Alerik

Video: Vuk Mitevski de pretstavi svoјot Film -Alerik

Alerik (Aleric)

Caracteristici comune:

titlu internațional: loratadină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Rotund, gol marcat, oboevypuklye, neted,

pastile albe;

structură Un comprimat conține 10 mg loratadină;

Alte componente: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon

amidon modificat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, magneziu

stearat.

Video: Deep Purple - Son Of Alerik

forma produsului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Cod ATC R06A X13.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Loratadina, derivatul de piperidină, este un potent antihistaminice cu acțiune prelungită, astfel rangul de a doua generație. Mecanismul Loratadina de acțiune se bazează pe blocarea selectivă a histaminei H₁-receptori.

Loratadina, care se caracterizează printr-o afinitate considerabilă pentru periferic H₁-receptori, nu are practic nici o afinitate cu receptorii histaminergici localizate în sistemul nervos central, precum și la alți receptori pentru amine biogene. Prin dimensiune moleculară și legarea de proteinele din sange de mare capacitate, loratadina penetrează slab bariera hematoencefalică. Toate acestea conduc la faptul că efectul sedativ nu loratanina detectate întotdeauna. De droguri crește, de asemenea, acțiunea inhibitoare a alcoolului asupra sistemului nervos central.

Loratadina prezintă o permeabilitate capilară reducătoare de acțiune antialergică, antiexudativă și antipruriginoasă, elimină netede spasme musculare, previne dezvoltarea edemului tisular. Farmacocinetica. După utilizare orală loratadina se absoarbe rapid în tractul gastro-intestinal, atingând o concentrație plasmatică maximă după 1 - 2 ore. se leagă bine la proteinele din sânge (97 - 99%). După o singură utilizare de debut a acțiunii terapeutice detectată în 1 - 3 ore atingând un maxim după 8;

12 ore. Durata acțiunii antihistaminica - 24 la 48 chasov.V cazul utilizării îndelungate a medicamentului loratadina atinge concentrații plasmatice constante pe parcursul a 5 zile de la inițierea terapiei. Metabolismul loratadinei apare în ficat în două moduri, care implică enzimele citocromului P-450: CYP 34A și CYP 2D6. Utilizarea simultană a 34A loratadinei și inhibitorii SYP SYP sau 2D6 (de exemplu, ketoconazol, eritromicină, cimetidină) poate duce la metabolismul slăbit de loratadină și creșterea^- concentrația medicamentului în ser. concentrație maximă de creștere nu crește timpul de înjumătățire biologică a medicamentului și crește frecvența de apariție a reacțiilor adverse. Metabolitul principal este metabolitul activ al dekarboetoksiloratadin loratadină (DCL). Dekarboetoksiloratadin după fuziunea cu derivatul hidroxil inactiv excretat în urină. Timpul de înjumătățire biologică a loratadinei pentru 7, 5 - 11 ore. eliminarea completă a loratadinei cu sânge tulpini după 60 de - 120 de ore. Aproximativ 25% din doza excretată în urină în decurs de 24 de ore, în timp ce pe parcursul următoarelor 10 zile, suma care a rămas, excretat în urină și fecale sub formă de metaboliți. Farmacocinetica și loratidine din cadrul dekarboetoksiloratadina doza terapeutică zilnică de 10-40 mg doza nu depinde și nu se modifică în cazul utilizării îndelungate. Nu există nici o șansă de acumulare a medicamentului, chiar atunci când este administrat 40 mg pe zi. Profilul farmacocinetic al medicamentului la copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani și adulți este aceeași. efect alimentar Admiterea asupra farmacocineticii medicamentului și creșterea biodisponibilitatea dekarboetoksiloratadina loratadinei și în creștere cu aproximativ o oră timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului și a metabolitului său activ în plasmă. Loratadina pătrunde cu ușurință în laptele matern, atingând o concentrație care este egală cu concentrația în plasmă. Loratadina nu este eliminat din organism prin hemodializă.

indicaţii. Sezoniere și tsilorichesky alergie nazală, idiopatică cronică konyunktivit- urticarie- edem Kvinke-, dermatită alergică, reacții alergice la mușcăturile de insecte.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 12 ani: 10 mg (1 comprimat Alerik) o dată pe zi. Copiii cu vârste între 2 și 12 ani: cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat) o dată sutki- o greutate mai mare de 30 kg - 10 mg (1 comprimat) pe zi. Durata tratamentului - 10 zile, de urmarire perioada de tratament, dacă este necesar, determinată de către medic.

Video: Urban Stil 25 septembrie 2013

Efect secundar. La persoanele sensibile pot experimenta dureri de cap, senzație de oboseală, greață, mucoase uscate ale gurii, somnolență. Sporadic pot să apară: tahicardie, sincopă, calvitia, anafilaxie, dereglarea ficatului, nadzheludochnaya tahiaritmii.

Contraindicații. Hipersensibilitate la loratadină sau alte componente preparata- vârstă a copilului până la 2 ani.

supradoză. În caz de supradozaj pot să apară Alerikom obține somnolență, dureri de cap și de ritm cardiac rapid. Dacă pacientul este conștient, ar trebui să se induce voma si apoi da pacientului cărbune activ într-o cantitate de la 25 până la 100 g adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 25 - 50 de grame de copii sub vârsta de 12 ani, în scopul legării reziduurilor de droguri, care sunt în stomac. În cazul în care a fost mai puțin de o oră după ce a primit doza crescută poate fi spălată de stomac. Loratadina nu este eliminat din organism prin hemodializă. După terminarea unui curs intensiv de tratament, pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.

Caracteristici de utilizare. Alerik fi utilizat cu precauție în caz de insuficiență renală sau hepatică acută. Dacă rata de filtrare glomerulară este mai mică decât Z0 ml / min, se recomandă reducerea dozei inițiale și luând 10 mg pe zi.

Persoanele cu vârsta peste 65 de ani pot prezenta in mod semnificativ diferit în timpul de înjumătățire biologică a medicamentului. Utilizarea medicamentelor trebuie întreruptă cu 7 zile înainte de exploatație programată de teste alergice cutanate, deoarece acestea pot snivelirovat reacții pozitive la alergeni care sunt testate. Eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului la copii sub 2 ani nu sunt revelate.

Utilizarea în siguranță a loratadinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită, femeile gravide, astfel se recomandă ca medicamentul să fie prescris numai în cazul în care efectul terapeutic pentru viitoarea mamă depășește riscul pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului la femeile care alăptează, se recomandă

întrerupe alăptarea pentru o perioadă de tratament de droguri.

În timpul tratamentului cu loratadină trebuie să evite conducerea unui automobil, și executarea lucrărilor,

asociate cu utilizarea unor mecanisme potențial nesigure.

Alerika interacțiunea cu alte medicamente. Antibiotice, macrolide (eritromicină și claritromicină), cimetidina și medicamente antifungice din grupa derivaților de imidazol (ketoconazol, miconazol) și derivați de triazol (itraconazol, fluconazol) pot inhiba metabolizarea loratadinei și ar conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice. Alcoolul îmbunătățește acțiunile loratadina nu este, cu toate acestea, în timpul perioadei de tratament nu ar trebui să fie consumate.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat și întuneric, la temperatura camerei, 15 - 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.