Azaran

Azaran - cefalosporine de generația a III, un antibiotic cu spectru larg.

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare Azarana - pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) sau intramusculară (i / m), administrare de culoare albă până la alb gălbui (1 în flacoane de sticlă poroshka- g la 1, 10 sau 50 flacoane per cutie) .

În 1 flacon conține ingredientul activ: ceftriaxon (sub formă de sare de sodiu) - 1 an

indicaţii

boli inflamatorii infecțioase provocate de germeni sensibili la ceftriaxonă:

• infecții respiratorii (inclusiv bronșită cronică, pneumonie, empiem, abces pulmonar ..);
• infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• infecții osoase și articulare;
• infecții abdominale (inclusiv empiem vezicii biliare, colangita, peritonita);
• infecții ale tractului urinar (inclusiv pielonefrite, cistite ..);
• infecții ale zonei urogenitale (inclusiv gonoreea necomplicată acută);
• sepsis;
• meningita bacteriana;
• endocardită bacteriană;
• shigelloza;
• salmoneloza;
• boala Lyme;
• complicații infecțioase după intervenții chirurgicale anterioare (în m. h. pentru a preveni).

Contraindicații

Azaran este contraindicat în caz de hipersensibilitate la ceftriaxona, alte cefalosporine, carbapeneme și penicilinelor.

Cu o pregătire atentă este prescris în următoarele cazuri:

• disfuncții renale și / sau hepatice (se pot acumula în țesuturi de organe necesită controlul cantității de medicament în ser);
• hiperbilirubinemie la nou-născuți și sugari prematuri;
• ulcerativă colită;
• colită și enterite asociate cu primirea de medicamente antibacteriene.

Video: AYTSATUR (audiobook "basme armene")

In timpul sarcinii Azaran prescrise în situații în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt ca ceftriaxonă traversează bariera placentară.

Azarana componentă activă excretată în laptele matern. La momentul tratamentului medicamentos asupra alăptării trebuie întreruptă.

Doze si mod de administrare

Azaran administrat intramuscular precum și intravenos sau perfuzie. trebuie utilizată numai soluția proaspăt preparată.

Prepararea unei soluții pentru injectare intramusculară: 1 g de pulbere a fost diluată în 3,6 ml apă pentru preparate injectabile sau 3,5 ml de soluție 1% de clorură de lidocaină. 1 ml de soluție finală conține aproximativ 0,25 g de ceftriaxonă. Soluția a fost injectată în mușchiul coapsei sau fese. se administrează mai mult de 1 g per mușchi. O soluție preparată prin clorură de lidocaină, nu poate fi administrat intravenos.

Prepararea soluției pentru injecție intravenoasă: 1 g de pulbere a fost diluată în 9,6 ml de apă sterilă pentru injecție. În 1 ml de soluție finală conține aproximativ 0,1 g de ceftriaxonă. Administrat prin injectare intravenoasă lentă, timp de 2-4 minute.

Pregătirea pentru perfuzii intravenoase sunt diluate cu 2 g de pulbere în 40 ml dintr-o soluție care nu conține calciu (soluție de dextroză 5%, soluție de dextroză 10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata perfuziei intravenoase - nu mai puțin de 0,5 ore.

Azarana dozei, în funcție de vârsta pacientului:

• nou-născuți până la 2 săptămâni - 0,02-0,05 g / kg pe zi. Doza zilnică maximă - 0,05 g / kg;
• Copiii de la 2 săptămâni până la 12 ani - 0.02-0.08 g / kg pe zi;
• Copiii peste 12 adulți și copii cu o greutate de 50 kg - 1-2 grame pe zi. Doza zilnică maximă - 4 g

O doză de 0,05 g / kg sau mai mult este administrat sub formă de perfuzie timp de 0,5 ore.

Durata tratamentului nu depășește 10 zile. După normalizarea terapiei Azaranom a fost continuată timp de 2-3 zile.

Pentru a preveni complicații infecțioase după o intervenție chirurgicală Azaran administrată o dată la o doză de 1-2 g timp de 0,5-1,5 ore înainte de intervenția chirurgicală. La efectuarea operațiunilor asupra intestinului colon și rect oportun administrări de medicament al 5-nitroimidazoli.

Pentru tratamentul gonoreei acute necomplicate doza Azarana - 0,25 g o dată.

Cand borelioza Lyme (boala Lyme), copii și adulți administrat 0,05 g / kg o dată pe zi. Doza maximă nu trebuie să depășească 2 grame pe zi. Durata tratamentului - 2 săptămâni.

Doza Azarana pentru terapia meningitei bacteriene la nou-născuți și sugari este de 0,1 g / kg 1 dată pe zi. Doza maximă - 4 g pe zi. Meningita cauzată de meningococ, durata tratamentului este de 4 zile, înfrângerea Enterobacteriaceae - 1,5-2 săptămâni.

Cand infecții ale pielii și ale țesuturilor moi copii prescris 0,05-0,075 g / kg 1 dată pe zi sau divizată în două doze (la fiecare 12 ore). Doza Azarana pentru tratarea infecțiilor severe ale altor localizare - 0,025-0,0375 g / kg la fiecare 12 ore (nu mai mult de 2 grame pe zi) - Otita medie - 0,05 g / kg intramuscular o dată (nu mai mult de 1 g pe zi).

efecte secundare

• Sistemul nervos central: amețeală, dureri de cap;
• Sistemul digestiv: greață și vărsături, dureri abdominale, balonare, tulburări de scaun, tulburări ale gustului, disbioză, enterocolită pseudomembranoasă, glosită, stomatită, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei în sânge, colestaza intrahepatic;
• Sistemul urinar: disfuncții renale (creșterea concentrației sanguine a ureei, în creștere de produse metabolice azotate în sânge, prezența glucozei în urină, sânge în urină, anurie, oligurie, cilindurie, hypercreatininemia);
• Sistemul hematopoietic: creștere sau scădere a numărului de leucocite din sânge, o scădere a conținutului de hemoglobină din sânge, neutrofile, limfocite, trombocite, granulocite, bazofile, o creștere semnificativă a numărului de trombocite în sânge, hemolitice anemie;
• de coagulare a sângelui: sângerare nas, reducerea numărului de factori de coagulare în plasmă, încetinind de coagulare a sângelui;
• alergii: Erupții cutanate, urticarie, prurit, frisoane, febră, eozinofilie, bronhospasm, eritem simptomatic, boala serului, edem, anafilaxie;
• Reacții locale: Intramuscular - durere la locul atunci când se administrează intravenos ukola- - durere de-a lungul venei, flebită;
• Altele: suprainfectie, inclusiv candidoza.

Video: Flash

Măsuri de precauție

Azaran este destinat pentru a fi utilizat numai într-un spital.

Doza maximă de medicament cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) - 2 g pe zi. Combinația de insuficiență renală și hepatică necesită o monitorizare atentă și ajustarea dozelor, dacă este necesar.

Nu Azarana ajustarea dozei nu este necesară în următoarele cazuri:

• alterarea funcției renale - sub funcției hepatice normale;
• ficat uman - presupunând că funcția renală normală.

Pacienții care sunt tratați prin hemodializă, este necesar să se monitorizeze nivelul de ceftriaxon în plasmă. În cazul eliminării rapide a dozei de ceftriaxonă este ajustată.

În unele cazuri, medicamente pot prezenta innegrire in vezica biliara in timpul ecografiei. Acesta nu este un motiv pentru întreruperea tratamentului. După eliminarea de droguri dispar black-out.

În timpul tratamentului Azaranom interzisă utilizarea de etanol, deoarece este posibil simptomele de dezvoltare disulfiramopodobnyh: greață, vărsături, crampe abdominale și de stomac, înroșirea feței, hipotensiune arterială, cefalee, dispnee, tahicardie.

Pacienții cu vârsta înaintată și pacienții debilitați în timpul tratamentului cu ceftriaxonă poate necesita suplimentarea de vitamina K.

Când se tratează Azaranom nu se poate exclude posibilitatea de anafilaxie. În cazul dezvoltării sale injectat imediat epinefrina intravenos la inceput, apoi - glucocorticosteroid.

interacțiuni medicamentoase

Atunci când aplicarea în comun a ceftriaxon și aminoglicozide efectul lor asupra gram negative bacterii crește. le aplica fie separate la dozele recomandate.

De droguri suprima microflorei intestinale si previne sinteza de vitamina K. De aceea Azarana combinație cu medicamente care reduc agregarea plachetară (sulfinpirazona, salicilați, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), crește probabilitatea de sângerare.

Utilizarea combinată a ceftriaxonă cu anticoagulante determină creșterea efectului anticoagulant.

Video: Vishaps (audiobook "basme armene")

Utilizarea simultană a medicamentelor nefrotoxice, incluzând o diuretice „buclă“, crește probabilitatea de nefrotoxicitate.

farmaceutic Azaran compatibil cu soluțiile care sunt prezente în compoziția altor antibiotice (inclusiv aminoglicozide, vancomicină), și soluțiile care conțin fluconazol.

De asemenea, nu poate fi amestecat cu soluții medicamentoase în care calciul este compoziția prezentă.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Proaspat soluții preparate au fost stocate Azarana nu mai mult de 6 ore la o temperatură de 8-25 ° C, nu mai mult de o zi - la o temperatură de 2-8 ° C