BONEFOS

BONEFOS - inhibitor bifosfonati al resorbției osoase, care afectează structura și mineralizarea oaselor.

formă de eliberare și compoziție

BONEFOS produse sub formă de tablete, capsule și lichid concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă. In fiecare dintre formele de dozare din principalul ingredient activ este clodronat disodic tetrahidrat, conținutul său este același:

• Tableta - 1000 mg, aceasta corespunde la 800 mg de clodronat disodic anhidru;
• Capsule - 500 mg, aceasta corespunde la 400 mg de clodronat disodic anhidru;
• Flacon - 375 mg, aceasta corespunde la 300 mg de clodronat disodic anhidru.

Tabletele BONEFOS albe, ovale, filmate pe o parte cu un risc de gravat spre stânga «L», dreptul riscurilor -. „134“

Excipienți: acid stearic, silitsinizirovannaya celuloză microcristalină, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică.

Capsule BONEFOS galben deschis, gelatină tare etichetat «BONEFOS», în interiorul granulară pudră albă.

Excipienți: stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, talc.

Concentrat pentru soluție BONEFOS -prozrachnaya lichid incolor, în flacoane de sticlă, la 5 ml, în cutii de 5 bucăți.

Excipienți: hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

De BONEFOS rețea farmacie furnizate în cutii cu blistere 10 bucăți în cutii de carton de:

• 60 comprimate;
• 30 și 60 capsule și sticle de plastic de 100 de bucăți.

indicaţii

BONEFOS de aplicare indicate în tratamentul afecțiunilor osoase, într-un caz:

• mielom multiplu;
• Prevenirea metastazelor osoase de cancer de sân primar;
• Metastazele osteolitice ale tumorilor maligne la nivelul osului;
• Hipercalcemia din cauza malignitate.

Contraindicații

Aplicarea BONEFOS este contraindicată în:

• Hipersensibilitate la unul dintre componentul principal sau auxiliar pentru preparare;
• Sarcina și alăptarea;
• Stadiu terminal insuficienta renala;
• Tratamentul concomitent cu alți bifosfonați.

Lipsa de experiență clinică nu permite BONEFOS in pediatrie.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor pentru BONEFOS, medicamentul este destinat pentru perfuzie intravenoasă și orală sub formă de infuzie.

Doza zilnică de 1600 mg administrată o dată dimineața pe stomacul gol și se spală cu un pahar de apă. Capsulele sunt înghițite fără a fi mestecate. În nu poate mânca nimic pentru următoarea oră, luați alte medicamente, aveți posibilitatea să bea apă pur și simplu.

Doza zilnică de mai mult de 1600 mg, administrată în două etape: prima doza - ca în singură recepție, al doilea - între aportul alimentar, cu o oră înainte sau două ore după masă, bea sau primirea altor medicamente.

Nu luați medicamentul cu lapte, alimente și medicamente care conțin calciu și alți cationi bivalenți.

Pentru a prepara o soluție perfuzabilă de doza corespunzătoare de concentrat BONEFOS a fost dizolvat în 500 ml de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Soluția preparată pentru perfuzie intravenoasă trebuie utilizată în decurs de 24 de ore, trebuie salvează la 2 până la 8 ° C

BONEFOS de aplicare ar trebui să fie sub supravegherea constantă a studiilor de laborator de ser sanguin pentru prezența calciului și a funcției renale.

In tratamentul hipercalcemiei rezultat din malignitate folosind intravenoasa picurare BONEFOS 300 mg timp de până la șapte zile la rând, viteza de perfuzare timp de cel puțin două ore, sau 1500 mg o dată timp de patru ore.

Dacă indicațiile clinice nu permit BONEFOS intravenos, astfel de pacienți se administrează medicamentul oral într-o doză zilnică inițială de 2400-3200 mg. Prin reducerea nivelului de calciu în sânge la normal, doza este ajustată gradat până la 1600 mg.

O atenție deosebită trebuie să fie exercitată atunci când administrarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală, în cazul în care doza zilnică nu depășește 1600 mg, și ar trebui să fie ajustate în funcție de nivelul de clearance-ul creatină în sânge.

efecte secundare

În conformitate cu instrucțiunile de BONEFOS, medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

• Diaree, de obicei, atunci când se administrează în doze mari;
• hipocalcemie asimptomatică;
• Greață, vărsături;
• Ficatul și tractului biliar;
• Bronhospasm la pacienții cu astm bronșic;
• insuficiență renală severă, de multe ori cu BONEFOS intravenoase rapide în doze mari;
• Durere la nivelul mușchilor și articulațiilor.

Măsuri de precauție

În conformitate cu instrucțiunile BONEFOS, înainte de a primi medicamentul necesar pentru a reorganiza prevenirea dentară și orală.

În timpul tratamentului pacientul trebuie să bea multe lichide. Acest lucru este important mai ales pentru pacienții cu hipercalcemie și insuficiență renală în numirea unei perfuzii intravenoase.

BONEFOS de aplicare în tratamentul pacienților vârstnici necesită corecție de administrare zilnică.

analogi

Medicamentul cu același component activ, un BONEFOS sinonim - Klobir.

Analogii, medicamente aproape mecanism de acțiune, sunt următoarele: Alendronat, Bondronat, Tevanat, Fosamax, Rizarteva și altele.

Condiții de depozitare pe termen lung și

Păstrați departe de copii.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

datele de expirare pentru:

• Tablete și capsule - 5 ani;
• Concentrat BONEFOS - 3 ani.