Alfast

Video: Redarea în Maykraft pe CuboLand.Ru

Alfast (Alfast)

Denumirea internațională și chimică: Fexofenadine- 4- [hidroxi-4- [4-hidroxidifenilmetil] -1- piperidinil] butil, dimetilbenzenacetic.

Principalele proprietăți fizico-chimice: roșu deschis, rotunde, plate, cu margini rotunjite și acoperite.

structură 1 comprimat conține clorhidrat de fexofenadină - 120 mg sau 180 mg;

Alte componente: lactoză, celuloză microcristalină, povidonă, alcool izopropilic, kroskamerloza de sodiu, talc purificat, stearat de magneziu, aerosil. coajă: Hidroxipropilmetilceluloză, oxid roșu de fier, polietilen glicol, clorură de metilen, alcool izopropilic, dioxid de titan.

Video: Xiaomi redmi 2 Test de joc: WOT Blitz, Asfalt 8, Mortal Kombat X

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Fexofenadină. Cod ATC: R06A X26.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Fexofenadina - blocant înalt specific H₁-receptorii de histamină. Fexofenadina - un metabolit activ farmacologic al terfenadinei. Medicamentul nu are nici o anticolinergice, o acțiune antiadrenergică. Acesta suprima sistemul nervos central, nu produce sedare. Atigistaminnoe efect al medicamentului manifestat cu 1 oră atinge un maxim după 6 ore și a continuat timp de 24 de ore. După ce nu se observă 28 de zile de obișnuință. aplicarea repetată a cumulare nu se observă, nu se dezvoltă toleranță. Când au fost administrate pe cale orală, în doze de până la 130 mg eficacitate dependentă de doză a medicamentului. După ce a primit fexofenadină nu se observă modificări în intervalul QT pe electrocardiogramă.

Farmacocinetica. După o fexofenadină primire internă este rapid absorbită din sistemul digestiv, concentrația plasmatică maximă apare după 1-3 ore. Valoarea medie a concentrației maxime după administrarea unei doze de 180 mg o dată pe zi 1 - 494 ng / ml, după administrarea unei doze de 120 mg - 427 ng / ml. fexofenadina Farmacocinetica atunci când este luat oral la o doză de 120 mg de 2 ori pe zi este liniară. Medicamentul în 240 mg de 2 ori pe zi este ceva mai mică decât creșterea proporțională (8, 8%) ASC, indicând faptul că despre faptul că aportul zilnic de medicament în doze de 40-240 mg, Farmacocinetica fexofenadinei substanțial liniar. Fexofenadina 60-70% de proteinele plasmatice. Fexofenadina este metabolizat în mică măsură (metabolizarea hepatică și nepechenochny). În nealterata determinate în urină și fecale. Concentrația plasmatică de bioekspotentsianalno fexofenadinei scade cu un timp de înjumătățire de 11 până la 15 ore după doze multiple. Principal derivate din bilă, până la 10% din doza apare intact în urină.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al sezoniere rinita alergica (comprimate de 120 mg), urticarie cronică (comprimate de 180 mg).

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii prescrise mai mari de 12 ani Alfast în funcție de mărturia de 120 mg sau 180 mg oral 1 dată pe zi.

Efect secundar. In studiile clinice, cel mai frecvent observat: dureri de cap (7, 3%), somnolență (2, 3%), amețeli (1, 5%), oboseală crescută, (0, 9%), greață (1, 5%) . Frecvența de apariție a unor astfel de evenimente, atunci când iau Alfasta similare ca atunci când au luat un placebo.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament. Copiii sub vârsta de 12 ani.

Interacțiunea cu alte medicamente. Alfast nu biotransformat în ficat și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente care sunt metabolizate de enzimele hepatice microzomală. În cazul administrării concomitente Alfasta ketoconazol și eritromicină sau plasmă Alfasta concentrație crește de 2 - 3 ori care a cauzat de o creștere a absorbției gastro-intestinale și scăderea excreției și secreția biliară. Această modificare nu afectează intervalul QT pe electrocardiogramă și nu a fost asociată cu o creștere a reacțiilor adverse comparativ cu medicamente care sunt administrate separat. a fost observată interacțiunile între Alfastom și omeprazol. Atunci când primesc antiacide care conțin aluminiu sau magneziu, timp de 15 minute înainte de a primi Alfasta scăderea biodisponibilității, probabil datorită legării în sistemul digestiv. Se recomandă ca intervalul dintre recepții Alfasta și antiacide care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu se diminuează cu 2 oră.

Supradozaj. Au fost raportate cazuri de supradozaj Despre Alfasta. În caz de supradozaj, stomac spălare numește adsorbanți, pentru a efectua o terapie generală simptomatic și de susținere. Utilizarea de dializă pentru a elimina din sânge Alfasta nu sunt eficiente.

Caracteristici de utilizare. Datele cu privire la siguranța utilizării Alfasta în timpul sarcinii nu sunt disponibile, așa că ar trebui să fie prescris numai în cazurile în care efectul terapeutic estimat pentru o viitoare mamă depășește riscul potențial pentru făt. Alfast trece în laptele matern, astfel încât utilizarea medicamentului trebuie să întrerupă alăptarea. Eficacitatea și siguranța la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost studiate. Alfast trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, deoarece ora nu se acumulează experiența finală cu privire la utilizarea de pacienți Alfasta ale acestor grupuri. Pe baza efectelor secundare farmacodinamice și cunoscute poate fi remarcat faptul că efectul asupra capacității Alfasta conduce vehicule și de a efectua activități care necesită concentrare, puțin probabilă. În realizarea obiectivului testelor sa demonstrat că Alfast produce nici un efect semnificativ asupra sistemului nervos central. Acest lucru inseamna ca pacientii pot conduce o mașină și de a efectua alte activități asociate cu concentrare. Cu toate acestea, în scopul de a identifica pacienții sensibili, care pot avea ca răspuns non-standard la medicamente ar trebui să monitorizeze răspunsul individual înainte de a conduce, sau de a efectua alte sarcini complexe.

Video: alfabet Engleză - copii cântec desene animate

Condiții și termeni. A se păstra la temperaturi de până la +25 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.