Verapamil

Verapamil - derivat phenylalkylamine, având antiaritmice, antihipertensive, efectul antianginos.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este descărcat sub formă de tablete, drajeuri, soluții pentru administrare intravenoasă.

Principalul ingredient activ este clorhidratul de verapamil Verapamil, conținutul său într-o singură unitate pentru fiecare formă de medicament este:

• Tablete - 40 mg, 80 mg;
• Drajeuri - 40 mg, 80 mg;
• Fiole - 5 mg.

comprimate filmate Excipienți filmate: stearat de magneziu, fosfat dibazic de calciu, indigo, gelatină, amidon, metil paraben, butil, hidroxipropilmetilceluloza, talc purificat, dioxid de titan.

Soluție pentru administrare intravenoasă în aparență - este un lichid limpede, incolor, care conține următorii excipienți: acid clorhidric, clorură de sodiu, hidroxid, acid citric monohidrat și apă pentru preparate injectabile concentrat.

Componente auxiliare drageuri verapamil: amidon de cartof, dioxid de siliciu, polividona K25, lactoză. De asemenea, stearat de magneziu, gelatină, talc, Avicel, gumă arabică, ceară de parafină, sucroză, polietilenglicol.

Produsele de rețea farmacie vin:

• Drajeuri și comprimate în blistere a câte 10 bucăți în cutii de carton;
• Soluție pentru administrare intravenoasă în fiole de sticlă de 2 ml în blistere.

indicaţii

Aplicarea Verapamil este indicat pentru tratamentul și prevenirea următoarelor boli ale sistemului cardiovascular asociate:

• Aritmiile cardiace: tahicardie supraventriculară, flutter atrial și fibrilația atrială, tahicardie supraventriculară paroxistică;
• hipertensiune arterială;
• vasospastică stabilă sau angină instabilă.

Administrarea intravenoasă a preparatului este cel mai eficient în caz de urgență terapiei cu:

• aritmie atriala, accese de fibrilatie atriala si flutter atrial;
• Ambutisare tahicardie supraventriculară paroxistică.

Contraindicații

Aplicarea Verapamil este contraindicat la pacienții cu astfel de tulburări ale sistemului cardiovascular, cum ar fi:

• blocadă Sinotrialnaya;
• infarct miocardic acut;
• Bradicardia;
• bloc atrioventricular II sau III grad decât pacienții cu pacemaker artificial;
• Wolff-Parkinson Sindromul-White;
• insuficiență cardiacă cronică;
• sindrom de sinus bolnav;
• șoc cardiogen, în cazul în care nu este cauzata de o aritmie;
• insuficiență cardiacă acută;
• Boala Adams'.

Verapamilul nu ar trebui să fie luate:

• Hipersensibilitate la unul dintre componentul principal sau auxiliar pentru preparare;
• Concomitent cu beta-blocante atunci când este administrat intravenos;
• Gravide și alăptarea;
• Când porfirie;
• Pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Conform instrucțiunilor de verapamil în categoria de risc de numirea medicamentului includ pacienții cu:

• Severă insuficiență renală, hepatică și;
• I bloc atrioventricular grad;
• hipotensiune arterială.

Doze si mod de administrare

Verapamil tabletele și pilulele luate de gura fără a fi mestecate, între mese sau după apă potabilă.

dozare unică și perioada de primire a medicamentului sunt atribuite strict individual, ținând seama de gravitatea stării pacientului și caracteristicile bolii. Ca măsură de precauție, poate fi de la 40 până la 80 mg pe baza indicațiilor clinice, o singură dată de dozare poate fi crescută până la 120-160 mg. În conformitate cu instrucțiunile de verapamil la pacienții cu angină pectorală și multiplicitatea tahicardie supraventriculară de recepție - de trei ori pe zi, și în hipertensiune - două. Doza zilnică maximă admisibilă nu trebuie să depășească 480 mg.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică Doza zilnică nu este mai mare de 120 mg.

Pentru edem paroxistică aritmii cardiace bolus de 2 până la 4 ml de medicament (5-10 mg clorhidrat de verapamil) recomandată. Injecție prepararea prin amestecarea a 2 ml de 0,25% Verapamil 150 ml 0,9% soluție de clorură de sodiu.

Soluția intravenoasă se introduce lent în decurs de două, și de preferință de trei minute, în timp ce monitorizarea continuă a ritmului cardiac al pacientului. reintroducere a medicamentului este permis pentru a obține un efect clinic după o jumătate de oră, în același volum.

efecte secundare

Utilizarea terapeutica Verapamil poate avea un impact negativ asupra corpului pacientului și poate cauza următoarele încălcări:

• Sistem cardiovascular: hipotensiune, bradicardie, bloc atrioventricular. La pacienții predispuși la doze mari poate provoca simptome de insuficiență cardiacă. La pacienții cu boală severă obstructive ale arterelor coronare prin administrarea intravenoasă a medicamentului sunt expuse riscului de angina și infarct miocardic. injecție de mare viteză poate cauza bloc atrioventricular gradul III, stop cardiac, colaps;
• Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală;
• Sistemul digestiv: greață, vărsături, și constipație.

Dacă sunt sensibile la verapamil pot prezenta reacții alergice, cum ar fi prurit, erupții cutanate, înroșirea pielii.

Concentrația ridicată a medicamentului la administrarea injecției poate cauza pierderea tranzitorie a vederii.

Eroare în regimul de dozare este cauza edem pulmonar, edem periferic, trombocitopenie asimptomatice.

Măsuri de precauție

În conformitate cu instrucțiunile de la verapamil nu se recomandă încetarea bruscă a utilizării sale în terapie.

Tratamentul trebuie să aibă loc într-o monitorizare sistematică a sistemelor cardiovascular și respirator, studii de laborator de sânge și urină ale pacientului.

În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la conducere auto și alte activități care necesită o atenție deplină.

analogi

Formulările cu aceeași substanță activă, sinonime Verapamil: Isoptin, Verogalid EP 240 finoptinum și alții.

Condiții de depozitare pe termen lung și

Păstrați departe de copii.

A se păstra protejat de umiditate și lumină, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C

Perioada de valabilitate pentru:

• Tablete - 3 ani;
• Drajeuri - 5 ani;
• Soluție pentru injecție intravenoasă - 3 ani.