Lanzap

Lanzap (Lanzar)

Nume internațional: lansoprazol;

Principalele caracteristici fizico-chimiceCapsule gelatinoase tari de culoare aproape albă, cu inscripția LANZAP pe carcasă și capac. Capsule de concentrare - granule sferice de culoare albă sau aproape albă;

Compoziție. fiecare capsulă conține 30 mg de lansoprazol,

Alte componente: manitol, carbonat de magneziu osvitleny, lactoză, Carmeloză de calciu, zaharoză, povidonă, metil hidroxibenzoat de sodiu, propil hidroxibenzoat de sodiu, ftalat de hipromeloză, alcool cetilic, dioxid de titan.

medicamente decofrante. Capsule.

grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul ulcerului peptic și boala de reflux gastroesofagian. codul ATC C03 A02V.

medicamente de acțiune. Farmacodinamica. Lansoprazol aparține antiulceros, Medicamente protisekretornym care inhiba bazale și stimulate secretia in celulele mucoasei gastrice, ca urmare a unei acțiuni specifice asupra enzimei H + -K + - ATP-azei (pompa de protoni) stomac. Inhibarea de acid clorhidric la recepția Lanzapa dependentă de doză, cu 30 mg inhibă formarea de acid clorhidric, la circa 80 - 97%. Lansoprazol inhibă, de asemenea, formarea de pepsină și exercită un efect protector, îmbunătățește secreția de oxigenare și la nivelul mucoaselor bicarbonat. Lansoprazolul are H. pylori activitatea in vitro de 4 ori mai mare decât omeprazol.

Farmacocinetica. Lansoprazolul este acid labil și, prin urmare, este conținută în granule care sunt acoperite enteric. Concentrația maximă a nivelurilor plasmatice de la 0, 75 până la 1, 15 mg / l se atinge în decurs de 1, 5 - 2, 2 ore. Lansoprazolul excretat în bilă și urină. Timpul de înjumătățire este de 1, 3 - 1, 7 ore. Eliminarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici. La pacienții cu insuficiență renală absorbția lansoprazol este practic neschimbat. Cu toate că produsele alimentare scade absorbția și biodisponibilitatea medicamentului, acesta este efectul decelerat asupra secreției gastrice este aceeași înainte și după o masă. Comunicarea de droguri de proteinele plasmatice este de 97 7-99, 4%.

indicaţii. tratamentul exacerbărilor ulcer peptic ulcere gastrice și duodenale, erozive și ulceroase esofagita, ulcer peptic, care a dezvoltat in timpul tratamentului cu medicamente non-steroidiene anti-inflamatoare, ulcere de stres, sindromul Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică, infecție eradikatsiya cu Helicobacter pylori a mucoasei gastrice la pacienții infectați cu protiretsidivnoe tratamentul pacienților cu ulcere duodenale și gastrice, sunt predispuse la exacerbari frecvente, precum și dezvoltarea complicațiilor, tratamentul protiretsidivnoe al bolii de reflux gastroesofagian.

Metoda de utilizare și de doză. capsula Lanzapa luate oral intact fără o rupere și fără a fi mestecate. Alimentele nu afectează primirea de droguri eficacitatea.

ulcer peptic și stres ulcer duodenal - 30 mg (1 capsulă) 1 ori dimineața, timp de 3 - 4 săptămâni.

ulcere peptice ale stomacului și eroziv și esofagita ulcerative - 30 mg pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni.

In cazuri severe, doza a fost crescută la 60 mg pe zi.

Zollinger-Ellison - doza sunt atribuite în mod individual pentru a atinge nivelul de ieșire al acidului bazai mai mic de 10 mmol / oră.

Helicobacter pylori infecție tratament: tripla terapie de o săptămână -

Lanzap 30 mg, de 2 ori pe zi, cu metronidazol 500 mg, de 2 ori pe zi (sau tinidazol 500 mg, de 2 ori pe zi) și claritromicină 250 mg, de 2 ori pe zi, sau mg amoxicilina 1000, de două ori pe zi;

Lanzap 30 mg, de 2 ori pe zi, împreună cu claritromicină 500 mg, de 2 ori pe zi sau mg amoxicilină 1000, de două ori pe zi.

De o săptămână "QUADRO"-therapy, care permite de a realiza eradicarea Helicobacter pylori: Lanzap 30 mg, de 2 ori pe zi, cu preparate de bismut (substrat de bismut coloidal, Galat sau bismut sau subsalicilat de bismut), 120 mg de 4 ori pe zi (doză, calculată ca oxidul bismut), împreună cu tetraciclina 500 mg de patru ori pe zi și metranidazol 400 mg, de 3 ori pe zi sau tinidazol 500 mg, de 2 ori pe zi.

Efect secundar. Cei mai multi pacienti tolereaza bine de droguri. Cu utilizare prelungită poate să apară:

Pe o parte a sistemului digestiv: diaree, dureri abdominale, rar - constipație.

Din sistemul nervos: dureri de cap, rar - amețeli, somnolență.

Reacții cutanate: erupții cutanate, urticarie, eritem multiform.

Contraindicații. Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la medicament, sarcina si alaptarea. Medicamentul nu este recomandat pentru copii sub 12 ani.

Supradozaj. Informații despre simptome de supradozaj sunt absente.

Caracteristici de utilizare. Înainte și după terminarea terapiei Lanzapom trebuie să facă un examen endoscopic pentru a exclude cazurile care nu sunt diagnosticate proces malign, deoarece tratamentul Lanzapom poate masca simptomele și amâna diagnosticul corect.

Interacțiunea cu alte medicamente. Deoarece metabolizarea Lanzapa în ficat prin sistemul citocromului P450 trebuie utilizat cu precauție împreună cu diazepam, fenitoina, warfarina, propranolol, prednisolon, teofilină (Lanzap astfel, poate reduce eliminarea acestora, ceea ce necesită o reducere a dozei acestor medicamente). Antiacidele care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu, trebuie aplicată mai devreme aplicată de 2 ore după administrarea Lanzapa.

Condiții și termeni. Preparatul este depozitat într-un loc uscat, întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.