Atenolol Norton

Atenolol Norton (Atenolol-Norton)

International si chimice nume: atenolol- (4- (2-hidroxi-3-izopropilaminoproksi) -fenil-acetamidă);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb, oboevypuklye rotunde, comprimate filmate.

Compoziție. 1 tabletă conține 50 mg sau 100 mg de atenolol;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon, stearat de magneziu, talc purificat, coloidal anhidru de siliciu, amidon glicolat de sodiu, sulfat laurii de sodiu, N.R.M.S. 15 cps, polietilenglicol 400, dioxid de titan, alcool izopropilic, clorură de metilen.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. beta-adrenergici.

codul ATC B03 S07A.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Atenolol - selective ₁-blocant fără simpatomimetică intrinsecă și activitatea de stabilizare a membranei. Medicamentul are antianginoasă, antiaritmică și acțiuni hipotensive. blocarea ₁-adrenergici ale inimii, reduce efectul stimulant asupra inimii diviziunii simpatic a sistemului nervos autonom și catecolaminelor circulante. Atenolol reduce nodul sinusal automatism, ritmul cardiac (HR) (in repaus si in timpul efortului fizic), contractilitatea miocardică și excitabilitate încetinește conducerea atrioventriculară și reduce inimile nevoia de oxigen. În utilizarea sistemică provoacă o reducere treptată a tensiunii arteriale. Efectul hipotensiv este stabilizat înainte de sfârșitul celei de a doua săptămână de tratament.

Farmacocinetica. Atenolol absorbit în tractul digestiv nu sunt pe deplin (50-60%) și nu suferă o metabolizare semnificativă la nivelul ficatului. Concentrațiile plasmatice maxime atinse în decurs de 2-4 ore de la ingestie. Timpul de înjumătățire este de 6-9 ore, dar efectele farmacologice ale medicamentului sunt stocate timp de 24 ore.

Avant-atenolol traversează placenta și se excretă în laptele matern. Concentrația sa în țesuturile creierului este scăzută, care este cauzată de legătura sa de caracterul hidrofil molekuly- de proteinele plasmatice este de aproximativ 5%.

Medicamentul este excretat în urină (85%) într-o formă nemodificată.

indicaţii. Prevenirea gipertenziya- Arteriala atacurilor de angină pectorală, tahicardie sinusală și alte tahiaritmii, prevenirea infarct miocardic și moarte cardiace instantanee. Medicamentul de alegere pentru pacientii predispuse la bronhospasm destinație și spasme vasculare periferice.

Aplicare și dozare. Hipertensiune: 50-100 mg este aplicată în una sau două doze zilnice. Efectul maxim apare după 1-2 săptămâni de tratament.

Angina: 50-100 mg în una sau două doze zilnice, foarte rar - de până la 200 mg pe zi. Medicamentul poate fi administrat cu nitrați, antagoniști de calciu din dihidropiridinic.

inimă aritmie: 50-100 mg în una sau două doze zilnice, foarte rar -

până la 200 mg pe zi.

Efect secundar. Pacientii tolera de obicei, medicamentul bine atunci când primesc dozele recomandate. efecte secundare, de obicei cu o supradoză poate apărea în cazuri rare.

Cu sistemul cardiovascular: bradicardie, tulburări de conducere AV, senzația de răcire a extremităților: în unele cazuri - apariția simptomelor de insuficiență cardiacă.

Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, depresie, un sentiment de oboseală.

În partea a tractului digestiv: greață, constipație, diaree, rar - gură uscată.

Din partea sistemului endocrin: în unele cazuri - condiție hipoglicemiant la pacienții cu diabet.

Reacții alergice: înroșirea pielii, mâncărimi.

Altele: transpirație crescută, rar - scăderea secreției de lichid lacrimal, conjunctivita.

Contraindicații. decompensată insuficiență cardiacă- bloc atrioventricular II, III stupeni- cardiogenic sinus shok- bradikardiya- arterial gipotoniya- hipersensibilitatea bronșică astma- la medicament.

Supradozaj. Poate că incidența tot mai mare a descris reacții adverse.

Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție trebuie să prescrie un medicament la pacienți diabet, boala Raynaud, periferica obliteruyuschie boala arterelor, cu insuficiență renală severă. În timpul sarcinii și alăptării utilizarea Atenolola- Norton nu este recomandată.

Se suspendă tratamentul medicamentos trebuie efectuată treptat, pentru a evita simptomele de sevraj.

Datele cu privire la siguranța medicamentului la copii sunt absente.

Pacienții vârstnici Atenolol- Norton, administrate în doze mai mici, în special a funcției renale.

Dacă este necesar, intervenția chirurgicală cu un inhalați pacienți cu eter sau cloroform anestezice care primesc Atenolol- Norton, ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri pentru câteva zile înainte de operație.

Interacțiunea cu alte medicamente. De droguri crește efectul antihipertensivelor.

Când administrarea concomitentă de atenolol Norton cu rezerpina, metildopa, verapamil, guanfacină și glicozide cardiace pot prezenta severă bradicardie.

În același timp, se aplică Atenolol- Norton și clonidină ar trebui să fie precaut. Atunci când se anulează utilizarea clonidina Atenolola- Norton continuă pentru încă câteva zile.

Trebuie avut grijă să numească atenolol Norton simultan cu medicamente protiaritmicheskimi prima clasa, deoarece aceasta poate intensifica acțiunea cardiodepresive.

Precauții trebuie utilizate anestezice, cum ar fi eter, ciclopropan sau tricloretilena. Atenolol Norton potențează efectul anticoagulantelor, insulinei și antidiabetice orale.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în locul întunecos, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.