Metoclopramid

Metoclopramida - un medicament antiemetic cu acțiune centrală.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare ale metoclopramid:

• Tablete (10 buc în cutii cu blistere, la 5 sau 10 blistere din pachkah- carton 5000 bucati in pungi de plastic, pentru pachetul 1 în borcane din polietilena ..);
• O soluție injectabilă (flacoane de 2 ml din sticlă în întuneric la 5 flacoane din tăvi de plastic pe un palet 1 sau 2, în cutii de carton).

1 tabletă conține:

• Substanța activă: clorhidrat de metoclopramid - 10 mg;
• Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, talc purificat, siliciu coloidal anhidru, lactoză.

În 1 ml de soluție conține:

Video: Metoclopramide - Separarea Kit de testare - - Reactiv Ehrlichs Bunk de poliție

• Substanța activă: clorhidrat de metoclopramid - 5 mg;
• Componente auxiliare: metabisulfit de sodiu, acid acetic glacial, acetat de sodiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Metoclopramide se administrează în următoarele cazuri:

• Greață, vărsături, sughiț și diverse origini (în unele cazuri, medicamentul este eficient pentru vărsăturilor induse de terapia citostatică sau primirea radiații);
• hipotensiune arterială Postoperator, și atonia stomac si intestine;
• esofagita de reflux;
• dischinezia Biliara de tip hipokinetic;
• stenoză pilorică funcțională;
• flatulență;
• Acutizarea ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal (în terapia complexă).

În plus, metoclopramidă este utilizat în timpul studiilor de contrast cu raze X ale tractului gastro-intestinal, în scopul de a spori peristaltismului, precum și efectuarea de intubație duodenal pentru a accelera golirea gastrică și intestinul subțire prin promovarea produselor alimentare.

Contraindicații

absolută:

• Stenoza pilorului;
• perete perforarea stomacului sau intestinelor;
• Sangerarea din tractul gastro-intestinal;
• obstrucție intestinală mecanică;
• Vărsături datorită utilizării de neuroleptice, sau supradoză și la pacienții cu cancer de sân;
• epilepsie;
• feocromocitom;
• glaucom;
• Boala Parkinson;
• tulburări extrapiramidale;
• tumoare Prolaktinozavisimye;
• astmului bronșic la pacienții cu hipersensibilitate la sulfiți;
• Perioada după piloroplastiei și anastomoză intestinală;
• I trimestru de sarcină;
• lactație;
• Copiii sub 2 ani - pentru soluția, până la 6 ani - pentru tablete;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (necesită o atenție specială din cauza riscului de complicații)

• hipertensiune arterială;
• insuficiență renală / hepatică;
• Boala Parkinson;
• astm bronșic;
• Copiii și vârsta în vârstă (peste 65 de ani);
• II și III trimestru de sarcină (medicamentul poate fi utilizat numai în cazul în care citirile de viață).

Doze si mod de administrare

comprimat Metoclopramide luat pe cale orală, cu o cantitate mică de apă, timp de 30 de minute înainte de masă.

Dozele recomandate:

• Adulți: 5-10 mg de 3-4 ori pe zi;
• Copiii cu vârsta peste 6 ani: 5 mg de 1-3 ori pe zi.

Dozele maxime admise pentru adulți: single - 20 mg pe zi - 60 mg.

soluție Metoclopramide destinat administrării intravenoase sau intramusculare.

Adulții numește 10-20 mg de 1-3 ori pe zi (nu mai mult de 60 mg / zi), copiii mai mari de 6 ani - 5 mg de 1-3 ori pe zi. Doza zilnică pentru copii sub 2-6 ani de 0,5-1 mg / kg, este împărțit în 1-3 administrare.

La efectuarea cu raze X de examinare pentru adulți în 5-15 minute înaintea procedurii se administrează 10-20 mg de metoclopramid intravenos.

Pentru tratamentul și profilaxia grețurilor și vărsăturilor induse de agenți citostatici sau radioterapie, medicamentul este administrat la o doză de 2 mg / kg intravenos 30 de minute înainte de iradiere sau aplicarea agentului citostatic. Dacă este necesar, după 2-3 ore de a face injecții repetate.

Pacienți cu insuficiență renală semnificativă clinic și insuficiență hepatică doză inițială redusă de 2 ori normale, doza este determinată în continuare în mod individual, în funcție de eficacitatea și tolerabilitatea metoclopramid.

efecte secundare

• Reacții alergice: bronhospasm, urticarie, edem angioneurotic;
• Sistemul nervos: tulburări extrapiramidale (iesire in afara ritmică a limbii, trismus, tip bulbar de vorbire, mușchi facial spasm, Opistotonus, torticolis spasmodic, hipertonia musculară, spasm al muschilor extraoculari, inclusiv criza oculogire), parkinsonismul (rigiditate musculară, hiperkinezie), diskinezie (vârstnici și pacienții cu boală renală cronică), anxietate, dureri de cap, oboseală, confuzie, tinitus, somnolență, depresie;
• Sistemul digestiv: diaree sau mai rar de închidere a conductei - gură uscată;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, neutropenie, sulfgemoglobinemiya adulți;
• Sistemul cardiovascular: bloc atrioventricular;
• Metabolism: porfirie;
• Sistemul endocrin: rare (tratament prelungit cu doze mari) - galactoree, ginecomastie, menstruație neregulată;
• Diverse: tratament precoce - agranulotsitoz- rar (daca medicamentul in doze mari) - roseata a membranelor mucoase ale cavității nazale.

Multe dintre aceste reacții adverse apar în primele 36 de ore după inițierea medicamentului și Sinea deținut timp de 24 de ore după anularea acestuia.

Măsuri de precauție

Metoclopramide este ineficientă în voma de origine vestibular.

Tratamentul, dacă este posibil, ar trebui să fie de scurtă durată.

În perioada de medicament este recomandat să se abțină de la consumul de alcool, prudență atunci când de conducere sau de a efectua sarcini care necesită un răspuns rapid și concentrație mare.

interacțiuni medicamentoase

Metoclopramide intensifică efectul hipnoticelor sedarea etanolului asupra sistemului nervos central, eficiența H2-blocante ale receptorilor histaminici.

Cimetidină de droguri și încetinește absorbția digoxin, îmbunătățește absorbția de etanol, a acidului acetilsalicilic, acetaminofen, ampicilină, tetraciclină și diazepam.

Inhibitorii de colinesteraza slăbi efectul metoclopramid.

Odată cu utilizarea simultană a neurolepticelor crește probabilitatea simptomelor extrapiramidale.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C într-un loc protejat de umiditate (tablete) și lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.