrarea orală a 20 mg (comparativ cu administrarea intravenoasă) este de aproximativ 52% pentru cea mai mare parte prin primul metabolism de trecere. În plus, biodisponibilitatea rabeprazol de primire reutilizabile nu este în creștere. La voluntarii sănătoși de înjumătățire plasmatică de aproximativ 1 oră (de la 0,7 până la 1,5 ore) și ratele totale clearance-ul egal cu, respectiv, la 283 ± 98 ml / min. Alimente și timpul de recepție în timpul unei zile nu au nici un efect asupra absorbției rabeprazol de sodiu.

Distribuție. La om, gradul de legare de proteinele plasmatice rabeprazol a fost de aproape 97%.

Metabolism și excreție. sulfon La om metaboliții principali existent în plasmă, este un tioeter (M1) și acid carboxilic (M6) și metaboliți secundari, care sunt prezente în concentrații scăzute, sunt prezentate (M2) dimetiltioeofirom (M4) și conjugat de acid mercapturic (M5). antisecretorie Minor are doar dimetil metabolit (M3), dar nu este prezent în plasmă.

Indicații pentru utilizare. ulcer duodenal peptic (DU) - ulcer peptic stomach- boala de reflux gastroesofagian (GERD) - nonulcer dispepsiya- pentru eradicarea Helicobacter pulori (N. rulogi) (în combinație cu medicamente antibacteriene adecvate) - Zollinger-Ellisona- sindromul exacerbarea gastritei cronice în etapa cu creșterea funcției formatoare de acid al stomacului.

Metoda de utilizare și de doză. duoden ulcer peptic, gastric și GERD peptică administrat 20 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului cu ulcer peptic DPK este 2 - 4 săptămâni, cu un ulcer gastric - 2 - 8 săptămâni, în timp ce GERD - 4 - 8 terapie de intretinere nedel- in GERD este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi până la 12 luni.

Atunci când este administrat dispepsie neulceroasă 1 până la 40 mg o dată pe zi sau 20 mg de două ori pe zi, timp de 2 - 3 săptămâni.

Pentru eradicarea H. Rulorі necesar să se aplice schema de tratament complex cu antibiotice adecvate (amoxicilină, claritromicină, tetraciclina), metronidazol, furazolidon și preparate de bismut.

Veloz 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi Amoxicilina + 1 g de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Veloz 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi + metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.

Când doza inițială Zollinger-Ellison este de 60 mg pe zi, dacă este necesar, creșterea dozei. selectarea dozei este determinată individual.

În gastrită cronică cu funcția formatoare de acid gastric în faza acută este atribuită la 40 mg pe zi (1 comprimat sau de 2 ori de 2 ori câte 1 comprimat pe zi) timp de 2 - 3 săptămâni.

Tabletele nu pot mesteca sau zdrobi, trebuie înghițite întregi.

Efect secundar. Veloz este de obicei bine tolerat de catre pacienti. Cele mai frecvente simptome adverse ale tractului digestiv și ficat pot include: diaree sau constipație, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, otryzhka- ocazional - creșterea enzimelor hepatice, gustul, gură uscată.

Din sistemul hematopoietic: în unele cazuri, leucopenie, trombocitopenie.

Sistemul nervos: amețeli posibil, dureri de cap, excitare sau somnolență, depresie.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, angioedem, bronhoconstricție.

Alte simptome: dureri în gât, dureri de spate, sindromul gripopodobny mialgie, dureri în piept, sinuzita, crampe musculare, infecții ale tractului mochevydelyayuschih, în cazuri izolate, o creștere a greutății corporale, vedere încețoșată, transpirație crescută.

Video: 2016, 2017 Toyota Avanza Facelift, Toyota Grand New Avanza Veloz 2016, 2017

În cazul unor manifestări dermatologice ale utilizării medicamentului trebuie întreruptă.

Contraindicații. Hipersensibilitate la benzimidazoli rabeprazol, substituit sau de oricare alt ingredient al medicamentului. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 12 ani.

Supradozaj.

Simptome: transpirație abundentă, amețeală, dureri de cap, somnolență, uscăciunea gurii, greață, vărsături.

Video: Metro Trainz

Tratamentul. Un antidot specific nu este cunoscut. În caz de supradozaj, este necesar un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a utiliza este necesar pentru a exclude prezența cancerului la un pacient.

Atunci când se atribuie pacienți Veloso cu insuficiență renală severă și ficat recomandabil să fie atenți în stadiile incipiente ale terapiei medicamentoase.

Nu se aplică pentru tratamentul copiilor, deoarece nu există nici o experiență de utilizare a acestuia la pacienții din această grupă de vârstă.

Veloso utilizarea în condiții de siguranță nu a fost studiat în timpul sarcinii. A informat că Experimental medicamentul poate traversa bariera placentară, astfel încât utilizarea sa este contraindicată în timpul sarcinii. Necunoscut, sau este capabil de a rabeprazol trece în laptele matern al mamei, astfel încât Veloz nu trebuie administrat mamelor care alăptează.

În caz de somnolență, se recomandă să se abțină de la conducere și de a folosi utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rabeprazol, precum și alți inhibitori ai pompei de protoni sunt metabolizate de enzimele hepatice aparținând citocromului P₄₅₀ (CYP450). Rabeprazol reduce puternic și permanent producția de acid gastric. Astfel, rabeprazol pot interacționa cu medicamentele a căror absorbție depinde de pH-ul conținutului gastric. Admiterea rabeprazol produce o reducere a concentrației de ketoconazol 33% în plasmă și o creștere de 22% a concentrațiilor minime de digoxin. Astfel, unii pacienți care utilizează medicamente marcate cu Veloso, ar trebui să fie sub supraveghere medicală pentru a determina necesitatea ajustării dozelor. Studiile in vitro au arătat că rabeprazol este metabolizat de izoenzimele CYP450 (CYP2C9 și CYP3A) sistem. Aceste studii sugerează că Veloz are o capacitate redusă de vzaimodeystviy- medicinală astfel efectul său asupra metabolismului efect similar altor inhibitori ai pompei de protoni ciclosporină.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.